ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Symmetric Top Molecules

دانلود کتاب مولکولهای متقارن بالا

Symmetric Top Molecules

مشخصات کتاب

Symmetric Top Molecules

دسته بندی: علم شیمی
ویرایش: 1 
نویسندگان: ,   
سری: Landolt-Börnstein - Group II Molecules and Radicals 29C : Molecules and Radicals 
ISBN (شابک) : 9783540563334, 9783540475323 
ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg 
سال نشر: 2010 
تعداد صفحات: 292 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 3 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 33,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب مولکولهای متقارن بالا: فیزیک، عمومی، ساختار اتمی/مولکولی و طیف



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 15


در صورت تبدیل فایل کتاب Symmetric Top Molecules به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب مولکولهای متقارن بالا نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب مولکولهای متقارن بالا



این زیرجلد C از جلد II/29 Landolt-Börnstein \"ثابت‌های مولکولی عمدتاً از مایکروویو، پرتو مولکولی و طیف‌سنجی لیزری زیر داپلر\" است که قرار است به‌عنوان یک سری A، B، C و D1 و D2 برای دیامغناطیس و E برای گونه های خطی و چند اتمی پارامغناطیس. مانند جلدهای قبلی II/19 و II/24، که در سال‌های 1992 و 1999 منتشر شد، مواد دیامغناطیس به روش پیشنهادی هیل (\"سیستم هیل\"، 1900) مرتب شده‌اند که به معنای یک ترتیب الفبایی تقریباً دقیق است. جزئیات در مقدمه کلی در صفحات بعدی آورده شده است. گونه های یونی در ترتیب حروف الفبای گونه های خنثی در هر جدول گنجانده شده اند. در مقدمه جلد قبلی 2/24 متذکر شدیم: تا حدودی تعجب آور است که روند کاهش فعالیت های طیف سنجی در دانشگاه ها و سایر مؤسسات تحقیقاتی منجر به تولید کمتر داده های مربوط به ادبیات مولکولی در طی ده سال گذشته نشده است. . به نظر می رسد که برعکس این موضوع صادق است. تعداد مطالعات مجتمع های واندروالس و طبیعتاً پیچیدگی آنها همچنان در حال افزایش است. به طور مشابه، مولکول های "عادی" مورد مطالعه در شرایط با وضوح بالا پیچیده تر و انعطاف پذیرتر شدند و اثرات جالبی مانند پیوند هیدروژنی داخلی بررسی شده است. بنابراین، تعداد ارقام مورد استفاده برای نشان دادن ساختارهای ساختاری مولکولی نیز از مجلدهای فوق بیشتر است.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

This is subvolume C of the Landolt-Börnstein Volume II/29 "Molecular Constants Mostly from Microwave, Molecular Beam, and Sub-Doppler Laser Spectroscopy", which is planned to appear as a series A, B, C and D1 and D2 for the diamagnetic, and E for the paramagnetic linear and polyatomic species, respectively. Like in the preceding volumes II/19 and II/24, which have appeared in 1992 and 1999, the diamagnetic substances are arranged in the manner suggested by Hill ("Hill's system", 1900), meaning an almost strict alphabetical order; details are given in the General Introduction on the following pages. The ionic species are included in the alphabetical arrangement of the neutral ones in each table. In the preface to the previous volume II/24 we had noted: It is somewhat surprising that the trend of reducing spectroscopic activities in universities and other research institutes has not led to a lower production rate of pertinent molecular literature data during the last say ten years. It seems that the opposite is true. The number of studies of Van der Waals complexes is still increasing, and naturally also their complexity. Similarly, the "normal" molecules studied under high-resolution conditions became more complicated and flexible, and interesting effects like inner hydrogen bonding have been investigated. The number of figures used to illustrate the molecular conformational structures is, therefore, also larger than in the foregoing volumes.



فهرست مطالب

Front Matter....Pages i-x
General Introduction....Pages 1-5
Symmetric Top Molecules: Introduction....Pages 6-26
1 ArH 3 N Ammonia – argon (1/1)....Pages 27-29
2 ArH 4 Si Silane – argon (1/1)....Pages 30-31
3 Ar 3 ClH Hydrogen chloride – argon (3/1)....Pages 32-32
4 Ar 3 FH Hydrogen fluoride – argon (3/1)....Pages 33-33
5 Ar 3 H 2 O Water – argon (3/1)....Pages 34-34
6 Ar 3 H 2 S Hydrogen sulfide – argon (3/1)....Pages 35-35
7 Ar 3 H 3 N Ammonia – argon (3/1)....Pages 36-37
8 AsF 3 Trifluoroarsine....Pages 38-39
9 AsH 3 Arsine....Pages 40-43
10 BF 3 Trifluoroborane....Pages 44-46
11 BF 3 H 3 N Trifluoroborane – ammonia(1/1)....Pages 47-47
12 BH 4 Na Sodium tetrahydroborate....Pages 48-48
13 B 9 H 9 S 1-Thia- closo -decaborane(9)....Pages 49-49
14 B 11 H 11 S 1-Thia- closo -dodecaborane(11)....Pages 50-50
15 BiH 3 Bismuthine....Pages 51-52
16 BrClH 3 P Phosphine – bromine chloride (1/1)....Pages 53-54
17 BrHO 3 S Sulfur trioxide – hydrogen bromide (1/1)....Pages 55-55
18 BrH 3 Si Bromosilane....Pages 56-56
19 BrH 4 N Ammonia – hydrogen bromide (1/1)....Pages 57-57
20 Br 2 H 3 P Phosphine – dibromine (1/1)....Pages 58-59
21 CArO 4 S Carbon monoxide – sulfur trioxide – argon (1/1/1)....Pages 60-60
22 CBrF 3 Bromotrifluoromethane....Pages 61-61
23 CCl 3 NO 2 Trichloronitromethane....Pages 62-62
24 CHBF 3 N Hydrogen – cyanide-trifluoroborane (1/1)....Pages 63-63
25 CHCl 3 Trichloromethane....Pages 64-67
26 CHF 3 Fluoroforme....Pages 68-70
27 CHNO 3 S Hydrogen cyanide – sulfur trioxide (1/1)....Pages 71-71
28 CH 3 Al Methylaluminum....Pages 72-72
29 CH 3 Br Bromomethane....Pages 73-74
30 CH 3 Cl Chloromethane....Pages 75-80
31 CH 3 Cu Methylcopper....Pages 81-82
32 CH 3 F Fluoromethane....Pages 83-86
33 CH 3 F 3 Si Trifluoro(methyl)silane....Pages 87-87
34 CH 3 I Iodomethane....Pages 88-95
35 CH 3 K Methylpotassium....Pages 96-96
36 CH 3 Li Methyllithium....Pages 97-97
37 CH 3 NO Carbon monoxide – ammonia (1/1)....Pages 98-99
38 CH 3 NSi Silanecarbonitrile....Pages 100-101
39 CH 3 Na Methylsodium....Pages 102-102
40 CH 3 O 3 Re Methyltrioxorhenium....Pages 103-104
41 CH 4 Methane....Pages 105-105
42 CH 4 Kr Methane – krypton (1/1)....Pages 106-109
43 CH 4 Xe Methane – xenon (1/1)....Pages 110-111
44 CH 6 Si Methylsilane....Pages 112-112
45 CO 4 S Carbon monoxide – sulfur trioxide (1/1)....Pages 113-113
46 C 2 F 3 N Trifluoroacetonitrile....Pages 114-114
47 C 2 H 2 BF 3 N 2 Hydrogen cyanide – trifluroborane (2/1)....Pages 115-116
48 C 2 H 2 N 2 O 3 S Hydrogen cyanide – sulfur oxide (2/1)....Pages 117-118
49 C 2 H 3 ClFN Acetonitrile – chlorine fluoride (1/1)....Pages 119-119
50 C 2 H 3 Cl 3 1,1,1-Trichloroethane....Pages 120-121
51 C 2 H 3 F 3 1,1,1-Trifluoroethane....Pages 122-122
52 C 2 H 3 N Acetonitrile....Pages 123-124
53 C 2 H 3 NO 3 S Acetonitrile – sulfur trioxide (1/1)....Pages 125-126
54 C 2 H 3 P Ethylidynephosphine....Pages 127-127
55 C 2 H 4 N + Ethylideneammoniumylidene....Pages 128-128
56 C 2 H 4 O Methane – carbon monoxide (1/1)....Pages 129-130
57 C 2 H 4 Sn Ethynylstannane....Pages 131-133
58 C 2 H 6 Ethane....Pages 134-136
59 C 2 O 2 Carbon monoxide dimer....Pages 137-138
60 C 3 HF 3 3,3,3-Trifluoro-1-propyne....Pages 139-140
61 C 3 HNO 3 S 2-Propynenitrile – sulfur trioxide (1/1)....Pages 141-141
62 C 3 H 3 F 1-Fluoro-1-propyne....Pages 142-142
63 C 3 H 4 1,2-Propadiene....Pages 143-143
64 C 3 H 4 1-Propyne....Pages 144-146
65 C 3 H 6 Ar Cyclopropane – argon (1/1)....Pages 147-147
66 C 3 H 6 Kr Cyclopropane – krypton (1/1)....Pages 148-149
67 C 3 H 6 Ne Cyclopropane – neon (1/1)....Pages 150-151
68 C 3 H 6 S 3 1,3,5-Trithiane....Pages 152-152
69 C 3 H 9 BF 3 N N,N -Dimethylmethanamine – trifluoroborane (1/1)....Pages 153-153
70 C 3 H 9 ClGe Chlorotrimethylgermane....Pages 154-154
71 C 3 H 9 ClSi Chlorotrimethylsilane....Pages 155-155
72 C 3 H 9 ClSn Chlorotrimethylstannane....Pages 156-156
73 C 3 H 9 F 2 N N,N -Dimethylmethanamine – difluorine (1/1)....Pages 157-157
74 C 3 H 9 ISi Iodotrimethylsilane....Pages 158-159
75 C 3 H 9 NO 3 S N,N -Trimethylmethanamine – sulfur trioxide (1/1)....Pages 160-160
76 C 3 H 10 BrN N,N -Trimethylmethanamine – hydrogen bromide (1/1)....Pages 161-161
77 C 3 H 10 ClN N,N -Trimethylmethanamine – hydrogen chloride (1/1)....Pages 162-162
78 C 3 H 10 FP Trimethylphosphine – hydrogen fluoride (1/1)....Pages 163-163
79 C 3 H 11 NS N,N -dimethylmethanamine – hydrogen sulfide (1/1)....Pages 164-164
80 C 3 H 12 AlN Trimethylaluminum ammonia (1/1)....Pages 165-165
81 C 4 BF 9 O Carbonyltris(trifluoromethyl)boron....Pages 166-166
82 C 4 F 3 N 4,4,4-Trifluoro-2-butynenitrile....Pages 167-167
83 C 4 F 10 1,1,1,2,3,3,3-Heptafluoro-2-(trifluoromethyl)propane....Pages 168-168
84 C 4 HF 9 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propane....Pages 169-169
85 C 4 H 3 F 3 1,1,1-Trifluoro-2-butyne....Pages 170-170
86 C 4 H 3 N 1-Isocyano-1-propyne....Pages 171-172
87 C 4 H 9 Br 2-Bromo-2-methylpropane....Pages 173-173
88 C 4 H 9 Cl 2-Chloro-2-methylpropane....Pages 174-175
89 C 4 H 9 F 2-Fluoro-2-methylpropane....Pages 176-176
90 C 4 H 9 F 3 Si Trimethyl(trifluoromethyl)silane....Pages 177-177
91 C 4 H 9 I 2-Iodo-2-methylpropane....Pages 178-178
92 C 5 F 4 1,5,5,5-Tetrafluoro-1,3-pentadiyne....Pages 179-179
93 C 5 HF 3 5,5,5-Trifluoro-1,3-pentadiyne....Pages 180-180
94 C 5 H 3 F 1-Fluoro-1,3-pentadiyne....Pages 181-181
95 C 5 H 5 In (η 5 -2-4-Cyclopentadien-1-yl)indium....Pages 182-182
96 C 5 H 5 NNiO (η 5 -2,4-Cyclopentadien-1-yl)nitrosylnickel....Pages 183-183
97 C 5 H 5 Tl (η 5 -2,4-Cyclopentadien-1-yl)thallium....Pages 184-185
98 C 5 H 9 N 2-Isocyano-2-methylpropane....Pages 186-186
99 C 5 H 9 N 2,2-Dimethylpropanenitrile....Pages 187-187
100 C 6 H 3 N 2,4-Hexadiynenitrile....Pages 188-188
101 C 6 H 18 BN N,N -Dimethylmethanamine-trimethylborane (1/1)....Pages 189-190
102 C 7 HF 3 7,7,7-Trifluoro-1,3,5-heptatriyne....Pages 191-191
103 C 7 H 3 F 1-Fluoro-1,3,5-heptatriyne....Pages 192-192
104 C 7 H 13 N 1-Azabicyclo[2.2.2]octane....Pages 193-193
105 C 8 H 3 N 2,4,6-Octatriynenitrile....Pages 194-194
106 C 9 H 4 1,3,5,7-Nonatetrayne....Pages 195-195
107 C 9 H 5 NbO 4 Tetracarbonyl(η 5 -2,4-cyclopentadien-1-yl)-niobium....Pages 196-196
108 C 10 H 3 N 2,4,6,8-Decatetraynenitrile....Pages 197-197
109 C 10 H 15 F 1-Fluorotricyclo[3.3.1.1. 3,7 ]decane....Pages 198-198
110 C 10 MnO 10 Re Pentacarbonyl(pentacarbonylmanganese)-rhenium....Pages 199-199
111 C 11 H 4 1,3,5,7,9-Undecapentayne....Pages 200-200
112 C 12 H 3 N 2,4,6,8,10-Dodecapentaynenitrile....Pages 201-201
113 C 12 H 12 Ti (η 7 -Cycloheptatrienylium)(η 5 -2,4-cyclopentadien-1-yl)titanium....Pages 202-202
114 C 13 H 4 1,3,5,7,9,11-Tridecahexayne....Pages 203-203
115 C 15 H 4 1,3,5,7,9,11,13-Pentadecaheptayne....Pages 204-204
116 C 20 H 10 Dibenzo[ ghi,mno ]fluoranthene....Pages 205-205
117 ClFO 3 Perchloryl fluoride....Pages 206-208
118 ClF 4 N Trifluoramine-chlorine fluoride (3/1)....Pages 209-209
119 ClHO 3 S Sulfur trioxide – hydrogen chloride (1/1)....Pages 210-210
120 ClH 3 IN Iodine chloride – ammonia (1/1)....Pages 211-211
121 ClH 3 IP Iodine chloride – phosphine (1/1)....Pages 212-212
122 ClH 3 Si Chlorosilane....Pages 213-214
123 ClH 4 N Ammonia – hydrogen chloride (1/1)....Pages 215-215
124 ClH 4 P Phosphine – hydrogen chloride (1/1)....Pages 216-217
125 FHO 3 S Sulfur trioxide-hydrogen fluoride (1/1)....Pages 218-218
126 FH 3 Si Fluorosilane....Pages 219-222
127 F 3 HSi Trifluorosilane....Pages 223-226
128 F 3 N Trifluoramine....Pages 227-230
129 F 3 P Trifluorophosphine....Pages 231-231
130 GeH 4 Germane....Pages 232-232
131 H 3 Trihydrogen(1+) ion....Pages 233-233
132 H 3 KrN Ammonia – krypton (1/1)....Pages 234-236
133 H 3 N Ammonia....Pages 237-249
134 H 3 NNe Ammonia – neon (1/1)....Pages 250-251
135 H 3 NNe 3 Ammonia – neon (1/3)....Pages 252-253
136 H 3 NO 3 S Sulfur trioxide – ammonia (1/1)....Pages 254-254
137 H 3 N 3 Ammonia – dinitrogen (1/1)....Pages 255-255
138 H 3 O + Oxonium....Pages 256-256
139 H 3 OP Phosphine oxide....Pages 257-257
140 H 3 P Phosphine....Pages 258-261
141 H 3 S + Sulfonium....Pages 262-262
142 H 3 Sb Stibine....Pages 263-270
143 H 6 O 3 Water trimer....Pages 271-274
144 H 8 O 4 Water tetramer....Pages 275-275
145 H 10 O 5 Water pentamer....Pages 276-277
146 N 2 O 3 S Dinitrogen – sulfur trioxide (1/1)....Pages 278-278
147 O 3 S Sulfur trioxide....Pages 279-281




نظرات کاربران

تمامی حقوق معنوی و مادی وبسایت متعلق به اینترنشنال لایبرری می باشد
نماد اعتماد الکترونیکی