SuperMEN1: Pituitary, Parathyroid and Pancreas

گسترش گسترده تحقیقات در مورد تومورزایی، درک ما را از رشد تومور در بیماران مبتلا به سندرم‌های تومور غدد درون ریز ارثی بسیار افزایش داده است. این کتاب خلاصه‌ای به‌روز از مبانی بالینی و آخرین دستورالعمل‌های پیگیری تا جدیدترین یافته‌های مولکولی در سندرم نئوپلازی غدد درون ریز متعدد را ارائه می‌دهد. مقالاتی توسط متخصصان معتبر در زمینه های مربوطه خود جمع آوری شده است تا دیدگاه های فعلی در زمینه پیشینه بالینی و ژنتیکی سندرم این بیماری ارائه شود و آخرین اکتشافات مربوط به عملکردها و تعاملات احتمالی منین، پروتئین کدگذاری شده توسط ژن MEN1، از جمله نقش احتمالی آن در تنظیم چرخه سلولی، به دقت بررسی شود. خون سازی و رشد استخوان. هدف این کتاب همچنین ارائه جدیدترین یافته ها و گسترده ترین جنبه های نقش منین در تومورزایی غدد درون ریز درگیر در سندرم MEN I (هیپوفیز، پاراتیروئید، غدد درون ریز پانکراس و آدرنال) است. ارتباط بین دیدگاه‌های تجربی و بالینی اولیه از طریق بحث در مورد مدل‌های حیوانی برجسته می‌شود، که این زمینه را به روشی الهام‌بخش و پرسش‌آمیز با تمرکز بر مناطقی که باید روشن شوند بررسی می‌کند. هدف ما گرد هم آوردن پزشکان و محققان پایه بود که طیف وسیعی از علایق را در این زمینه خاص از سرطان غدد درون ریز نشان می دهند. این کتاب با ارائه یک مرور کلی و جامع از یافته‌های تجربی و بالینی پایه، می‌تواند ما را به درک تومورزایی غدد درون ریز در نئوپلازی غدد درون ریز متعدد نوع اول نزدیک‌تر کند. . .

The vast expansion in research on tumorigenesis has greatly increased our understanding of tumor development in patients with inherited endocrine tumor syndromes. This book provides an up-to-date summaryfrom clinical basics and latest follow-up guidelines to the most recent molecular findings in multiple endocrine neoplasia Type I syndrome. Articles have been assembled by acknowledged experts in their respective fields to provide current perspectives on the clinical and genetic backgroundsofthis syndrome and to review carefully the latest discoveries concerning the possible functions and interactions ofmenin, the protein encoded by the MEN1gene,including itspossible role incell cycle regulation,hematopoiesis,and bone development. The goal ofthe book is also to present the most recent findings and the broadest aspects of the role of menin in tumorigenesis of the endocrine glands involved in MEN I syndrome (pituitary, parathyroid, endocrine pancreas and adrenal). The connection between the basic experimental and clinical points of view are highlighted through a discussion on animal models, which explores the field in both an inspiring and questioning manner with a focus on areas that remain to be clarified. Our goal was to bring together clinicians and basic researchers who represent a wide range of interests in this particular field of endocrine oncology. Presentingacomprehensive and current overviewofbasic experimental and clinical findings, this book can bring us closer to understanding endocrine tumorigenesis in multiple endocrine neoplasia Type I. Katalin Balogh, MD, PhD Attita Patocs, MD, MSc, PhD v ABOUT THEEDITORS. . .