دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 2
نویسندگان: Jeffrey N. Odum
سری:
ISBN (شابک) : 0849318742, 9780849318740
ناشر: CRC Press
سال نشر: 2004
تعداد صفحات: 369
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 5 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Sterile Product Facility Design and Project Management, Second Edition به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب طراحی تسهیلات محصولات استریل و مدیریت پروژه ، چاپ دوم نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
دانستن نحوه برخورد با مسائل نظارتی، درک تأثیرات پاکیزگی، و
شناخت تأثیری که چیدمان ضعیف تأسیسات بر فضاهای GMP خواهد داشت،
تنها برخی از مسائلی است که یک مدیر پروژه با تجربه باید روی آنها
تمرکز کند. به طور کامل بازبینی و به روز شده، طراحی تسهیلات
محصول استریل و مدیریت پروژه، ویرایش دوم، راهنمایی جامعی را در
مورد چگونگی توسعه و اجرای بیوتکنولوژی و سایر امکانات دارویی
استریل بر اساس بهترین شیوههای فعلی صنعت ارائه میکند.
هر فصل موضوع خاصی را با محوریت مدیریت پروژه های تاسیسات
بیوتکنولوژی در یک محیط GMP برجسته می کند. نویسنده از نمونههای
دنیای واقعی از شیوههای رایج صنعت استفاده میکند تا شما را در
خلال ویژگیهای یک پروژه بیوتکنولوژی راهنمایی کند تا به برخی از
رایجتر و اغلب گیجکنندهترین سؤالات پاسخ دهد که میتوانند مانع
موفقیت شوند. شما یک سمینار کوچک در مورد هر موضوع تحت پوشش
دریافت می کنید.
تقسیم چرخه عمر پروژه به چهار مرحله، متن شما را از دیدگاه مدیر
پروژه در هر مرحله می برد. برخلاف سایر کتابهایی که طراحی،
فناوری و اعتبارسنجی را بهطور کلی پوشش میدهند، این کتاب به
مسائل خاص صنعت میپردازد که ارائه تسهیلات بیوتکنولوژی را بسیار
پرهزینه و دشوار میکند. تکه های پازل را طوری کنار هم قرار می
دهد که فرصت موفقیت شما را افزایش می دهد.
Knowing how to deal with the regulatory issues, understanding
the impacts of cleanliness, and recognizing the affect that
poor facility layout will have on GMP spaces are only some of
the issues an experienced Project Manager must focus on.
Completely revised and updated, Sterile Product Facility Design
and Project Management, Second Edition provides comprehensive
guidance on how to develop and execute biotech and other
sterile drug facilities based on current industry best
practices.
Each chapter highlights a specific issue centered on managing
biotech facilities projects in a GMP environment. The author
uses real-world examples of common industry practice to lead
you through the idiosyncrasies of a biotech project in an
effort to answer some of the more common, and often perplexing,
questions that can stand in the way of success. You get a mini
seminar on each topic covered.
Breaking the project life-cycle into four phases, the text
takes you through each phase from the Project Manager's
viewpoint. Unlike other books that cover design, technology,
and validation in general terms, this book addresses the
industry specific issues that make biotech facilities so costly
and difficult to deliver. It puts the pieces of the puzzle
together in a manner that increases your opportunity for
success.