دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: نویسندگان: Doran, T., Helliwell, C. (Eds.) سری: ISBN (شابک) : 9781845934101 ناشر: CABI سال نشر: 2008 تعداد صفحات: 270 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 2 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب تداخل RNA: روش هایی برای گیاهان و حیوانات: FF020 - Plant Breeding and Genetics LL240 - Animal Genetics and Breeding, (New March 2000) WW100 - Genetic Engineering, Gene Transfer and Transgenics, (June 2002 جدید) ZZ360 - Molecular Biology and Molecular Genetics, (Resstatin0, March2, Rediscontined0, Rescontined0, March20, و 0 2002)
در صورت تبدیل فایل کتاب RNA interference: methods for plants and animals به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تداخل RNA: روش هایی برای گیاهان و حیوانات نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
کشف این که مولکول های کوچک RNA از طریق مسیرهای تداخل RNA (RNAi) به عنوان تنظیم کننده های قوی ساختار کروماتین، فراوانی و ترجمه RNA پیام رسان (mRNA) عمل می کنند، درک ما از تنظیم ژن را متحول کرده است. این سیستم های خاموش کننده RNA کوچک نیز به عنوان ابزارهای قدرتمندی برای دستکاری بیان ژن که می تواند در گونه های یوکاریوتی اعمال شود، به کار گرفته شده اند. بیشترین کاربرد RNAi توسط محققان ژنومیک عملکردی بوده است. در ترکیب با افزایش در دسترس بودن ژنوم های توالی، RNAi یک روش قدرتمند برای رمزگشایی عملکرد ژن با هدف گیری خاص بیان ژن و مطالعه بعدی فنوتیپ خاموش شده ارائه کرده است. این رویکرد در گونههای یوکاریوتی که روشهای حذف ژن سنتی برای آنها به راحتی اعمال نمیشود بسیار ارزشمند بوده است. خاموشی ژن برای درک عملکرد بسیاری از ژن های گیاهی استفاده شده است و همچنین در حال یافتن کاربردهای آن در کشاورزی است. محقق انتخابی از سیستم های خاموش کننده دارد که هر کدام مزایا و معایب خاصی دارند. عامل اصلی در تعیین سیستم خاموشی برای یک کاربرد خاص، در دسترس بودن یک سیستم تبدیل پایدار برای گونه مورد مطالعه است. در جایی که یک سیستم تبدیل در دسترس است، روشهای مبتنی بر ترانسژنهای بلند سنجاق سر و میکروRNAهای مصنوعی (miRNA) را میتوان برای بهترین اثر به کار برد. ترانس ژن سنجاق سر و miRNA مصنوعی نیز می توانند در سیستم های انتقال گذرا مستقر شوند. بردارهای زیادی برای تولید ساختارهای این سیستم ها و ابزارهای مبتنی بر وب برای کمک به انتخاب توالی های بهینه برای هدف قرار دادن یک ژن خاص وجود دارد. ساختارهایی نیز توسعه داده شدهاند که از سیستمهای نوترکیبی استفاده میکنند تا امکان تولید سریع ساختارهای متعدد را برای پروژههای ژنومیک عملکردی در مقیاس بزرگ فراهم کنند. فصل های این کتاب استفاده از سه روش اصلی خاموش کردن ژن در گیاهان و کاربرد RNAi در سیستم های اصلی حیوانات آزمایشی را پوشش می دهد. پیشینه نظری دقیق ارائه شده در هر فصل و پروتکل های جامع باید به محققان در استفاده موثر از فناوری های RNAi کمک کند.
The discovery that small RNA molecules act through RNA interference (RNAi) pathways as potent regulators of chromatin structure, messenger RNA (mRNA) abundance and translation, has revolutionized our understanding of gene regulation. These small RNA silencing systems have also been harnessed as powerful tools to manipulate gene expression that can be applied across eukaryotic species. The most frequent application of RNAi by researchers has been functional genomics. In combination with the increasing availability of sequenced genomes, RNAi has provided a powerful method for deciphering gene function by specific targeting of gene expression and subsequent study of the silenced phenotype. This approach has been extremely valuable in eukaryotic species for which traditional gene knockout methods are not easily applied. Gene silencing has been used to understand the function of many plant genes and is also beginning to find applications in agriculture. The researcher has a choice of silencing systems, each with particular advantages and drawbacks. The major factor in determining the silencing system for a particular application is the availability of a stable transformation system for the species being studied. Where a transformation system is available, methods based on long hairpin transgenes and artificial microRNAs (miRNA) can be deployed to best effect. The hairpin transgene and artificial miRNA can also be deployed in transient transfection systems. There are many vectors available to produce the constructs for these systems and web-based tools to assist in selecting the optimum sequences to target a particular gene. Constructs have also been developed that use recombination systems to allow rapid generation of multiple constructs for large-scale functional genomics projects. The chapters of this book cover the use of the three major gene-silencing methods in plants and the application of RNAi in major experimental animal systems. The detailed theoretical background given in each chapter and comprehensive protocols should assist researchers in effective utilization of RNAi technologies.
Chapter: 1 (Page no: 1) Hairpin RNAi in plants. Author(s): Matthew, L. Chapter: 2 (Page no: 26) Virus-induced gene silencing (VIGS) to study gene function in plants. Author(s): Zhu, X. H. Dinesh-Kumar, S. P. Chapter: 3 (Page no: 50) The use of artificial microRNAs in targeted gene silencing. Author(s): Alvarez, J. P. Eshed, Y. Chapter: 4 (Page no: 85) RNAi in Caenorhabditis elegans. Author(s): Johnson, N. M. Fritz, J. A. Behm, C. A. Chapter: 5 (Page no: 114) RNAi in Drosophila. Author(s): Whyard, S. Chapter: 6 (Page no: 150) RNAi in fish and crustaceans. Author(s): Estrada, M. P. Lugo, J. M. Carpio, Y. Chapter: 7 (Page no: 183) RNAi in chicken embryos. Author(s): Hateren, N. J. van Das, R. M. Wilson, S. A. Chapter: 8 (Page no: 205) RNAi in mammalian cells. Author(s): Zeng, Y. Chapter: 9 (Page no: 228) siRNA and shRNA design. Author(s): Taxman, D. J.