Retinal Degenerative Diseases: Mechanisms and Experimental Therapy

این کتاب حاوی مجموعه مقالات هجدهم سمپوزیوم بین المللی در مورد تحلیل شبکیه (RD2018) است. اکثریت کسانی که در جلسه سخنرانی کردند و پوستر ارائه کردند در این جلد مشارکت داشتند. بیماری های کور کننده دژنراسیون ارثی شبکیه هیچ درمانی ندارند، و دژنراسیون ماکولا وابسته به سن هیچ درمانی ندارد، علیرغم این واقعیت که این یک اپیدمی در میان سالمندان است و از هر 3 تا 4 نفر 1 نفر در سن 70 سالگی به آن مبتلا می شوند. سمپوزیوم RD متمرکز شده است. در مورد پیشرفت های جدید هیجان انگیز با هدف درک این بیماری ها و ارائه درمان برای آنها. از آنجایی که اکثر دانشمندان بزرگ در زمینه انحطاط شبکیه در سمپوزیوم دوسالانه RD شرکت می کنند، اکثر آنها به عنوان "بهترین" و "مهم ترین" جلسات در این زمینه شناخته می شوند.

این جلد، تحقیقات پیشرفته‌ای را در تقریباً تمام زمینه‌های انحطاط شبکیه، از جنبه‌های سیتوپاتولوژیک، فیزیولوژیک، تشخیصی و بالینی ارائه می‌کند. مدل های حیوانی; مکانیسم های مرگ سلولی؛ ژن های کاندید، شبیه سازی، نقشه برداری و سایر جنبه های ژنتیک مولکولی؛ و توسعه اقدامات درمانی بالقوه مانند ژن درمانی و عوامل محافظت کننده عصبی برای درمان دارویی بالقوه.

در حالی که پیشرفت‌ها در این زمینه‌های انحطاط شبکیه شرح داده شد، موضوعات جدید بسیاری وجود خواهد داشت که یا در مراحل ابتدایی خود هستند یا در زمان آخرین سمپوزیوم RD، RD2016 وجود نداشتند. اینها شامل نقش التهاب و ایمنی و همچنین سایر مکانیسم های اساسی در دژنراسیون ماکولا وابسته به سن، چندین جنبه جدید ژن درمانی و تصویربرداری جدید انقلابی و آزمایش عملکردی است که تأثیر زیادی در تشخیص و پیگیری دوره خواهد داشت. انحطاط شبکیه، و همچنین ارائه نقاط پایانی کمی جدید برای آزمایشات بالینی.

شبکیه بخشی قابل دسترسی از سیستم عصبی مرکزی (CNS) است و به طور کلی علاقه زیادی به محافظت عصبی و ژن درمانی برای بیماری‌های CNS و تخریب‌های عصبی وجود دارد. لازم به ذکر است که با آزمایش‌های بالینی موفق و هیجان‌انگیز اولیه در زمینه محافظت عصبی و ژن‌درمانی، از جمله بازیابی بینایی در کودکان نابینا، درمان‌های دژنراسیون شبکیه راه را به سوی اقدامات درمانی جدید برای تخریب‌های عصبی CNS هدایت می‌کنند. بسیاری از موفقیت‌هایی که اخیراً در این زمینه‌های انحطاط شبکیه گزارش شده‌اند، از همکاری‌های ایجاد شده در سمپوزیوم‌های قبلی RD سرچشمه گرفته‌اند، و بسیاری از آن‌ها در نشست RD2016 گزارش شده و در جلد فعلی گنجانده شده‌اند. ما پیش‌بینی می‌کنیم که هیجان کسانی که در این زمینه کار می‌کنند و مبتلایان به دژنراسیون شبکیه در حجم منعکس شود.

This book contains the proceedings of the XVIII International Symposium on Retinal Degeneration (RD2018). A majority of those who spoke and presented posters at the meeting contributed to this volume. The blinding diseases of inherited retinal degenerations have no treatments, and age-related macular degeneration has no cures, despite the fact that it is an epidemic among the elderly, with 1 in 3-4 affected by the age of 70. The RD Symposium focused on the exciting new developments aimed at understanding these diseases and providing therapies for them. Since most major scientists in the field of retinal degenerations attend the biennial RD Symposia, they are known by most as the “best” and “most important” meetings in the field.

The volume presents representative state-of-the-art research in almost all areas of retinal degenerations, ranging from cytopathologic, physiologic, diagnostic and clinical aspects; animal models; mechanisms of cell death; candidate genes, cloning, mapping and other aspects of molecular genetics; and developing potential therapeutic measures such as gene therapy and neuroprotective agents for potential pharmaceutical therapy.

While advances in these areas of retinal degenerations were described, there will be many new topics that either are in their infancy or did not exist at the time of the last RD Symposium, RD2016. These include the role of inflammation and immunity, as well as other basic mechanisms, in age-related macular degeneration, several new aspects of gene therapy, and revolutionary new imaging and functional testing that will have a huge impact on the diagnosis and following the course of retinal degenerations, as well as to provide new quantitative endpoints for clinical trials.

The retina is an approachable part of the central nervous system (CNS), and there is a major interest in neuroprotective and gene therapy for CNS diseases and neurodegenerations, in general. It should be noted that with successful and exciting initial clinical trials in neuroprotective and gene therapy, including the restoration of sight in blind children, the retinal degeneration therapies are leading the way towards new therapeutic measures for neurodegenerations of the CNS. Many of the successes recently reported in these areas of retinal degeneration sprang from collaborations established at previous RD Symposia, and many of those were reported at the RD2016 meeting and included in the current volume. We anticipate the excitement of those working in the field and those afflicted with retinal degenerations is reflected in the volume.