دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Structure-Based Ligand Design
دانلود کتاب طراحی لیگاند مبتنی بر ساختار
مشخصات کتاب
Structure-Based Ligand Design
ویرایش: سری: Methods and Principles in Medicinal Chemistry ISBN (شابک) : 9783527293438, 9783527612178 ناشر: Wiley-VCH Verlag GmbH سال نشر: 1998 تعداد صفحات: 159 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 6 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 34,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Structure-Based Ligand Design به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب طراحی لیگاند مبتنی بر ساختار نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب طراحی لیگاند مبتنی بر ساختار
اکثر داروها به یک هدف ماکرومولکولی کاملاً تعریف شده متصل می
شوند که از نظر ساختار و شیمی مکمل یکدیگر هستند. این مشاهدات
پارادایم اساسی طراحی لیگاند مبتنی بر ساختار است. اگرچه این روش
برای اولین بار در دهه 1980 ظهور کرد، اما در حال حاضر به ابزاری
قدرتمند برای تحقیقات دارویی تبدیل شده است. با این حال، از اولین
تلاش ها برای کشف داروها بر اساس داده های بیوشیمیایی و ساختاری
موجود، چیزهای زیادی آموخته شده است. امروزه طراحی لیگاند مبتنی
بر ساختار یک روش ثابت برای ایجاد داروهایی با ویژگی‌های ساختاری
جدید، برای اصلاح فعالیت‌های اتصال و خواص فارماکوکینتیک، و برای
روشن کردن حالت‌های اتصال و روابط ساختار-فعالیت است.
این جلد، اصول اساسی این رویکرد و کاربردهای واقعی مانند کشف
مهارکننده های پروتئاز HIV را برجسته می کند. این نشان می‌دهد که
طراحی لیگاند مبتنی بر ساختار دارای مزایای زیادی نسبت به سایر
رویکردهای سنتی‌تر برای طراحی داروهای جدید است، به شرطی که از آن
به درستی و با دانش کامل از مشکلات اجتناب شود.
ارائه ساده و گسترده فهرست ارجاعات به ادبیات اصلی و همچنین شکل
های رنگی متعددی که روابط ساختاری را نشان می دهند، این جلد را به
ابزاری ضروری برای هر دانشمندی که در حوزه کشف دارو کار می کند
تبدیل کرده است. محتوا:
فصل 1 طراحی منطقی مولکول‌های فعال زیستی (صفحات 1-13): K.
Gubernator و H.?J. Bohm
فصل 2 نمونه هایی از مناطق فعال ساختار مبتنی بر؟ طراحی (صفحات
15-36): K. Gubernator و H.?J. Bohm
فصل 3 ساختار؟ طراحی مبتنی بر: از رنین تا HIV؟ 1 پروتئاز (صفحه
های 37-71): الیزابت A. Lunney و Christine Humblet
فصل 4 اندوپروتئازهای روی: یک ابرخانواده ساختاری (صفحه های
73-88): N. Borkakoti
فصل 5 ساختار؟ طراحی مبتنی بر مهارکننده های قوی بتا؟لاکتاماز
(صفحات 89-103): K. Gubernator, I. Heinze?Krauss, P. Angehrn, R.
L. Charnas, C. Hubschwerlen, C. Oefner, M.G.P. پیج و ف. کی
وینکلر
فصل 6 مهار سیالیداز (صفحات 105-119): نیل آر. تیلور
فصل 7 طراحی منطقی مهارکننده های HIV؟ فصل 8 رویکردهای محاسباتی
جدید برای پیش بینی پروتئین؟ تعاملات لیگاند (صفحه های 129-142):
هانس؟ یواخیم بوم
فصل 9 آینده ساختار؟ طراحی مبتنی بر: یک حکم ارزشمند؟ (صفحات
143-147): H.?J. بوهم و کی گبرناتور
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Most drugs bind to a clearly defined macromolecular target that
is complementary in terms of structure and chemistry. This
observation is the basic paradigm of structure-based ligand
design. Although this method first emerged in the 1980s, it has
already become a powerful tool for pharmaceutical research.
Much has been learned, however, since the first attempts to
discover drugs on the basis of available biochemical and
structural data. Nowadays, structure-based ligand design is an
established method for creating drugs with new structural
features, for modifying binding activities and pharmacokinetic
properties, and for elucidating binding modes and
structure-activity relationships.
This volume presents the underlying principles of the approach
and highlights real-life applications such as the discovery of
HIV-protease inhibitors. It shows that structure-based ligand
design has many advantages over other more traditional
approaches to designing new drugs, providing it is employed
properly and with a thorough knowledge of the pitfalls to
avoid.
The straightforward presentation and extensive list of
references to the original literature as well as numerous color
figures illustrating structural relationships make this volume
an indispensable tool for every scientist working in the area
of drug discovery. Content:
Chapter 1 Rational Design of Bioactive Molecules (pages 1–13):
K. Gubernator and H.?J. Bohm
Chapter 2 Examples of Active Areas of Structure Based?Design
(pages 15–36): K. Gubernator and H.?J. Bohm
Chapter 3 Structure?Based Design: From Renin to HIV?1 Protease
(pages 37–71): Elizabeth A. Lunney and Christine Humblet
Chapter 4 Zinc Endoproteases: A Structural Superfamily (pages
73–88): N. Borkakoti
Chapter 5 Structure?Based Design of Potent Beta?Lactamase
Inhibitors (pages 89–103): K. Gubernator, I. Heinze?Krauss, P.
Angehrn, R. L. Charnas, C. Hubschwerlen, C. Oefner, M.G.P. Page
and F. K. Winkler
Chapter 6 Inhibition of Sialidase (pages 105–119): Neil R.
Taylor
Chapter 7 Rational Design of Inhibitors of HIV?1 Reverse
Transcriptase (pages 121–127): Wolfgang Schafer
Chapter 8 New Computational Approaches to Predict
Protein?Ligand Interactions (pages 129–142): Hans?Joachim
Bohm
Chapter 9 The Future of Structure?Based Design: A Worthy
Precept? (pages 143–147): H.?J. Bohm and K. Gubernator
نظرات کاربران
کتاب های تصادفی
دانلود کتاب Rebel Sell: Why The Culture Can’t Be Jammed
دانلود کتاب Quantum Mechanics - Relativistic, Non-Relativistic [Lect. Notes PHY 2403F]
