دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Ye Zhang (editor). Bing Xu (editor)
سری: World Scientific Series in Nanoscience and Nanotechnology
ISBN (شابک) : 9811201021, 9789811201028
ناشر: World Scientific Publ.
سال نشر: 2019
تعداد صفحات: 220
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 19 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Soft Nanomaterials (World Scientific Series in Nanoscience and Nanotechnology) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب نانومواد نرم () نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
مواد نرم با ابعاد نانومتری به شدت در علم زیست پزشکی مورد استفاده قرار گرفته اند. این کتاب به جای ارائه یک معرفی گسترده از مواد نرم و کاربردهای زیست پزشکی آنها، بر آماده سازی مجموعه های مولکولی سیستم های بیومیمتیک مرتبط با بیوتکنولوژی با تأکید بر کاربردهای پزشکی تمرکز دارد.
Soft materials with nanometer scale aspects have been heavily used in biomedical science. Instead of providing a broad introduction of soft materials and their biomedical applications, this book focuses on the preparation of molecular assemblies of biotechnologically relevant biomimetic systems with an emphasis on medical applications.
Contents Preface Chapter 1. Self-Assembling Supramolecular Nanostructures for Drug Delivery 1.1. Introduction 1.2. Engineering a Drug Delivery System 1.3. The Building Blocks of Self-assembly 1.3.1. Peptide based self-assembly 1.3.2. Block copolymer self-assembly 1.4. Tumor Targeting and Drug Release 1.4.1. Ligand targeting and enzymatic release 1.4.2. pH-sensitive release 1.4.3. Light-sensitive release Structural Morphology and Integrity 1.5. The Future of Nanomedicine and Its Clinical Translation References Chapter 2. Bioactive Supramolecular Assembly of Peptide Amphiphiles to Control Cellular Fate 2.1. Introduction 2.2. Self-assembly of Peptide Amphiphiles 2.2.1. Bio catalytic peptide amphihpiles 2.2.2. Nanostructure formation by following nature’s principle 2.3. Post Assembly to Control Cellular Fate 2.3.1. Bioactive assembled structure from peptide amphiphiles 2.3.2. Antibacterial activity of self-assembled peptides 2.3.3. Drug delivery applications 2.3.4. Biomacromolecule delivery of self-assembled peptides 2.3.5. Tissue engineering 2.4. In-situ Assembly to Control Cellular Fate 2.4.1. Intracellular assembly of peptide amphiphile 2.4.2. Self-assembly in the pericellular space 2.4.3. Intracellular assembly triggered by enzyme 2.5. Summary and Future Outlook References Chapter 3. Supramolecular Gel Electrophoresis of Protein 3.1. Introduction 3.2. Supramolecular Gel Electrophoresis (SUGE) for Denatured Proteins 3.2.1. Development of SDS-SUGE 3.2.2. Effect of ionic surfactant concentration on SDS-SUGE 3.3. Supramolecular Gel Electrophoresis (SUGE) for Native Proteins 3.3.1. Development of a low molecular weight hydrogelator 3.3.2. Development of Native-SUGE 3.3.3. Affinity electrophoresis of lectin 3.4. Conclusion References Chapter 4. Self-assembly of Polymer-grafted Inorganic Nanoparticles into Functional Hybrid Materials 4.1. Introduction 4.2. Structural Parameters of HINPs 4.3. Tailored Synthesis of HINPs 4.4. Anisotropic Self-assembly of HINPs 4.4.1. Self-assembly of HINPs in condensed state 4.4.1.1. Assembly at the liquid/Air interface 4.4.1.2. Assembly within BCP film 4.4.1.3. Assembly of neat HINPs 4.4.2. Self-assembly of HINPs in solutions 4.4.2.1. HINPs tethered with mixed polymers 4.4.2.2. HINPs grafted with amphiphilic BCPs 4.4.2.2.1. Self-assembly by film rehydration 4.4.2.2.2. Self-assembly in selective solvent 4.4.2.2.3. Concurrent self-assembly of amphiphilic HINPs with BCPs 4.4.2.2.4. Kinetically-controlled self-assembly in microfluidics 4.5. Biomedical Applications of Vesicular Nanocomposites 4.6. Conclusions and Perspective References Chapter 5. Surface Coated NIR Light-Responsive Nanostructures for Imaging and Therapeutic Applications 5.1. Introduction 5.2. Surface Coated Gold-based Nanomaterials 5.2.1. Drug delivery 5.2.2. Photothermal therapy 5.2.3. Photodynamic therapy 5.3. Surface Coated Upconversion Nanoparticles 5.3.1. Drug delivery 5.3.2. Photothermal therapy 5.3.3. Photodynamic therapy 5.4. Surface Coated Carbon Nanotubes 5.4.1. Drug delivery 5.4.2. Photothermal therapy 5.4.3. Photodynamic therapy 5.5. Surface Coated 2D Nanomaterials 5.5.1. Graphene oxide (GO) 5.5.2. Molybdenum disulfide 5.5.3. Black phosphorus 5.6. Conclusion and Current Challenges References Chapter 6. Surface Functionalization through Polymer Segregation 6.1. Introduction References Chapter 7. Nucleic Acid Hairpins: A Robust and Powerful Motif for Molecular Devices 7.1. Introduction 7.2. What are Hairpins? 7.2.1. DNA hairpins 7.2.2. Kissed complex 7.2.3. Catalytic opening strand 7.2.4. Internal and external loop opening 7.2.5. Interest in nucleic acid hairpins 7.3. An Energy Perspective: How Much Power Do Hairpin Based Systems Really Pack? 7.4. Nucleic Acid Circuits 7.5. DNA Detection Mechanisms 7.5.1. Hybridization chain reaction 7.6. Locomotive Devices, Fuel 7.7. An Enzyme-free Autocatalytic Self-replicating DNA Nanodevice 7.7.1. Transducers 7.7.2. Irreversible hairpin opening 7.8. Summary 7.9. Future Challenges 7.9.1. Future extensions to self-replication and detection in vivo 7.9.2. Future extensions to self-replication of large DNA nanostructures References Index