دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Saving Babies? The Consequences of Newborn Genetic Screening
دانلود کتاب نجات نوزادان؟ پیامدهای غربالگری ژنتیکی نوزادان
مشخصات کتاب
Saving Babies? The Consequences of Newborn Genetic Screening
ویرایش:
نویسندگان: Stefan Timmermans. Mara Buchbinder
سری:
ناشر: University of Chicago Press
سال نشر: 2013
تعداد صفحات: 320
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 1 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 38,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Saving Babies? The Consequences of Newborn Genetic Screening به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب نجات نوزادان؟ پیامدهای غربالگری ژنتیکی نوزادان نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب نجات نوزادان؟ پیامدهای غربالگری ژنتیکی نوزادان
نزدیک به شش دهه از کشف ساختار DNA واتسون و کریک و بیش از ده سال از رمزگشایی ژنوم انسان می گذرد. امروزه از طریق جمع آوری و تجزیه و تحلیل یک نمونه خون کوچک، هر نوزاد متولد شده در ایالات متحده برای بیش از پنجاه اختلال ژنتیکی غربالگری می شود. اگرچه تشخیص زودهنگام این ناهنجاری‌ها به طور بالقوه می‌تواند جان انسان‌ها را نجات دهد، اما این آزمایش دارای درصد بالایی از مثبت کاذب است - نتایج نادرستی که می‌تواند قبل از اصلاح والدین، آسیب‌های عاطفی بی‌رحمانه‌ای را بر والدین وارد کند. اکنون برخی از پزشکان این سوال را مطرح می‌کنند که آیا مزایای این غربالگری‌ها بر استرس و دردی که گاهی ایجاد می‌کنند بیشتر است یا خیر. در نجات نوزادان؟، استفان تیمرمنز و مارا بوچبیندر پیامدها و مزایای غربالگری نوزادان اجباری توسط دولت را ارزیابی می‌کنند – و سؤالات سیاستی بزرگ‌تری را که در مورد نابرابری‌های ذاتی در مراقبت‌های پزشکی آمریکا مطرح می‌کنند که اثربخشی این فناوری بالقوه نجات‌بخش را محدود می‌کند. تیمرمنز و بوچبیندر با تکیه بر مشاهدات و مصاحبه‌ها با خانواده‌ها، پزشکان و بازیگران سیاست، اولین مطالعه قوم‌نگاری را در مورد چگونگی حل مشکلات والدین و متخصصان ژنتیک در غربالگری نوزادان به ما ارائه کردند. این کتاب که برای محققان پزشکی، بهداشت عمومی و سیاست عمومی ایده‌آل است، قرار است به یک کتاب کلاسیک در زمینه خود تبدیل شود.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
It has been close to six decades since Watson and Crick discovered the structure of DNA and more than ten years since the human genome was decoded. Today, through the collection and analysis of a small blood sample, every baby born in the United States is screened for more than fifty genetic disorders. Though the early detection of these abnormalities can potentially save lives, the test also has a high percentage of false positives—inaccurate results that can take a brutal emotional toll on parents before they are corrected. Now some doctors are questioning whether the benefits of these screenings outweigh the stress and pain they sometimes produce. In Saving Babies?, Stefan Timmermans and Mara Buchbinder evaluate the consequences and benefits of state-mandated newborn screening—and the larger policy questions they raise about the inherent inequalities in American medical care that limit the effectiveness of this potentially lifesaving technology. Drawing on observations and interviews with families, doctors, and policy actors, Timmermans and Buchbinder have given us the first ethnographic study of how parents and geneticists resolve the many uncertainties in screening newborns. Ideal for scholars of medicine, public health, and public policy, this book is destined to become a classic in its field.
فهرست مطالب
Acknowledgments Introduction: The Consequences of Newborn Screening Chapter 1. The Expansion of Newborn Screening Chapter 2. Patients-in-Waiting Chapter 3. Shifting Disease Ontologies Chapter 4. Is My Baby Normal? Chapter 5. The Limits of Prevention Chapter 6. Does Newborn Screening Save Lives? Conclusion: The Future of Expanded Newborn Screening Notes References Index
