دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Dipl.-Chem. Dr. rer. nat. Bernhard Fell, Dipl.-Chem. Reinhard Ulbrich (auth.) سری: Forschungsberichte des Landes Nordrhein-Westfalen 1303 ISBN (شابک) : 9783663064121, 9783663073253 ناشر: VS Verlag für Sozialwissenschaften سال نشر: 1964 تعداد صفحات: 98 زبان: German فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 3 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب سنتز با مونوکسید کربن: تهیه مشتقات فرمامید و هتروسیکل ها با واکنش بازهای نیتروژن آلی با مونوکسید کربن تحت فشار: علم، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Synthesen mit Kohlenmonoxyd: Darstellung von Formamidderivaten und Heterocyclen durch Umsetzung organischer Stickstoffbasen mit Kohlenmonoxyd unter Druck به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب سنتز با مونوکسید کربن: تهیه مشتقات فرمامید و هتروسیکل ها با واکنش بازهای نیتروژن آلی با مونوکسید کربن تحت فشار نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
1.1 مروری اجمالی تاریخی پس از اینکه BERTHELOT [1] در سال 1855 دریافت که اثر مونوکسید کربن روی پتاس سوزاننده در دمای 100 درجه سانتیگراد باعث تولید فرمت پتاسیم co + KOH - + HCOOK میشود، تلاشهای زیادی برای استفاده از این سنتز در نمایش دیگران برای انتقال انجام شد. ترکیبات کربونیل توجه ویژه ای به این سؤال شد که آیا فرمامید را می توان به روشی مشابه با افزودن مونوکسید کربن به آمونیاک به دست آورد. o 11 CO + NH - + H-C-NH' a 2 در سال 1897 LOSANITSCH و J OVITSCHITSCH [2] برای اولین بار موفق شدند مونوکسید کربن و آمونیاک را تحت تأثیر تخلیه های الکتریکی خاموش به فرمامید ترکیب کنند. به روشی مشابه، BERTHELOT و GAUDECHON [3، 4] توانستند این سنتز را در سال 1910 با تابش مواد اولیه با نور فرابنفش انجام دهند. با این حال، این روش بازنمایی اهمیت عملی نداشت. در سال 1914، پس از اینکه او موفق شد با افزودن مونوکسید کربن به الکل ها در حضور الکلات سدیم، استرهای اسید فرمیک را سنتز کند، STAEHLER [5، 6] سعی کرد با استفاده از آمید سدیم به عنوان کاتالیزور، مونوکسید کربن را به آمونیاک اضافه کند. اما تلاش های او با شکست مواجه شد. در سال 1921، K. H. MEYER [7,8] اولین فرآیند فنی قابل دوام را برای تهیه فرمامید با عبور دادن مخلوط بسیار فشرده مونوکسید کربن و آمونیاک بر روی قطعات گلدان در دمای بالا ایجاد کرد.
1.1 Geschichtlicher Überblick Nachdem im Jahre 1855 BERTHELOT [1] gefunden hatte, daB durch die Einwir kung von Kohlenmonoxyd auf Ätzkali bei 100° C Kaliumformiat entsteht, co + KOH -+ HCOOK, sind zahlreiche Versuche unternommen worden, diese Synthese auf die Dar stellung anderer Carbonylverbindungen zu übertragen. Besondere Beachtung wurde dabei der Frage geschenkt, ob sich in analoger Weise durch Anlagerung von Kohlenmonoxyd an Ammoniak Formamid erhalten läBt. o 11 CO + NH -+ H-C-NH ' a 2 1897 gelang es LOSANITSCH und J OVITSCHITSCH [2] erstmalig, Kohlenmonoxyd und Ammoniak unter dem EinfluB stiller elektrischer Entladungen zu Formamid zu vereinigen. In ähnlicher Weise konnten BERTHELOT und GAUDECHON [3, 4] 1910 diese Synthese durch Bestrahlen der Ausgangsstoffe mit ultraviolettem Licht durchführen. Doch blieb dieser Darstellungsweg ohne praktische Bedeu tung. STÄHLER [5, 6] versuchte 1914, als ihm die Ameisensäureester-Synthese durch Anlagerung von Kohlenmonoxyd an Alkohole in Gegenwart von Natrium alkoholat geglückt war, auf entsprechendem Wege durch Verwendung von Natriumamid als Katalysator Kohlenmonoxyd an Ammoniak zu addieren. Aber seine Vers uche schlugen fehl. Das erste technisch brauchbare Verfahren zur Darstellung von Formamid ent wickelte 1921 K. H. MEYER [7,8], indem er ein stark komprimiertes Gemisch aus Kohlenmonoxyd und Ammoniak bei hoher Temperatur über Tonscherben leitete.
Front Matter....Pages 1-8
Einleitung....Pages 9-10
Literaturüberblick....Pages 11-20
Allgemeiner Teil....Pages 21-50
Experimenteller Teil....Pages 51-74
Zusammenfassung....Pages 75-83
Literaturverzeichnis....Pages 85-92
Back Matter....Pages 93-100