دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: پزشکی ویرایش: نویسندگان: Holly Fernandez Lynch, Barbara E. Bierer, I. Glenn Cohen, Suzanne M. Rivera سری: Basic Bioethics ISBN (شابک) : 026203610X, 9780262036108 ناشر: سال نشر: 2017 تعداد صفحات: 0 زبان: English فرمت فایل : EPUB (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 79 کیلوبایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Specimen Science: Ethics and Policy Implications به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب علم نمونه: اخلاق و پیامدهای خط مشی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
پیشرفتهای پزشکی اغلب به جمعآوری، ذخیرهسازی، استفاده تحقیقاتی و اشتراکگذاری نمونههای بیولوژیکی انسانی و دادههای مرتبط بستگی دارد. اما در مورد منابع چنین نمونه هایی چطور؟ وقتی یک نمونه خون از رگ بازوی شما گرفته می شود، آیا آن نمونه همچنان شما هستید؟ آیا مالکیت شما، فکری یا غیر آن است؟ آیا باید اجازه داشته باشید که نه تنها با استفاده از آن در تحقیقات موافقت کنید، بلکه باید مشخص کنید که در چه شرایطی می توان از آن استفاده کرد؟ این سؤالات و سؤالات دیگر در مرکز یک بحث شدید در مورد استفاده از نمونه های زیستی انسانی در تحقیقات قرار دارند. در این کتاب، کارشناسان دیدگاههای قانونی، مقرراتی و اخلاقی را در مورد تعادل منافع اجتماعی و استقلال انسان در تحقیقات نمونههای زیستی ارائه میکنند. پس از بحث در مورد پسزمینه بحثهای جاری و همچنین چندین مورد تأثیرگذار، از جمله پرونده هنریتا لاکس، مشارکتکنندگان حقوق، تعهدات، خطرات و حریم خصوصی منبع نمونه را در نظر میگیرند. انواع مختلف رضایت آگاهانه مورد بررسی (کلی، عمومی و خاص)؛ پیامدها برای جوامع خاص بیماران و محققین؛ و مدیریت مخازن نمونه های زیستی و مسئولیت های محققین.
Advances in medicine often depend on the effective collection, storage, research use, and sharing of human biological specimens and associated data. But what about the sources of such specimens? When a blood specimen is drawn from a vein in your arm, is that specimen still you? Is it your property, intellectual or otherwise? Should you be allowed not only to consent to its use in research but also to specify under what circumstances it may be used? These and other questions are at the center of a vigorous debate over the use of human biospecimens in research. In this book, experts offer legal, regulatory, and ethical perspectives on balancing social benefit and human autonomy in biospecimen research. After discussing the background to current debates as well as several influential cases, including that of Henrietta Lacks, the contributors consider the rights, obligations, risks, and privacy of the specimen source; different types of informed consent under consideration (broad, blanket, and specific); implications for special patient and researcher communities; and the governance of biospecimen repositories and the responsibilities of investigators.