دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: ریاضیات کاربردی ویرایش: 1 نویسندگان: Laszlo Kurti. Barbara Czako سری: ISBN (شابک) : 0124297854, 9780124297852 ناشر: سال نشر: 2005 تعداد صفحات: 749 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 73 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب کاربرد استراتژیک واکنش های نامگذاری شده در سنتز آلی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
کورتی و زاکو ابزاری ضروری برای متخصصان و غیرمتخصصان شیمی آلی تولید کردهاند. این اثر مرجع ابتکاری شامل 250 واکنش ارگانیک و استفاده استراتژیک از آنها در سنتز محصولات پیچیده طبیعی و غیر طبیعی است. واکنش ها به طور کامل در یک طرح راحت و دو صفحه ای - با استفاده از رنگ کامل مورد بحث قرار می گیرند. پوشش جامع، سازماندهی عالی، کیفیت ارائه، و منابع فراوان، این امر را برای هر شیمیدان آلی ضروری می کند. * اولین کار مرجع در مورد واکنشهای نامگذاری شده برای ارائه طرحهای رنگی برای درک آسانتر * ۲۵۰ واکنش نامگذاری شده پرکاربرد در یک طرح دو صفحهای مناسب با مثالهای متعدد ارائه شده است. منابع گروه بندی شده بر اساس مقالات اساسی، بررسی ها، اصلاحات، و آثار نظری * ضمائم واکنش ها را به ترتیب کشف، گروه بندی بر اساس استفاده معاصر، و ارائه ابزارهای مطالعه اضافی ارائه می دهد * فهرست گسترده به سرعت اطلاعات را با استفاده از کلمات موجود در متن و نقاشی ها مکان یابی می کند.
Kurti and Czako have produced an indispensable tool for specialists and non-specialists in organic chemistry. This innovative reference work includes 250 organic reactions and their strategic use in the synthesis of complex natural and unnatural products. Reactions are thoroughly discussed in a convenient, two-page layout--using full color. Its comprehensive coverage, superb organization, quality of presentation, and wealth of references, make this a necessity for every organic chemist. * The first reference work on named reactions to present colored schemes for easier understanding* 250 frequently used named reactions are presented in a convenient two-page layout with numerous examples* An opening list of abbreviations includes both structures and chemical names * Contains more than 10,000 references grouped by seminal papers, reviews, modifications, and theoretical works * Appendices list reactions in order of discovery, group by contemporary usage, and provide additional study tools* Extensive index quickly locates information using words found in text and drawings
Title......Page 3
About the Authors......Page 7
Acknowledgements\r......Page 8
Contents\r......Page 9
I. Foreword......Page 10
II. Introduction......Page 11
III. Preface......Page 12
IV. Explanation of the use of colors in the schemes and text......Page 14
V. List of Abbreviations\r......Page 17
VI. List of Named Organic Reactions......Page 45
VII. Named Organic Reactions in Alphabetical Order\r......Page 53
ACETOACETIC ESTER SYNTHESIS......Page 54
ACYLOIN CONDENSATION......Page 56
ALDER (ENE) REACTION......Page 58
ALDOL REACTION......Page 60
ALKENE (OLEFIN) METATHESIS......Page 62
ALKYNE METATHESIS......Page 64
AMADORI REACTION / REARRANGEMENT......Page 66
ARBUZOV REACTION\r(MICHAELIS-ARBUZOV REACTION)......Page 68
ARNDT-EISTERT HOMOLOGATION / SYNTHESIS......Page 70
AZA-CLAISEN REARRANGEMENT\r(3-AZA-COPE REARRANGEMENT)......Page 72
AZA-COPE REARRANGEMENT......Page 74
AZA-WITTIG REACTION......Page 76
AZA-[2,3]-WITTIG REARRANGEMENT......Page 78
BAEYER-VILLIGER OXIDATION/REARRANGEMENT......Page 80
BAKER-VENKATARAMAN REARRANGEMENT......Page 82
BALDWIN’S RULES / GUIDELINES FOR RING-CLOSING REACTIONS......Page 84
BALZ-SCHIEMANN REACTION(SCHIEMANN REACTION)......Page 86
BAMFORD-STEVENS-SHAPIRO OLEFINATION......Page 88
BARBIER COUPLING REACTION......Page 90
BARTOLI INDOLE SYNTHESIS......Page 92
BARTON NITRITE ESTER REACTION......Page 94
BARTON RADICAL DECARBOXYLATION REACTION......Page 96
BARTON-McCOMBIE RADICAL DEOXYGENATION REACTION......Page 98
BAYLIS-HILLMAN REACTION......Page 100
BECKMANN REARRANGEMENT......Page 102
BENZILIC ACID REARRANGEMENT......Page 104
BENZOIN AND RETRO-BENZOIN CONDENSATION......Page 106
BERGMAN CYCLOAROMATIZATION REACTION......Page 108
BIGINELLI REACTION......Page 110
BIRCH REDUCTION......Page 112
BISCHLER-NAPIERALSKI ISOQUINOLINE SYNTHESIS......Page 114
BROOK REARRANGEMENT......Page 116
BROWN HYDROBORATION REACTION......Page 118
BUCHNER METHOD OF RING EXPANSION......Page 120
BUCHWALD-HARTWIG CROSS-COUPLING......Page 122
BURGESS DEHYDRATION REACTION......Page 124
CANNIZZARO REACTION......Page 126
CARROLL REARRANGEMENT(KIMEL-COPE REARRANGEMENT)......Page 128
CASTRO-STEPHENS COUPLING......Page 130
CHICHIBABIN AMINATION REACTION......Page 132
CHUGAEV ELIMINATION REACTION(XANTHATE ESTER PYROLYSIS)......Page 134
CIAMICIAN-DENNSTEDT REARRANGEMENT......Page 136
CLAISEN CONDENSATION / CLAISEN REACTION......Page 138
CLAISEN REARRANGEMENT......Page 140
CLAISEN-IRELAND REARRANGEMENT......Page 142
CLEMMENSEN REDUCTION......Page 144
COMBES QUINOLINE SYNTHESIS......Page 146
COPE ELIMINATION / COPE REACTION......Page 148
COPE REARRANGEMENT......Page 150
COREY-BAKSHI-SHIBATA REDUCTION (CBS REDUCTION)......Page 152
COREY-CHAYKOVSKY EPOXIDATION AND CYCLOPROPANATION......Page 154
COREY-FUCHS ALKYNE SYNTHESIS......Page 156
COREY-KIM OXIDATION......Page 158
COREY-NICOLAOU MACROLACTONIZATION......Page 160
COREY-WINTER OLEFINATION......Page 162
CORNFORTH REARRANGEMENT......Page 164
CRIEGEE OXIDATION......Page 166
CURTIUS REARRANGEMENT......Page 168
DAKIN OXIDATION......Page 170
DAKIN-WEST REACTION......Page 172
DANHEISER BENZANNULATION......Page 174
DANHEISER CYCLOPENTENE ANNULATION......Page 176
DANISHEFSKY’S DIENE CYCLOADDITION......Page 178
DARZENS GLYCIDIC ESTER CONDENSATION......Page 180
DAVIS’ OXAZIRIDINE OXIDATIONS......Page 182
DE MAYO CYCLOADDITION (ENONE-ALKENE [2+2] PHOTOCYCLOADDITION)......Page 184
DEMJANOV AND TIFFENEAU-DEMJANOV REARRANGEMENT......Page 186
DESS-MARTIN OXIDATION......Page 188
DIECKMANN CONDENSATION......Page 190
DIELS-ALDER CYCLOADDITION......Page 192
DIENONE-PHENOL REARRANGEMENT......Page 194
DIMROTH REARRANGEMENT......Page 196
DOERING-LAFLAMME ALLENE SYNTHESIS......Page 198
DÖTZ BENZANNULATION REACTION......Page 200
ENDERS SAMP/RAMP HYDRAZONE ALKYLATION......Page 202
ENYNE METATHESIS......Page 204
ESCHENMOSER METHENYLATION......Page 206
ESCHENMOSER-CLAISEN REARRANGEMENT......Page 208
ESCHENMOSER-TANABE FRAGMENTATION......Page 210
ESCHWEILER-CLARKE METHYLATION(REDUCTIVE ALKYLATION)......Page 212
EVANS ALDOL REACTION......Page 214
FAVORSKII AND HOMO-FAVORSKII REARRANGEMENT......Page 216
FEIST-BÉNARY FURAN SYNTHESIS......Page 218
FERRIER REACTION / REARRANGEMENT......Page 220
FINKELSTEIN REACTION......Page 222
FISCHER INDOLE SYNTHESIS......Page 224
FLEMING-TAMAO OXIDATION......Page 226
FRIEDEL-CRAFTS ACYLATION......Page 228
FRIEDEL-CRAFTS ALKYLATION......Page 230
FRIES-, PHOTO-FRIES, AND ANIONIC ORTHO-FRIES REARRANGEMENT......Page 232
GABRIEL SYNTHESIS......Page 234
GATTERMANN AND GATTERMANN-KOCH FORMYLATION......Page 236
GLASER COUPLING......Page 238
GRIGNARD REACTION......Page 240
GROB FRAGMENTATION......Page 242
HAJOS-PARRISH REACTION......Page 244
HANTZSCH DIHYDROPYRIDINE SYNTHESIS......Page 246
HECK REACTION......Page 248
HEINE REACTION......Page 250
HELL-VOLHARD-ZELINSKY REACTION......Page 252
HENRY REACTION......Page 254
HETERO DIELS-ALDER CYCLOADDITION......Page 256
HOFMANN ELIMINATION......Page 258
HOFMANN-LÖFFLER-FREYTAG REACTION(REMOTE FUNCTIONALIZATION)......Page 260
HOFMANN REARRANGEMENT......Page 262
HORNER-WADSWORTH-EMMONS OLEFINATION......Page 264
HORNER-WADSWORTH-EMMONS OLEFINATION – STILL-GENNARI MODIFICATION......Page 266
HOUBEN-HOESCH REACTION / SYNTHESIS......Page 268
HUNSDIECKER REACTION......Page 270
JACOBSEN HYDROLYTIC KINETIC RESOLUTION......Page 272
JACOBSEN-KATSUKI EPOXIDATION......Page 274
JAPP-KLINGEMANN REACTION......Page 276
JOHNSON-CLAISEN REARRANGEMENT......Page 278
JONES OXIDATION / OXIDATION OF ALCOHOLS BY CHROMIUM REAGENTS......Page 280
JULIA-LYTHGOE OLEFINATION......Page 282
KAGAN-MOLANDER SAMARIUM DIIODIDE-MEDIATED COUPLING......Page 284
KAHNE GLYCOSIDATION......Page 286
KECK ASYMMETRIC ALLYLATION......Page 288
KECK MACROLACTONIZATION......Page 290
KECK RADICAL ALLYLATION......Page 292
KNOEVENAGEL CONDENSATION......Page 294
KNORR PYRROLE SYNTHESIS......Page 296
KOENIGS-KNORR GLYCOSIDATION......Page 298
KOLBE-SCHMITT REACTION......Page 300
KORNBLUM OXIDATION......Page 302
KRAPCHO DEALKOXYCARBONYLATION (KRAPCHO REACTION)......Page 304
KRÖHNKE PYRIDINE SYNTHESIS......Page 306
KULINKOVICH REACTION......Page 308
KUMADA CROSS-COUPLING......Page 310
LAROCK INDOLE SYNTHESIS......Page 312
LEY OXIDATION......Page 314
LIEBEN HALOFORM REACTION......Page 316
LOSSEN REARRANGEMENT......Page 318
LUCHE REDUCTION......Page 320
MADELUNG INDOLE SYNTHESIS......Page 322
MALONIC ESTER SYNTHESIS......Page 324
MANNICH REACTION......Page 326
McMURRY COUPLING......Page 328
MEERWEIN ARYLATION......Page 330
MEERWEIN-PONNDORF-VERLEY REDUCTION......Page 332
MEISENHEIMER REARRANGEMENT......Page 334
MEYER-SCHUSTER AND RUPE REARRANGEMENT......Page 336
MICHAEL ADDITION/REACTION......Page 338
MIDLAND ALPINE-BORANE® REDUCTION (MIDLAND REDUCTION)......Page 340
MINISCI REACTION......Page 342
MISLOW-EVANS REARRANGEMENT......Page 344
MITSUNOBU REACTION......Page 346
MIYAURA BORATION......Page 348
MUKAIYAMA ALDOL REACTION......Page 350
MYERS ASYMMETRIC ALKYLATION......Page 352
NAGATA HYDROCYANATION......Page 354
NAZAROV CYCLIZATION......Page 356
NEBER REARRANGEMENT......Page 358
NEF REACTION......Page 360
NEGISHI CROSS-COUPLING......Page 362
NENITZESCU INDOLE SYNTHESIS......Page 364
NICHOLAS REACTION......Page 366
NOYORI ASYMMETRIC HYDROGENATION......Page 368
NOZAKI-HIYAMA-KISHI REACTION......Page 370
OPPENAUER OXIDATION......Page 372
OVERMAN REARRANGEMENT......Page 374
OXY-COPE REARRANGEMENT AND ANIONIC OXY-COPE REARRANGEMENT......Page 376
PAAL-KNORR FURAN SYNTHESIS......Page 378
PAAL-KNORR PYRROLE SYNTHESIS......Page 380
PASSERINI MULTICOMPONENT REACTION......Page 382
PATERNO-BÜCHI REACTION......Page 384
PAUSON-KHAND REACTION......Page 386
PAYNE REARRANGEMENT......Page 388
PERKIN REACTION......Page 390
PETASIS BORONIC ACID-MANNICH REACTION......Page 392
PETASIS-FERRIER REARRANGEMENT......Page 394
PETERSON OLEFINATION......Page 396
PFITZNER-MOFFATT OXIDATION......Page 398
PICTET-SPENGLER TETRAHYDROISOQUINOLINE SYNTHESIS......Page 400
PINACOL AND SEMIPINACOL REARRANGEMENT......Page 402
PINNER REACTION......Page 404
PINNICK OXIDATION......Page 406
POLONOVSKI REACTION......Page 408
POMERANZ-FRITSCH REACTION......Page 410
PRÉVOST REACTION......Page 412
PRILEZHAEV REACTION......Page 414
PRINS REACTION......Page 416
PRINS-PINACOL REARRANGEMENT......Page 418
PUMMERER REARRANGEMENT......Page 420
QUASI-FAVORSKII REARRANGEMENT......Page 422
RAMBERG-BÄCKLUND REARRANGEMENT......Page 424
REFORMATSKY REACTION......Page 426
REGITZ DIAZO TRANSFER......Page 428
REIMER-TIEMANN REACTION......Page 430
RILEY SELENIUM DIOXIDE OXIDATION......Page 432
RITTER REACTION......Page 434
ROBINSON ANNULATION......Page 436
ROUSH ASYMMETRIC ALLYLATION......Page 438
RUBOTTOM OXIDATION......Page 440
SAEGUSA OXIDATION......Page 442
SAKURAI ALLYLATION......Page 444
SANDMEYER REACTION......Page 446
SCHMIDT REACTION......Page 448
SCHOTTEN-BAUMANN REACTION......Page 450
SCHWARTZ HYDROZIRCONATION......Page 452
SEYFERTH-GILBERT HOMOLOGATION......Page 454
SHARPLESS ASYMMETRIC AMINOHYDROXYLATION......Page 456
SHARPLESS ASYMMETRIC DIHYDROXYLATION......Page 458
SHARPLESS ASYMMETRIC EPOXIDATION......Page 460
SHI ASYMMETRIC EPOXIDATION......Page 462
SIMMONS-SMITH CYCLOPROPANATION......Page 464
SKRAUP AND DOEBNER-MILLER QUINOLINE SYNTHESIS......Page 466
SMILES REARRANGEMENT......Page 468
SMITH-TIETZE MULTICOMPONENT DITHIANE LINCHPIN COUPLING......Page 470
SNIECKUS DIRECTED ORTHO METALATION......Page 472
SOMMELET-HAUSER REARRANGEMENT......Page 474
SONOGASHIRA CROSS-COUPLING......Page 476
STAUDINGER KETENE CYCLOADDITION......Page 478
STAUDINGER REACTION......Page 480
STEPHEN ALDEHYDE SYNTHESIS (STEPHEN REDUCTION)......Page 482
STETTER REACTION......Page 484
STEVENS REARRANGEMENT......Page 486
STILLE CARBONYLATIVE CROSS-COUPLING......Page 488
STILLE CROSS-COUPLING(MIGITA-KOSUGI-STILLE COUPLING)......Page 490
STILLE-KELLY COUPLING......Page 492
STOBBE CONDENSATION......Page 494
STORK ENAMINE SYNTHESIS......Page 496
STRECKER REACTION......Page 498
SUZUKI CROSS-COUPLING(SUZUKI-MIYAURA CROSS-COUPLING)......Page 500
SWERN OXIDATION......Page 502
TAKAI-UTIMOTO OLEFINATION (TAKAI REACTION)......Page 504
TEBBE OLEFINATION / PETASIS-TEBBE OLEFINATION......Page 506
TISHCHENKO REACTION......Page 508
TSUJI-TROST REACTION / ALLYLATION......Page 510
TSUJI-WILKINSON DECARBONYLATION REACTION......Page 512
UGI MULTICOMPONENT REACTION......Page 514
ULLMANN BIARYL ETHER AND BIARYL AMINE SYNTHESIS / CONDENSATION......Page 516
ULLMANN REACTION / COUPLING / BIARYL SYNTHESIS......Page 518
VILSMEIER-HAACK FORMYLATION......Page 520
VINYLCYCLOPROPANE-CYCLOPENTENE REARRANGEMENT......Page 522
VON PECHMANN REACTION......Page 524
WACKER OXIDATION......Page 526
WAGNER-MEERWEIN REARRANGEMENT......Page 528
WEINREB KETONE SYNTHESIS......Page 530
WHARTON FRAGMENTATION......Page 532
WHARTON OLEFIN SYNTHESIS (WHARTON TRANSPOSITION)......Page 534
WILLIAMSON ETHER SYNTHESIS......Page 536
WITTIG REACTION......Page 538
WITTIG REACTION - SCHLOSSER MODIFICATION......Page 540
WITTIG-[1,2]- AND [2,3]-REARRANGEMENT......Page 542
WOHL-ZIEGLER BROMINATION......Page 544
WOLFF REARRANGEMENT......Page 546
WOLFF-KISHNER REDUCTION......Page 548
WURTZ COUPLING......Page 550
YAMAGUCHI MACROLACTONIZATION......Page 552
8.1 Brief explanation of the organization of this section......Page 554
8.2 List of Named Reactions in Chronological Order of their Discovery......Page 555
8.3 Reaction Categories......Page 560
8.4 Affected Functional Groups......Page 570
8.5 Preparation of Functional Groups\r......Page 578
Acyloin Condensation......Page 583
Alder (Ene) Reaction (Hydro-Allyl Addition)......Page 584
Aldol Reaction......Page 585
Alkene (Olefin) Metathesis......Page 586
Alkyne metathesis......Page 588
Arbuzov Reaction (Michaelis-Arbuzov Reaction)......Page 589
Aza-Cope Rearrangement......Page 590
Aza-Wittig Reaction......Page 591
Baeyer-Villiger Oxidation/Rearrangement......Page 592
Baldwin’s Rules/Guidelines for Ring-Closing Reactions......Page 594
Bamford-Stevens-Shapiro Olefination......Page 595
Barbier Coupling Reaction......Page 596
Barton Nitrite Ester Reaction......Page 597
Barton-McCombie Radical Deoxygenation Reaction......Page 598
Baylis-Hillman Reaction......Page 599
Benzilic Acid Rearrangement......Page 600
Benzoin and Retro-Benzoin Condensation......Page 601
Bergman Cycloaromatization Reaction......Page 602
Biginelli Reaction......Page 603
Birch Reduction......Page 604
Brook Rearrangement......Page 605
Brown Hydroboration Reaction......Page 606
Buchner Method of Ring Expansion (Buchner Reaction)......Page 607
Burgess Dehydration Reaction......Page 608
Carroll Rearrangement (Kimel-Cope Rearrangement)......Page 609
Chichibabin Amination Reaction (Chichibabin Reaction)......Page 610
Claisen Condensation/Claisen Reaction......Page 611
Claisen Rearrangement......Page 612
Claisen-Ireland Rearrangement......Page 613
Clemmensen Reduction......Page 614
Cope Elimination / Cope Reaction......Page 615
Cope Rearrangement......Page 616
Corey-Chaykovsky Epoxidation and Cyclopropanation......Page 617
Corey-Kim Oxidation......Page 618
Cornforth Rearrangement......Page 619
Curtius Rearrangement......Page 620
Dakin-West Reaction......Page 621
Danishefsky’s Diene Cycloaddition......Page 622
Darzens Glycidic Ester Condensation......Page 623
Davis\' Oxaziridine Oxidations......Page 624
Demjanov Rearrangement and Tiffeneau-Demjanov Rearrangement......Page 625
Dieckmann Condensation......Page 626
Diels-Alder Cycloaddition......Page 627
Dienone-Phenol Rearrangement......Page 629
Doering-LaFlamme Allene Synthesis......Page 630
Enders SAMP/RAMP Hydrazone Alkylation......Page 631
Enyne Metathesis......Page 632
Eschenmoser-Claisen Rearrangement......Page 633
Eschweiler-Clarke Methylation (Reductive Alkylation)......Page 634
Evans Aldol Reaction......Page 635
Favorskii and Homo-Favorskii Rearrangement......Page 636
Ferrier Reaction/Rearrangement......Page 637
Finkelstein Reaction......Page 638
Fischer Indole Synthesis......Page 639
Friedel-Crafts Acylation......Page 640
Friedel-Crafts Alkylation......Page 641
Fries-, Photo-Fries, and Anionic Ortho-Fries Rearrangement......Page 642
Gattermann and Gattermann-Koch Formylation......Page 644
Grignard Reaction......Page 645
Grob Fragmentation......Page 646
Hantzsch Dihydropyridine Synthesis......Page 647
Heck Reaction......Page 648
Heine Reaction......Page 649
Henry Reaction......Page 650
Hetero Diels-Alder Cycloaddition (HDA)......Page 651
Hofmann Elimination......Page 653
Hofmann Rearrangement......Page 654
Horner-Wadsworth-Emmons Olefination......Page 655
Horner-Wadsworth-Emmons Olefination – Still-Gennari Modification......Page 656
Hunsdiecker Reaction......Page 657
Jacobsen Hydrolytic Kinetic Resolution......Page 658
Jacobsen-Katsuki Epoxidation......Page 659
Japp-Klingemann Reaction......Page 660
Jones Oxidation/Oxidation of Alcohols by Chromium Reagents......Page 661
Kagan-Molander Samarium Diiodide-Mediated Coupling......Page 662
Kahne Glycosidation......Page 663
Keck Asymmetric Allylation......Page 664
Knoevenagel Condensation......Page 665
Knorr Pyrrole Synthesis......Page 666
Koenigs-Knorr Glycosidation......Page 667
Kornblum Oxidation......Page 668
Kröhnke Pyridine Synthesis......Page 669
Kulinkovich Reaction......Page 670
Kumada Cross-Coupling......Page 671
Ley Oxidation......Page 672
Lossen Rearrangement......Page 673
Madelung Indole Synthesis......Page 674
Mannich Reaction......Page 675
McMurry Coupling......Page 676
Meerwein Arylation......Page 677
Meerwein-Ponndorf-Verley Reduction......Page 678
Meyer-Schuster and Rupe Rearrangement......Page 679
Michael Addition Reaction......Page 680
Minisci Reaction......Page 682
Mislow-Evans Rearrangement......Page 683
Mitsunobu Reaction......Page 684
Mukaiyama Aldol Reaction......Page 685
Myers’ Asymmetric Alkylation......Page 686
Nazarov Cyclization......Page 687
Nef Reaction......Page 688
Negishi Cross-Coupling......Page 689
Nenitzescu Indole Synthesis......Page 690
Nicholas Reaction......Page 691
Noyori Asymmetric Hydrogenation......Page 692
Nozaki-Hiyama-Kishi Reaction......Page 693
Oppenauer Oxidation......Page 694
Oxy-Cope Rearrangement and Anionic Oxy-Cope Rearrangement......Page 695
Paal-Knorr Pyrrole Synthesis......Page 696
Passerini Multicomponent Reaction......Page 697
Paterno-Büchi Reaction......Page 698
Pauson-Khand Reaction......Page 699
Perkin Reaction......Page 701
Peterson Olefination......Page 702
Pictet-Spengler Tetrahydroisoquinoline Synthesis......Page 704
Pinacol and Semipinacol Rearrangement......Page 705
Pinner Reaction......Page 706
Pomeranz-Fritsch Reaction......Page 707
Prilezhaev Reaction......Page 708
Prins-Pinacol Rearrangement......Page 710
Pummerer Rearrangement......Page 711
Ramberg-Bäcklund Rearrangement......Page 712
Reformatsky Reaction......Page 713
Regitz Diazo Transfer......Page 714
Riley Selenium Dioxide Oxidation......Page 715
Ritter Reaction......Page 716
Robinson Annulation......Page 717
Roush Asymmetric Allylation......Page 718
Saegusa Oxidation......Page 719
Sakurai Allylation......Page 720
Sandmeyer Reaction......Page 721
Schotten-Baumann Reaction......Page 722
Schwartz Hydrozirconation......Page 723
Seyferth-Gilbert Homologation......Page 724
Sharpless Asymmetric Dihydroxylation......Page 725
Sharpless Asymmetric Epoxidation......Page 727
Shi Asymmetric Epoxidation......Page 728
Smiles Rearrangement......Page 730
Smith-Tietze Multicomponent Dithiane Linchpin Coupling......Page 731
Snieckus Directed Ortho Metalation......Page 732
Sonogashira Cross-Coupling......Page 733
Staudinger Ketene Cycloaddition......Page 734
Staudinger Reaction......Page 736
Stetter Reaction......Page 737
Stevens Rearrangement......Page 738
Stille Cross-Coupling (Migita-Kosugi-Stille Coupling)......Page 739
Stille-Kelly Coupling......Page 740
Stork Enamine Synthesis......Page 741
Strecker Reaction......Page 742
Suzuki Cross-Coupling (Suzuki-Miyaura Cross-Coupling)......Page 743
Swern Oxidation......Page 744
Tebbe Olefination/Petasis-Tebbe Olefination......Page 745
Tishchenko Reaction......Page 746
Tsuji-Trost Reaction/Allylation......Page 747
Ugi Multicomponent Reaction......Page 748
Ullmann Biaryl Ether and Biaryl Amine Synthesis/Condensation......Page 749
Vilsmeier-Haack Formylation......Page 751
Vinylcyclopropane-Cyclopentene Rearrangement......Page 752
Wacker Oxidation......Page 754
Wagner-Meerwein Rearrangement......Page 756
Wharton Fragmentation......Page 757
Williamson Ether Synthesis......Page 758
Wittig Reaction......Page 759
Wittig Reaction - Schlosser Modification......Page 760
Wittig-[1,2]- and [2,3]- Rearrangement......Page 761
Wohl-Ziegler Bromination......Page 762
Wolff Rearrangement......Page 763
Wolff-Kishner Reduction......Page 764
Wurtz Coupling......Page 765
Yamaguchi Macrolactonization......Page 766
A......Page 767
B......Page 772
C......Page 774
D......Page 778
E......Page 781
F......Page 783
G......Page 784
H......Page 785
I......Page 787
K......Page 789
L......Page 790
M......Page 791
N......Page 793
O......Page 795
P......Page 797
P......Page 800
S......Page 801
T......Page 805
V......Page 808
Z......Page 809