مشخصات کتاب

Successful Drug Discovery

ویرایش: 1 
نویسندگان: János Fischer,  Christian Klein,  Wayne E. Childers  
سری:  
ISBN (شابک) : 9783527343034, 9783527808670 
ناشر: Wiley-VCH 
سال نشر: 2018 
تعداد صفحات: 475 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 16 مگابایت 

در صورت تبدیل فایل کتاب Successful Drug Discovery به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب کشف موفقیت آمیز دارو نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب کشف موفقیت آمیز دارو

با توجه به تمرکز آن بر مواد مخدر که اخیراً معرفی شده است و هنوز در هیچ کتاب درسی یا مرجع عمومی دیگری یافت نشده است، اطلاعات و بینش یافت شده در اینجا این کتاب را به یک کتاب راهنما و مرجع واقعاً منحصر به فرد تبدیل می کند.
پیرو رویکرد موفق جلدهای قبلی در این مجموعه، مخترعان و توسعه دهندگان اولیه داروهای موفق از هر دو صنعت و دانشگاه، داستان کشف دارو را روایت می کنند و مسیر گاه پیچ خورده را از اولین مولکول کاندید دارو تا داروی نهایی که به بازار عرضه می شود، توصیف می کنند. 11 مطالعه موردی انتخاب شده، داروهای اخیر را در بسیاری از زمینه‌های درمانی توصیف می‌کنند و یک مقطع متقاطع از پیشرفت‌های دارویی امروزی را ارائه می‌دهند. با پشتوانه داده ها و اطلاعات شیمیایی فراوان، بینش و تجربه سازندگان برتر دارو امروز این را به یکی از مفیدترین کتابچه های آموزشی تبدیل می کند که یک شیمیدان پزشکی جوان ممکن است امیدوار به یافتن آن باشد.
اتحادیه بین المللی شیمی محض و کاربردی این پروژه را به دلیل شایستگی آموزشی بالای آن تایید و حمایت کرده است.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

With its focus on drugs so recently introduced that they have yet to be found in any other textbooks or general references, the information and insight found here makes this a genuinely unique handbook and reference.
Following the successful approach of the previous volumes in the series, inventors and primary developers of successful drugs from both industry and academia tell the story of the drug's discovery and describe the sometimes twisted route from the first drug candidate molecule to the final marketed drug. The 11 case studies selected describe recent drugs ranging across many therapeutic fields and provide a representative cross-section of present-day drug developments. Backed by plenty of data and chemical information, the insight and experience of today?s top drug creators makes this one of the most useful training manuals that a junior medicinal chemist may hope to find.
The International Union of Pure and Applied Chemistry has endorsed and sponsored this project because of its high educational merit.

فهرست مطالب

Content: Cover
 Title Page
 Copyright
 Contents
 Preface
 Part I General Aspects
 Chapter 1 New Trends in Drug Discovery
 1.1 Introduction
 1.1.1 Analysis of New Molecular Entities Approved in 2015
 1.2 New Trends in NCE Discovery
 1.3 Enhanced Lead Generation Strategies
 1.3.1 Analogue Approach
 1.3.2 High Throughput Screening (HTS)
 1.3.3 Structure-Based Design
 1.3.4 Virtual Screening
 1.3.5 Fragment-Based Lead Discovery
 1.3.6 Repositioning
 1.3.7 Additional New Trends in Hit/Lead Generation
 1.4 Early Assessment of Development Aspects during Drug Discovery
 1.4.1 DMPK. 1.4.2 Assessment of Physicochemical Parameters1.4.3 Tolerability Assessment
 1.5 New Biological Entities (NBEs)
 1.5.1 Antibody Engineering to Reduce Immunogenicity
 1.5.2 Progress in Antibody Production and Engineering of Physicochemical Properties
 1.5.3 Engineering to Improve Efficacy
 1.5.4 New Formats
 1.5.4.1 Antibody-Drug Conjugates
 1.5.4.2 Bispecific Antibodies
 1.6 General Challenges in Drug Discovery
 1.7 Summary
 Acknowledgments
 List of Abbreviations
 References
 Chapter 2 Patenting Small and Large Pharmaceutical Molecules
 2.1 The Role of Patents in the Pharmaceutical Industry. 2.2 Classification of Active Pharmaceutical Ingredient Grouping2.3 Patentability Criteria and Patentable Embodiments
 2.3.1 Patent Eligibility and Patentability
 2.3.2 Patent Eligibility of Molecules
 2.3.2.1 Small Molecules and Peptides
 2.3.2.2 Molecules Isolated from Nature
 2.3.3 Novelty
 2.3.3.1 Novelty of Molecules that are More or Less Identical to Molecules from the Human Body
 2.3.4 Inventive Step/Non-Obviousness
 2.3.5 Patentability Criteria and Patentable Embodiments in Biopharmaceutics
 2.3.5.1 Different Types of Biopharmaceutics
 2.3.5.2 Monoclonal Antibodies. 2.3.5.3 Nucleic Acid-Based Therapeutics2.4 Patent Term Extensions and Adjustments, Supplementary Protection Certificates, and Data Exclusivity in Biopharmaceutics
 2.4.1 Introduction
 2.4.2 Patent Lifetime
 2.4.2.1 Patent Term Adjustment (PTA)
 2.4.2.2 Patent Term Extension (PTE) and Supplementary Protection Certificates (SPC)
 2.4.2.3 Pediatric Investigations (EU)
 2.4.3 Exclusivity Privileges Related to Regulatory Procedures
 2.4.3.1 Data Exclusivity and Market Exclusivity
 2.4.3.2 Orphan Drugs
 2.5 Patent Lifecycle Management
 2.5.1 Formulations and/or Galenics
 2.5.2 Combination Products. 2.5.3 Second or Higher Medical Indication2.5.4 New Dosage Regimens
 2.5.5 Further Options for Small Molecules
 2.5.6 Divisional Applications
 2.6 Conclusion
 List of Abbreviations
 References
 Part II Drug Class Studies
 Chapter 3 Kinase Inhibitor Drugs
 3.1 Introduction
 3.2 Historical Overview
 3.2.1 Before 1980
 3.2.2 1980s
 3.2.3 1990s
 3.2.4 After 2000
 3.3 Approved Kinase Inhibitors
 3.3.1 FDA-Approved Non-Covalent Small-Molecule Kinase Inhibitors
 3.3.1.1 Bcr-Abl Inhibitors
 3.3.1.2 ErbB Family Inhibitors
 3.3.1.3 VEGFR Family Inhibitors
 3.3.1.4 JAK Family Inhibitors.

نظرات کاربران

کتاب های تصادفی

دانلود کتاب L'induismo

دانلود کتاب A Textbook of Robotics 2: Structure, Control and Operation

دانلود کتاب Gutachten des Reichs-Gesundheitsrates, betreffend die Verunreinigung der Orla und Kötschau durch gewerbliche Abwässer

دانلود کتاب Teaching Literacy in the Visible Learning Classroom, Grades 6-12

دانلود کتاب Lady Julia Grey Series 03 - Silent on the Moor