دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 2014 نویسندگان: Datta. Somnath, Nettleton. Dan (eds) سری: Frontiers in probability and the statistical sciences ISBN (شابک) : 3319072110, 3319072129 ناشر: Springer سال نشر: 2014 تعداد صفحات: 438 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 5 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب تجزیه و تحلیل آماری داده های توالی یابی نسل بعدی: آمار برای علوم زیستی، پزشکی، علوم بهداشتی، ژنتیک انسانی، تحقیقات سرطان
در صورت تبدیل فایل کتاب Statistical analysis of next generation sequencing data به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تجزیه و تحلیل آماری داده های توالی یابی نسل بعدی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
Next Generation Sequencing (NGS) is the latest high throughput technology to revolutionize genomic research. NGS generates massive genomic datasets that play a key role in the big data phenomenon that surrounds us today. To extract signals from high-dimensional NGS data and make valid statistical inferences and predictions, novel data analytic and statistical techniques are needed. This book contains 20 chapters written by prominent statisticians working with NGS data. The topics range from basic preprocessing and analysis with NGS data to more complex genomic applications such as copy number variation and isoform expression detection. Research statisticians who want to learn about this growing and exciting area will find this book useful. In addition, many chapters from this book could be included in graduate-level classes in statistical bioinformatics for training future biostatisticians who will be expected to deal with genomic data in basic biomedical research, genomic clinical trials and personalized medicine.
About the editors:
Somnath Datta is Professor and Vice Chair of Bioinformatics and Biostatistics at the University of Louisville. He is Fellow of the American Statistical Association, Fellow of the Institute of Mathematical Statistics and Elected Member of the International Statistical Institute. He has contributed to numerous research areas in Statistics, Biostatistics and Bioinformatics.
Dan Nettleton is Professor and Laurence H. Baker Endowed Chair of Biological Statistics in the Department of Statistics at Iowa State University. He is Fellow of the American Statistical Association and has published research on a variety of topics in statistics, biology and bioinformatics.
Front Matter....Pages i-xiv
Statistical Analyses of Next Generation Sequencing Data: An Overview....Pages 1-24
Using RNA-seq Data to Detect Differentially Expressed Genes....Pages 25-49
Differential Expression Analysis of Complex RNA-seq Experiments Using edgeR....Pages 51-74
Analysis of Next Generation Sequencing Data Using Integrated Nested Laplace Approximation (INLA)....Pages 75-91
Design of RNA Sequencing Experiments....Pages 93-113
Measurement, Summary, and Methodological Variation in RNA-sequencing....Pages 115-128
DE-FPCA: Testing Gene Differential Expression and Exon Usage Through Functional Principal Component Analysis....Pages 129-143
Mapping of Expression Quantitative Trait Loci Using RNA-seq Data....Pages 145-168
The Role of Spike-In Standards in the Normalization of RNA-seq....Pages 169-190
Cluster Analysis of RNA-Sequencing Data....Pages 191-217
Classification of RNA-seq Data....Pages 219-246
Isoform Expression Analysis Based on RNA-seq Data....Pages 247-259
RNA Isoform Discovery Through Goodness of Fit Diagnostics....Pages 261-276
MOSAiCS-HMM: A Model-Based Approach for Detecting Regions of Histone Modifications from ChIP-Seq Data....Pages 277-295
Hierarchical Bayesian Models for ChIP-seq Data....Pages 297-314
Genotype Calling and Haplotype Phasing from Next Generation Sequencing Data....Pages 315-333
Analysis of Metagenomic Data....Pages 335-353
Detecting Copy Number Changes and Structural Rearrangements Using DNA Sequencing....Pages 355-378
Statistical Methods for the Analysis of Next Generation Sequencing Data from Paired Tumor-Normal Samples....Pages 379-404
Statistical Considerations in the Analysis of Rare Variants....Pages 405-422
Back Matter....Pages 423-432