Surgery of Conotruncal Anomalies

این کتاب به سخت‌گیرانه‌ترین تکنیک‌ها، اما تغییردهنده زندگی در درمان نقایص قلب مخروطی می‌پردازد، زیرا بسیاری از تعمیرات روی نوزادان کوچک انجام می‌شود. هر فصل آناتومی جراحی (طبقه بندی آناتومیکی که جراح استفاده می کند)، ارزیابی قبل از عمل (چک لیست جراح قبل از انجام جراحی) و تکنیک های جراحی (نقشه ها و فیلم های واضح، متن حداقل) را مرور می کند. این یک کتاب مرجع ضروری برای جراحان تازه کار در هنگام انجام این موارد پیچیده است. نقایص قلب مخروطی (CTHDs) گروهی از ناهنجاری‌های مادرزادی پیچیده سیستم قلبی عروقی هستند که علت اصلی بیماری‌های قلبی علامت‌دار در بدو تولد هستند. آنها ممکن است تا 30٪ از تمام ناهنجاری های مادرزادی قلبی را تشکیل دهند. در بسیاری از موارد، بیماران مبتلا به CTHD در روزها یا هفته های اول زندگی علامت دار هستند، با سیانوز شدید یا نارسایی قلبی، نیاز به جراحی در دوره نوزادی یا در دوران نوزادی دارند. امروزه بیشتر CHTD در داخل رحم توسط سونوگرافی جنین تشخیص داده می شود. CHTD ها معمولاً به عنوان ناهنجاری های مجاری خروجی قلب تعریف می شوند و احتمالاً منجر به اختلال در رشد دستگاه مخروط تنه قلب جنینی و همچنین قوس های آئورت اولیه می شوند. CTHDها شامل موارد زیر است: ترانکوس شریانی، تترالوژی فالوت، بطن دو خروجی راست (یا چپ)، جابه‌جایی شریان‌ها، جابجایی اصلاح شده شریان‌های بزرگ، قطع قوس آئورت. نتایج جراحی CHTD در 20 سال گذشته با نوآوری های بسیار جذاب به طور قابل توجهی بهبود یافته است.

This book addresses the most technically demanding but life-changing techniques in the treatment of conotruncal heart defects, as many repairs are performed on small infants. Each chapter reviews surgical anatomy (the anatomical classification that the surgeon is using), preoperative evaluation (the surgeon's check list before doing the surgery), and surgical techniques (clear drawings and videos, minimal text). It is an essential reference book for newly qualified surgeons when performing these complex cases. Conotruncal heart defects (CTHDs) are a group of complex congenital anomalies of the cardiovascular system that are a major cause of symptomatic cardiac disease at birth. They may account for up to 30% of all congenital cardiac anomalies. In many instances, patients with CTHD are symptomatic in the first days or weeks of life, with severe cyanosis or heart failure, requiring surgery in the neonatal period or in infancy. Most CHTD are today diagnosed in utero by fetal ultrasound. CHTDs are usually defined as malformations of the cardiac outflow tracts and presumably result in disturbance in the development of the cono-truncal apparatus of the embryonic heart, as well as of the primitive aortic arches. CTHDs include the following: truncus arteriosus, tetralogy of Fallot, double outlet right (or left) ventricle, transposition of the arteries, corrected transposition of the great arteries, interrupted aortic arch. The outcomes of CHTD surgery has considerably improved in the past 20 years, with quite fascinating innovations.