دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Schnellmethoden der Kern- und Chromosomenuntersuchung
دانلود کتاب روشهای سریع معاینه هسته ای و کروموزومی
مشخصات کتاب
Schnellmethoden der Kern- und Chromosomenuntersuchung
ویرایش: 3
نویسندگان: Prof. Dr. Lothar Geitler (auth.)
سری:
ISBN (شابک) : 9783211800898, 9783709150566
ناشر: Springer-Verlag Wien
سال نشر: 1949
تعداد صفحات: 40
زبان: German
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 1 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 35,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب روشهای سریع معاینه هسته ای و کروموزومی: علوم زیستی، عمومی، پزشکی/بهداشت عمومی، عمومی، زیست پزشکی عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Schnellmethoden der Kern- und Chromosomenuntersuchung به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب روشهای سریع معاینه هسته ای و کروموزومی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب روشهای سریع معاینه هسته ای و کروموزومی
اصولاً هسته ها و کروموزوم ها هم در زندگی و هم بعد از تثبیت و رنگ آمیزی قابل بررسی هستند. با این حال، معاینه زنده فقط در شرایط مساعد ارائه شده توسط جسم امکان پذیر است و حتی در آن زمان فقط در صورت تعقیب مقاصد خاص معنا می یابد، زیرا هسته ها و کروموزوم های ثابت و رنگ آمیزی شده به طور کلی بهتر قابل بررسی هستند. تغییراتی که هسته ها و کروموزوم ها در طول تثبیت متحمل می شوند، امروزه آنقدر شناخته شده است که دیگر نمی توان آنها را به عنوان منبع خطا در معاینه در نظر گرفت. مقایسه مواد زنده با مواد به درستی ثابت نیز نشان داده است که به اصطلاح "مصنوعات ثابت" بسیار کوچک هستند (شکل 1). در مواردی که شک و تردید وجود دارد (مثلاً در ارزیابی ساختارهای هسته خفته)، احتمالاً همیشه می توان یک معاینه زنده در بخشی از حیوان یا گیاه برای مقایسه انجام داد. با این حال، باید مراقب بود که سلول های مورد بررسی واقعاً زنده باشند و آسیب نبینند. بنابراین باید با تمام اقدامات احتیاطی (به ویژه اجتناب از فشار!) در مایع خود بدن، در یک محیط ایزوتونیک یا بی اثر (مثلاً پارافینول) بررسی شود و از جریان پلاسما، میتوز در حال انجام و غیره (ر.ک. آپاندیس) به عنوان معیار استفاده شود. سرزندگی چیزی به نام فیکساتور وجود ندارد که تحت هر شرایطی به یک اندازه خوب عمل کند. حتی فیکساتورهای به اصطلاح "خوب" تنها زمانی به درستی کار می کنند که بتوانند به طور ناگهانی، یعنی رقیق نشده، به سلول های زنده نفوذ کنند. آنها در داخل بافت ضخیم و روی سلول های منفرد زمانی که توسط غشاهای نفوذ ناپذیر احاطه شده اند شکست می خورند. به همین دلیل است که شما z. ب.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Grundsatzlich lassen sich Kerne und Chromosomen sowohl im Leben wie nach Fixierung und Farbunguntersuchen. Die Lebenduntersuchung ist allerdings nur unter giinstigen, durch das Objekt gegebenen Voraus setzungen moglich und auch dann nur bei Verfolgung besonderer Ab sichten sinnvoll, da fixierte und gefarbte Kerne und Chromosomen sich im allgemeinen besser untersuchen lassen. Die Veranderungen, welche Kerne und Chromosomen bei der Fixierung erleiden, sind heutzutage hinlanglich bekannt, so daB sie als Fehlerquellen bei der Untersuchung kaum mehr in Frage kommen. Der Vergleich von lebendem mit richtig fixiertem Material hat zudem ergeben, daB die sogenannten "Fixierungs arlefakte" sehr geringfiigig sind (Abb. 1). Wo dennoch Zweifel bestehen (z. B. bei der Beurteilung von Ruhekernstrukturen), kann wohl immer an irgendeinem Teil des Tieres oder der Pflanze zum Vergleich eine Lebenduntersuchung vorgenommen werden. Es ist dabei aber darauf zu achten, daB die untersuchten Zellen wirklich leben und nicht geschadigt sind; man untersuche also unter allen VorsichtsmaBregeln (besonders vermeide man Druck!) in der korpereigenen Fliissigkeit, in isotonischem oder indifferentem (z. B. Paraffinol) Medium und verwende als Kriterium fiir die Lebendigkeit Plasmastromung, ablaufende Mitose usw. (vgl. den Anhang). Ein unter allen Umstanden gleich gut wirkendes Fixierungsmittel gibt es nicht. Auch sogenannte "gute" Fixierungsmittel wirken nur dann richtig, wenn sie in die lebenden Zellen plOtzlich, also unverdiinnt, eindringen konnen; sie versagen also im Innern dicker Gewebe und an einzelnen Zellen dann, wenn diese von undurchlassigen Membranen umgeben sind. Deshalb nimmt man z. B.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages I-V
Einleitung....Pages 1-2
Die Karminessigverfahren....Pages 2-19
Die Osmiumtetroxydverfahren....Pages 20-27
Die Nuklealquetschmethode nach H eitz ....Pages 27-28
Untersuchungsobjekte....Pages 28-32
Back Matter....Pages 32-35
