دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: علم شیمی ویرایش: نویسندگان: Giulio Natta. Mario V. Farina سری: ISBN (شابک) : 3527256601, 3527256601 ناشر: Verlag Chemie سال نشر: 1976 تعداد صفحات: 128 زبان: German فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 13 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Struktur und Verhalten von Molekülen im Raum. Eine Einführung in die Stereochemie. به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب ساختار و رفتار مولکول ها در فضا. مقدمه ای بر استریوشیمی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این کتاب تاریخچه و ارائه مختصری از استریوشیمی است. این شاخه از علم که به ساختار سه بعدی مولکول ها و روابط بین ساختار و خواص ماده می پردازد، به نظر ما به ویژه برای معرفی مهم ترین مسائل در شیمی معاصر مناسب است. دستاوردهای شیمی مدرن - و منظور ما مدرن سی تا چهل سال گذشته است - به طور مستقیم با توسعه نظریه های جدید در مورد نیروهای وارده بین اتم ها و ظهور روش های جدید، سریع و قدرتمند برای مطالعه ساختارهای مولکولی مرتبط است. این عوامل باعث شده است که آخرین نسل شیمیدانان تشخیص دهند که جنبه های استریوشیمیایی نه تنها در توضیح برخی پدیده های جدا شده مفید هستند، بلکه پایه ای را برای تفسیر صحیح واکنش پذیری و خواص مولکول ها فراهم می کنند. اگر کسی بخواهد به قلب پدیده های شیمیایی دست یابد و به ویژه در جهت درک شیمی فرآیندهای زندگی گام بردارد، بدون کمک روش های استریوشیمی نمی تواند انجام دهد: باید تفکر سه بعدی را بیاموزد.
Das vorliegende Buch ist eine kurzgefaßte Geschichte und Darstellung der Stereo- chemie. Dieser Wissenschaftsbereich befaßt sich mit der dreidimensionalen Struktur von Molekülen und den Beziehungen zwischen Struktur und Eigenschaften der Materie und eignet sich, wie uns scheint, ganz besonders zur Einführung in die wichtigsten Probleme der heutigen Chemie. Die Erfolge der modernen Chemie —— und unter modern verstehen wir die letzten dreißig bis vierzig Jahre — hängen direkt mit der Entwicklung neuer Theorien über die Kräfte, die zwischen Atomen wirken, und dem Erscheinen neuer, schneller und leistungsfähiger Methoden zur Untersuchung von molekularen Strukturen zusammen. Diese Faktoren haben die jüngste Generation von Chemikern zur Einsicht geführt, daß stereochemisd1e Aspekte nicht nur zur Erklärung gewisser vereinzelter Ersd1einungen nützlich sind, sondern vielmehr die Grundlage für die richtige Interpretation der Reaktivität und Eigenschaften von Molekülen darstellen. Will man ins Herz der chemischen Erschei- nungen vorstoßen und insbesondere Schritte in Richtung auf das Verständnis der Chemie der Lebensvorgänge unternehmen, so kommt man ohne die Hilfe der Methoden der Stereochemie nicht aus: Man muß lernen, in drei Dimensionen zu denken.
1.1 Stereochemie von Pasteur bis heute . 1.1. Pasteur und die Spaltung von Weinsäure . 1.2. Das tetraedrische Kohlenstoffatom . . . . 1.3. Die Grundlagen der klassischen Stereochemie 1.4. Die Struktur der Zucker . . . . . . . . . . 1.5. Cyclische Verbindungen: Zwei sich widersprechende Theorien . 1.6. Klassische und moderne Stereochemie . . . . . . .Atome und Moleküle . . . . . . . . . . . . . . . 2.1. Vorn Periodensystem der Elemente zum Bohrschen Atommodell . 2.2. Das Elektron: Welle oder Teilchen? . 2.3. Orbitale und. das System der Elemente . . . . . 2.4. Die chemische Wertigkeit als elektronisches Phänomen 2.5. Die quantenmechanische Interpretation . 2.6. Delokalisierung von Elektronen und Resonanz . 2.7. Die Geometrie von Molekülen . Die Form von Molekülen 3.1. Isomerie oder Struktur-Multipli2it\'alt . 3.2. Die verschiedenen Arten von Stereoisomerie 3.3. Konformationsanalyse . . . . . . . . . . . . . . 3.4. Die Beredmurig von Konformationsenergien und die Form von komplexeren Molekülen . . . . . . 3.5. Cyclohexan und cyclische Verbindungen . 3.6. Die Kohformation von Naturstoffen . . Molekulare Symmetrie . 4.1. Was ist Symmetrie? . . . . 4.2. Symmetrieelemente und -operationen . . . 4.3. Molekulare Symmetrie und optische Aktivität . 4.4. Zur Behandlung von nicht—starren Molekülen 4.5. Optische Isomerie ohne asymmetrische Atome . Zur Dynamik von chemischen Reaktionen 5.1. Die treibende Kraft für chemische Reaktionen . 5.2. Geschwindigkeit und Mechanismus von Reaktionen 5.3. Wie werden Moleküle modifiziert? . 5.4. Stereospezifische Reaktionen . . . . . . 5.5. Kinetische und thermodynamische Kontrolle 5.6. Asymmetrische Synthesen . . 5.7. Die Erhaltung der Orbitalsymmetrie 6. Makromolekulare Stereochemie . 6.1. Synthetische Polymere . . . . 6.2. Organometallische Katalysatoren . 6.3. Isotaktische und syndiotaktische Polymere 6.4. Stereospezifische Polymerisation . . . . . 6.5. Die mechanischen Eigenschaften von Polymeren 7. Biologische Makromoleküle 7.1. Die Polysaccharide . 7.2. Die Struktur von Proteinen . 7.3. Kugelförmige Proteine . . . . . . 7.4. Die Doppelhelix von DNS . . . . . 7.5. Die Reproduktion von DNS und der Code für die Proteinsynthese . 8. Struktur und Eigenschaften chemischer Verbindungen 8.1. Das Schmelzen molekularer Kristalle . 8.2. Die Wirkung von Medikamenten 8.3. Enzymatische Reaktionen . 8.4. Fluktuierende Moleküle 8.5. Die Chemie des Sehvorgangs . 9. Der Ursprung der optischen Aktivität . 9.1. Die abiologischen Hypothesen 9.2. Die biologischen Hypothesen _ 9.3. Einige experimentelle Bestätigungen Anhang I Emanuele Paternö und die Theorie des tetraedrischen Kohlenstoflatoms Anhang II Zur Nomenklatur von optischen Stereoisomeren Anhang III Symmetrieelemente und Symmetriegruppen . Literatur . Register