دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: [1st ed.] نویسندگان: John D. Ash, Robert E. Anderson, Matthew M. LaVail, Catherine Bowes Rickman, Joe G. Hollyfield, Christian Grimm سری: Advances in Experimental Medicine and Biology 1074 ISBN (شابک) : 9783319754017, 9783319754024 ناشر: Springer International Publishing سال نشر: 2018 تعداد صفحات: XLII, 669 [652] زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 23 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب Retinal Degenerative Diseases به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب بیماری های دژنراتیو شبکیه نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
بیماریهای کور کننده دژنراسیون ارثی شبکیه هیچ درمانی ندارند و دژنراسیون ماکولا وابسته به سن، علیرغم اینکه یک بیماری همهگیر در میان افراد مسن است، درمان ندارد و از هر 3 تا 4 نفر 1 نفر در سنین به این بیماری مبتلا میشوند. 70. سمپوزیوم RD بر روی پیشرفت های جدید هیجان انگیز با هدف درک این بیماری ها و ارائه روش های درمانی برای آنها تمرکز خواهد کرد. از آنجایی که اکثر دانشمندان بزرگ در زمینه انحطاط شبکیه در سمپوزیوم دوسالانه RD شرکت می کنند، اکثر آنها به عنوان "بهترین" و "مهم ترین" جلسات در این زمینه شناخته می شوند.
در این جلد، نماینده دولت ارائه خواهد شد. تحقیقات پیشرفته
تقریباً در تمام زمینههای دژنراسیون شبکیه، از جنبههای
سیتوپاتولوژیک، فیزیولوژیک، تشخیصی و بالینی. مدل های حیوانی;
مکانیسم های مرگ سلولی؛ ژن های کاندید، شبیه سازی، نقشه برداری
و سایر جنبه های ژنتیک مولکولی. و توسعه اقدامات درمانی بالقوه
مانند ژن درمانی و عوامل محافظت کننده عصبی برای درمان دارویی
بالقوه.
در حالی که پیشرفت ها در این زمینه های انحطاط شبکیه شرح داده
خواهد شد، موضوعات جدید بسیاری وجود خواهد داشت که یا در مراحل
اولیه خود بوده اند یا در زمان آخرین سمپوزیوم RD، RD2014 وجود
نداشت. اینها شامل نقش التهاب و ایمنی و همچنین سایر مکانیسم
های اساسی در دژنراسیون ماکولا وابسته به سن، چندین جنبه جدید
ژن درمانی و تصویربرداری جدید انقلابی و آزمایش عملکردی است که
تأثیر زیادی در تشخیص و پیگیری دوره خواهد داشت. انحطاط شبکیه،
و همچنین ارائه نقاط پایانی کمی جدید برای آزمایشهای بالینی.
</ p>
بسیاری از موفقیتهایی که اخیراً در این زمینههای انحطاط شبکیه گزارش شدهاند، از همکاریهای ایجاد شده در سمپوزیومهای قبلی RD سرچشمه گرفتهاند، و بسیاری از آنها در جلسه RD2018 گزارش شده و در جلد پیشنهادی گنجانده شدهاند. ما پیشبینی میکنیم که هیجان کسانی که در این زمینه کار میکنند و مبتلایان به دژنراسیون شبکیه در حجم منعکس شود.
The blinding diseases of inherited retinal degenerations have no treatments, and age-related macular degeneration has no cures, despite the fact that it is an epidemic among the elderly, with 1 in 3-4 affected by the age of 70. The RD Symposium will focus on the exciting new developments aimed at understanding these diseases and providing therapies for them. Since most major scientists in the field of retinal degenerations attend the biennial RD Symposia, they are known by most as the “best” and “most important” meetings in the field.
The volume will present representative state-of-the-art
research in almost all areas of retinal degenerations,
ranging from cytopathologic, physiologic, diagnostic and
clinical aspects; animal models; mechanisms of cell death;
candidate genes, cloning, mapping and other aspects of
molecular genetics; and developing potential therapeutic
measures such as gene therapy and neuroprotective agents for
potential pharmaceutical therapy.
While advances in these areas of retinal degenerations will
be described, there will be many new topics that either were
in their infancy or did not exist at the time of the last RD
Symposium, RD2014. These include the role of inflammation and
immunity, as well as other basic mechanisms, in age-related
macular degeneration, several new aspects of gene therapy,
and revolutionary new imaging and functional testing that
will have a huge impact on the diagnosis and following the
course of retinal degenerations, as well as to provide new
quantitative endpoints for clinical trials.
Many of the successes recently reported in these areas of retinal degeneration sprang from collaborations established at previous RD Symposia, and many of those will be reported at the RD2018 meeting and included in the proposed volume. We anticipate the excitement of those working in the field and those afflicted with retinal degenerations will be reflected in the volume.