دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Rett Syndrome - A Bibliography and Dictionary for Physicians, Patients, and Genome Researchers
دانلود کتاب سندرم Rett - کتابشناسی و دیکشنری برای پزشکان ، بیماران و محققان ژنوم
مشخصات کتاب
Rett Syndrome - A Bibliography and Dictionary for Physicians, Patients, and Genome Researchers
ویرایش: [Spi ed.]
نویسندگان: Philip M. Parker
سری:
ISBN (شابک) : 0497112876, 9781429496506
ناشر:
سال نشر: 2007
تعداد صفحات: 196
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 1 Mb
قیمت کتاب (تومان) : 29,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Rett Syndrome - A Bibliography and Dictionary for Physicians, Patients, and Genome Researchers به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب سندرم Rett - کتابشناسی و دیکشنری برای پزشکان ، بیماران و محققان ژنوم نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب سندرم Rett - کتابشناسی و دیکشنری برای پزشکان ، بیماران و محققان ژنوم
در مارس 2001، مؤسسه ملی بهداشت هشدار زیر را صادر کرد: «تعداد وب‌سایت‌هایی که منابع مرتبط با سلامت را ارائه می‌دهند، هر روز افزایش می‌یابد. بسیاری از سایت‌ها اطلاعات ارزشمندی ارائه می‌دهند، در حالی که برخی دیگر ممکن است اطلاعاتی غیرقابل اعتماد یا گمراه‌کننده داشته باشند». ، به دلیل افزایش سریع اطلاعات مبتنی بر اینترنت، ساعت های زیادی را می توان برای جستجو، انتخاب و چاپ تلف کرد. از آنجایی که تنها بخش کوچکی از اطلاعات مربوط به سندرم رت در موتورهای جستجو مانند www.google.com یا موارد دیگر نمایه می شود، یک رویکرد غیرسیستماتیک برای تحقیقات اینترنتی می تواند نه تنها وقت گیر، بلکه ناقص نیز باشد. این کتاب برای متخصصان پزشکی، دانشجویان و عموم مردمی که می‌خواهند تحقیقات پزشکی را با استفاده از پیشرفته‌ترین ابزارهای موجود و صرف کمترین زمان برای انجام این کار انجام دهند، ایجاد شده است.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
In March 2001, the National Institutes of Health issued the following warning: "The number of Web sites offering health-related resources grows every day. Many sites provide valuable information, while others may have information that is unreliable or misleading." Furthermore, because of the rapid increase in Internet-based information, many hours can be wasted searching, selecting, and printing. Since only the smallest fraction of information dealing with Rett syndrome is indexed in search engines, such as www.google.com or others, a non-systematic approach to Internet research can be not only time consuming, but also incomplete. This book was created for medical professionals, students, and members of the general public who want to conduct medical research using the most advanced tools available and spending the least amount of time doing so.
