Small Ring Compounds in Organic Synthesis VI

این فعلی و پنج جلد قبلی (جلد 133، 135، 144، 155، 178) به طور قانع کننده ای کاربردهای گسترده حلقه های کوچک را در سنتز آلی مدرن نشان می دهد. چنین کاربردهایی از سنتز کل محصولات طبیعی حاوی گروه سیکلوپروپیل و ترکیبات فعال بیولوژیکی غیرطبیعی یا ترکیبات با سایر خواص مهم (مانند کریستالی مایع) از طریق سنتز آنالوگ های سیکلوپروپیل از ترکیبات فیزیولوژیکی فعال طبیعی و غیرطبیعی، به عنوان مثال. پپتیدومیمتیک ها، به استفاده از گروه های سیکلوپروپیل به عنوان زیرواحدهای واکنشی در به اصطلاح گروه های عاملی مرکب. این جلد فعلی بررسی طیف گسترده ای از فعالیت های بیولوژیکی ترکیبات حاوی سیکلوپروپیل، بررسی جامع به روز در مورد کاربردهای چندگانه دو بلوک ساختمانی حلقه کوچک چند منظوره - متیل-2-کلرو-2-سیکلوپروپیلیدن استات و بی سیکلوپروپیلیدن را پوشش می دهد. - در سنتز آلی و همچنین یک رویکرد جدید و قابل توجه برای سیکلوپنتنون ها از 1-اتینیل سیکلوپروپانول ها که به راحتی قابل دسترسی هستند، که نسبتاً کلی است و به طور مطلوب سایر سنتزهای سیکلوپنتنون را تکمیل می کند.

This current and five previous volumes (Volumes 133, 135, 144, 155, 178) convincingly demonstrate the vast applications of small rings in modern Organic Synthesis. Such applications range from total syntheses of cyclopropyl-group-containing natural products and non-natural biologically active compounds or compounds with other important properties (e.g. liquid crystalline) via syntheses of cyclopropyl analogues of natural and non-natural physiologically active compounds, e.g. peptidomimetics, to the use of cyclopropyl groups as reactive subunits in so-called composite functional groups. This current volume covers a survey of the wide range of biological activities of cyclopropyl-containing compounds, up-to-date comprehensive reviews on the multiple applicabilities of two multifunctional small ring building blocks - methyl-2-chloro-2-cyclopropylidene acetate and bicyclopropylidene - in Organic Synthesis as well as a striking new approach to cyclopentenones from easily accessible 1-ethynylcyclopropanols, which is rather general and favorably complements other cyclopentenone syntheses.