Site-directed insertion of transgenes

دوران پسا ژنومی چالش ها و فرصت های جدیدی را در همه زمینه های زیست شناسی به ارمغان آورده است. در این زمینه، چندین فناوری مهندسی ژنوم پدید آمده است که به رمزگشایی عملکرد ژن ها و همچنین بهبود استراتژی های ژن درمانی کمک می کند. اصلاحات ژنومی مانند ناک این، ناک اوت، ناک داون، جایگزینی توالی یا اصلاح امروزه می توانند به طور معمول انجام شوند. با این حال، در مقابل این پالت بزرگ روش‌شناسی، دانشمندان ممکن است برای جمع‌آوری اطلاعات مفید پراکنده در ادبیات با مشکلاتی مواجه شوند. هدف این کتاب ارائه وضعیت این زمینه از مکانیسم‌های اساسی تغییرات جهت‌گیری مکان تا کاربرد آن‌ها در طیف وسیعی از موجودات مانند باکتری‌ها، مخمرها، گیاهان، حشرات، پستانداران است. در مورد مشکلاتی که هنگام استفاده از استراتژی یکپارچه سازی تصادفی با آن مواجه می شوند بحث خواهد شد و پیشرفت های اخیر در اصلاح هدفمند ژنوم ارائه می شود. فن‌آوری‌های مبتنی بر نوکلئازهای انگشت روی، مگانوکلئازها، TALEN، CRE و FLP recombinase، C31 اینتگراز، ترانسپوزازها و رزولوازها به‌طور کامل با نقاط قوت و ضعف آنها توضیح داده شده‌اند. همه این اطلاعات به دانشجویان و محققان با تجربه کمک می کند تا بهترین فناوری را برای اهداف خود درک کرده و انتخاب کنند.

The post-genomic era has brought new challenges and opportunities in all fields of the biology. In this context, several genome engineering technologies have emerged that will help deciphering genes function by as well as improve gene therapy strategies. Genomic modifications such as knock-in, knock-out, knock-down, sequence replacement or modification can today be routinely performed. However, in front of this large palette of methodologies scientists may experience difficulties to gather useful information’s scattered within the literature. This book aims to present the state of this field from basic mechanisms of site-directed modifications to their applications in a wide range of organisms such as bacteria, yeast, plants, insects, mammals. It will discuss the problems encountered when using the random integration strategy and present the recent advances made in targeted genome modification. Technologies based on Zinc Finger nucleases, Meganucleases, TALEN, CRE and FLP recombinase, C31 integrase, transposases and resolvases are fully detailed with their strengths and weaknesses. All these information’s will help students and experienced researchers to understand and choose the best technology for their own purposes.