دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: H. M. Pinedo (auth.), D. N. Reinhoudt, T. A. Connors, H. M. Pinedo, K. W. van de Poll (eds.) سری: Developments in Pharmacology 3 ISBN (شابک) : 9789400968004, 9789400967984 ناشر: Springer Netherlands سال نشر: 1983 تعداد صفحات: 296 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 8 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب روابط ساختار و فعالیت عوامل ضد تومور: فارماکولوژی / سم شناسی، انکولوژی
در صورت تبدیل فایل کتاب Structure-Activity Relationships of Anti-Tumour Agents به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب روابط ساختار و فعالیت عوامل ضد تومور نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
مجموعه کارگاه های آموزشی \"Koningin Wilhelmina Fonds\" یکی از ویژگی های مورد علاقه این بنیاد برای ترویج تحقیق و آموزش در زمینه سرطان با هدف بهبود پیش آگهی بیماران سرطانی است. برای تقریبا یک قرن، جراحی در حال حاضر روش اصلی درمان برای بیماران سرطانی است. در طی 50 سال گذشته پرتودرمانی به عنوان دومین روش مهم درمانی توسعه یافته است. با این حال، هیچ یک از این دو روش قادر به درمان اکثر بیماران سرطانی نیستند، زیرا این بیماری اغلب در زمان ارائه متاستاز می شود. شیمی درمانی سرطان روشی است که پتانسیل درمان بیماران مبتلا به این مرحله پیشرفته از بیماری را دارد. در سالهای اخیر، این سه روش بیشتر و بیشتر با هم ترکیب شدهاند، و یکی از دلایلی که چشماندازهای آینده برای بیمار سرطانی بسیار بهبود یافته است، اینجاست. علاوه بر این، انواع خاصی از سرطانها، مانند کارسینوم بیضه، تومورهای دوران کودکی، کوریوکارسینوما، لنفومهای غیر هوچکین و سایر سرطانها، در حال حاضر اغلب با شیمیدرمانی به تنهایی قابل درمان هستند، حتی اگر بیماری پیشرفته باشد. ترکیب داروها و استفاده از داروهای جدید کمک زیادی به این پیشرفت کرده است. دو گروه اصلی از داروهای جدید وجود دارد: آنالوگ ها و ساختارهای جدید. تعداد زیادی آنالوگ از سازه های معمولی در طول ده سال گذشته توسعه یافته است. نمونه بارز این گروه آدریامایسین است که آنالوگ داو نومایسین است.
The Workshop series of the "Koningin Wilhelmina Fonds" is a feature of the interest of this Foundation to promote research and education in the field of cancer, aiming to improve prognosis of the cancer patient. For almost a century, surgery has now been the main treatment modality for the cancer patient. During the past 50 years radiation therapy has developed as a second important modality of treatment. However, neither of the two modalities are able to cure the majority of cancer patients, as the disease is so often metastasized at presentation. Cancer chemotherapy is a modality which does have the potential to cure patients with this advanced stage of disease. In recent years the three modalities have been combined more and more, and here is one of the reasons why the prospectives for the cancer patient have improved so much. In addition, certain types of cancers, such as testicular car cinoma, childhood tumors, choriocarcinoma, non Hodgkin lymphomas and others, can now indeed often be cured by chemotherapy alone, even if the disease is advanced. The combination of drugs and the use of new drugs have greatly contributed to this development. There are two main groups of new drugs: analogs and new structures. A great number of analogs of conventional structures have been developed during the past ten years. A typical example of this group is adriamycin, which is an analog of dau nomycin.
Front Matter....Pages I-VIII
Introduction....Pages 1-4
Strategy for the Discovery and Development of Novel Anticancer Agents....Pages 5-22
Quantitative Structure — Activity Relationship Studies Around Cytotoxic Drugs....Pages 23-46
Alkylating Prodrugs in Cancer Chemotherapy....Pages 47-57
Structure—Activity Relationships for Anti—Tumour Platinum Complexes....Pages 59-91
Bioreductive Alkylation — Naturally Occurring Quinones as Potential Candidates....Pages 93-110
Structure-Activity Relationships in Doxorubicin Related Compounds....Pages 111-133
Structure-Activity Relationships among Antitumour Quinones....Pages 135-148
In Vitro Oxidative Activation: A Model for the Cytotoxic Action of 9-Hydroxy Ellipticine Derivatives....Pages 149-181
DTIC: A Springboard to New Antitumour Agents....Pages 183-218
Nitrosoureas....Pages 219-238
Oxazaphosphorine Cytostatics: Structure—Activity Relationships, Selectivity and Metabolism, Regional Detoxification....Pages 239-267
Studies on Antitumour Antibiotics, Low Molecular Weight Immuno-Modifiers and Their Analogs and Derivatives....Pages 269-293