دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Synthesen und Abbau von Oligosacchariden
دانلود کتاب سنتز و تجزیه الیگوساکاریدها
مشخصات کتاب
Synthesen und Abbau von Oligosacchariden
ویرایش: نویسندگان: Prof. Dr. Almuth Klemer, Dr. Eva Buhe, Dipl.-Chem. Friedhelm Gundlach, Dipl.-Chem. Gerhard Uhlemann (auth.) سری: Forschungsberichte des Landes Nordrhein-Westfalen 2393 ISBN (شابک) : 9783531023939, 9783322880666 ناشر: VS Verlag für Sozialwissenschaften سال نشر: 1974 تعداد صفحات: 37 زبان: German فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 1 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 40,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب سنتز و تجزیه الیگوساکاریدها: علم، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Synthesen und Abbau von Oligosacchariden به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب سنتز و تجزیه الیگوساکاریدها نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب سنتز و تجزیه الیگوساکاریدها
گزارش تحقیق حاضر به دنبال گزارش \"سنتز و تجزیه الیگوساکاریدها با زنجیره های منشعب\" (1) می باشد. همانطور که در آنجا توضیح داده شد (5.15)، سنتز 2.3-bis[~-D-glucosido (1.5))-D-گلوکز با شروع از ~-benzyl-4-benzal-D.glucoside با واکنش با 2 مول انجام شد. a- استو-بروم-D-گلوکز آزمایش شده در شرایط واکنش کونیگز-کر. اگرچه جزء الکلی در c و C هر یک حاوی یک جزء هیدروکسیل آزاد است، تری ساکارید 3،6 مرتبط به جای 2،3-bis 1~-D-glucosido (\\\'.5)) -D-گلوکز تشکیل شد. . این از متیلاسیون تری ساکارید و هیدرولیز آندکا-O-متیل اتر آن به 2.4-دی متیل-D-گلوکز و 2 مول 2.3.4.6-تترا-O-متیل-D-گلوکز مشهود بود. اصلاح این سنتز و شناسایی دی ساکاریدهای تشکیل شده به عنوان محصولات جانبی منجر به روشن شدن این واکنش غیرمنتظره شد. به طور کلی، بررسی ها نشان داد که گروه 4،6-benzylidene در C-oxygen توسط a-acetobromo-D-glucose 6 با تشکیل یک پیوند C-glucosidic باز می شود. بر این اساس، باقی مانده های 4،6-بنزال به عنوان گروه های محافظ برای سنتزهای خاص تری ساکاریدهای مرتبط با 2،3 نامناسب هستند. B. بخش اصلی I. سنتز 2،3-bis-[~-D-glucosido (\\\'.5))-D-glucose در ادامه این کار، ما سنتز 2،3-bis-[~-D را برنامه ریزی کردیم. -گلوکوزیدو (\\\' 0.5))-D-گلوکز که از مشتقات گلوکز عاری از C - 2 و C با گروه‌های محافظ پایدار شروع می‌شود. بقایای بنزیل اتر به نظر ما برای 3 مناسب به نظر می رسید، زیرا پس از انجام سنتز می توان آنها را راحت تر (با هیدروژناسیون) حذف کرد. نقطه ضعف این است که آنها می توانند به دلیل نیازهای فضایی خود به مانع فضایی در سنتز الیگوساکاریدها منجر شوند (2).
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Der vorliegende Forschungsbericht schlieSt an den Bericht \"Syn these und Abbau von Oligosacchariden mit verzweigten Ketten\" (1) an. Wie dort (5. 15) ausgeflihrt, wurde die Synthese von 2.3-Bis [~-D-glucosido (1.5))-D-glucose ausgehend von ~-Benzyl-4- benzal-D.glucosid durch Umsatz mit 2 Mol a-Aceto-brom-D-glucose unter den Bedingungen der Koenigs-Knorr-Reaktion versucht. Ob wohl die alkoholische Komponente am c und C je eine freie Hy- 2 3 droxylkomponente enthalt, entstand statt der erwarteten 2.3-Bis l~-D-glucosido (\'.5)) -D-glucose das 3.6-verknlipfte Trisaccharid. Dies ergab sich eindeutig aus der Methylierung des Trisaccharides und der Hydrolyse seines Undeca-O-methylathers zu 2.4-Dimethyl D-glucose und 2 Mol 2.3.4.6-Tetra-O-methyl-D-glucose. Modifizierung dieser Synthese und Identifizierung der als Neben produkte gebildeten Disaccharide flihrten zur Aufklarung dieser unerwarteten Reaktion. Insgesamt zeigten die Untersuchungen, daB die 4.6-Benzylidengruppierung am C -Sauerstoff unter Bildung einer 6 C -glucosidischen Bindung durch a-Acetobrom-D-glucose geoffnet 6 wird. 4.6-Benzal-Reste sind demgemaB als Schutzgruppen fUr ge~iel te Synthesen 2.3-verknlipfter Trisaccharide ungeeignet. B. Hauptteil I. Synthese von 2.3-Bis-[~-D-glucosido (\'.5))-D-glucose In Fortflihrung dieser Arbeiten planten wir die Synthese der 2.3-Bis-[~-D-glucosido (\'.5))-D-glucose ausgehend von einem C - 2 und C -freien Glucose-Derivat mit stabilen Schutzgruppen. Hierflir 3 schienen uns die Benzylather-Reste geeignet zu sein, da sie sich sehr milde (durch Hydrierung) nach erfolgter Synthese wiecer ent fernen lassen. Von Nachteil ist, daB sie auf Grund ihrer raumli chen Beanspruchung zur sterischen Hinderung bei Oligosaccharid synthesen flihren konnen (2).
فهرست مطالب
Front Matter....Pages 1-3
Einleitung....Pages 5-5
Hauptteil....Pages 5-21
Back Matter....Pages 22-38
نظرات کاربران
کتاب های تصادفی
