مشخصات کتاب

Statistics in Drug Research: Methodologies and Recent Developments (Chapman & Hall/CRC Biostatistics Series)

ویرایش: 1 
نویسندگان: Shein-Chung Chow. Jun Shao  
سری:  
ISBN (شابک) : 082470763X, 9780824707637 
ناشر: CRC Press 
سال نشر: 2002 
تعداد صفحات: 372 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 18 مگابایت 

در صورت تبدیل فایل کتاب Statistics in Drug Research: Methodologies and Recent Developments (Chapman & Hall/CRC Biostatistics Series) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب آمار در تحقیقات دارویی: روش ها و تحولات اخیر (Chapman & Hall / CRC Biostatistics Series) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب آمار در تحقیقات دارویی: روش ها و تحولات اخیر (Chapman & Hall / CRC Biostatistics Series)

این کتاب با تاکید بر نقش شیوه‌های آماری خوب (GSP) در تحقیقات و فرمول‌بندی دارو، کاربردهای آماری مهم را برای هر مرحله از توسعه داروسازی برای اطمینان از طراحی، تجزیه و تحلیل و ارزیابی معتبر محصولات دارویی تحت بررسی و ایجاد ایمنی و کارایی دارو تشریح می‌کند. ترکیبات دارویی پوشش شامل تکنیک‌های آماری برای اعتبارسنجی سنجش و ارزیابی ویژگی‌های عملکرد دارو، آزمایش هم‌ارزی زیستی جمعیت/فرد و هم‌ارزی زیستی آزمایشگاهی بر اساس جدیدترین دستورالعمل‌های FDA، ملاحظات اساسی برای طراحی و تجزیه و تحلیل کارآزمایی‌های هم ارزی درمانی و غیرحقارتی است.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Emphasizing the role of good statistical practices (GSP) in drug research and formulation, this book outlines important statistics applications for each stage of pharmaceutical development to ensure the valid design, analysis, and assessment of drug products under investigation and establish the safety and efficacy of pharmaceutical compounds. Coverage include statistical techniques for assay validation and evaluation of drug performance characteristics, testing population/individual bioequivalence and in vitro bioequivalence according to the most recent FDA guidelines, basic considerations for the design and analysis of therapeutic equivalence and noninferiority trials.

نظرات کاربران

کتاب های تصادفی

دانلود کتاب The Tobacconist

دانلود کتاب Outcomes Upper-Intermediate, Student's Book

دانلود کتاب Independent Television in Britain: Politics and Control 1968–80

دانلود کتاب digital system design

دانلود کتاب The 1970 UNESCO and 1995 UNIDROIT Conventions on Stolen or Illegally Transferred Cultural Property: A Commentary (Oxford Commentaries on International Cultural Heritage Law)