دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1
نویسندگان: T. J. Pandian
سری: Reproduction and Development in Aquatic Invertebrates
ISBN (شابک) : 9780815364726, 0815364733
ناشر: CRC Press
سال نشر: 2018
تعداد صفحات: 287
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 4 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب تولید مثل و توسعه در اکینودرماتا و پروکورداتا: Oceanography.,BIOSCIENCEnetBASE.,SCI-TECHnetBASE.,LIFESCIENCEnetBASE.,STMnetBASE.,Echinodermata -- Reproduction.,Echinodermata -- Development.,Protochordates -- Reproduction.,Protochordates -- توسعه.,علوم / علوم عمومی / جانورشناسی
در صورت تبدیل فایل کتاب Reproduction and Development in Echinodermata and Prochordata به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تولید مثل و توسعه در اکینودرماتا و پروکورداتا نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
خارپوستان و پروکوردات ها جایگاه کلیدی در تکامل مهره داران دارند. ژنوم توتیای دریایی 70 درصد با انسان همسانی دارد. تحقیقات در مورد چرخه سلولی در خارپشت دریایی و فاگوسیتوز در سیارک ها برنده جوایز نوبل شده است. در این زمینه، این کتاب اهمیت فوقالعادهای دارد. خارپوستان منحصر به فرد هستند، زیرا تقارن آنها در لارو دو طرفه است، اما در بالغین شعاعی پنجگانه است. دومی توسعه سر قدامی و زائده های دو طرفه را از بین برده است. علاوه بر این، نیاز اجباری به رویارویی با بستر برای حرکت و کسب غذا، وجود پلانکتونیک و نکتونیک آنها را از بین برده است. اندازه تخم مرغ که عامل تعیین کننده ای در استخدام است، با کاهش عمق تا 2000 تا 5000 متر در سیارک های لسیتوتروف و افیوروئیدها افزایش می یابد، اما در پلانکتوتروفیک آنها ثابت می ماند. افیوروئیدهای کوچکتر (کمتر از 18 میلی متر) تخم لسیتوتروف تولید نمی کنند، اما سیارک های بزرگتر (> 110 میلی متر) فقط تخم پلانکتوتروف تولید می کنند. انتشارات در مورد نسبت جنسی خارپوستان نشان دهنده تعیین ژنتیکی جنسیت در زمان لقاح است، اما مقالات در مورد هیبریداسیون، کاریوتیپ و القای پلوئیدی شواهدی برای هتروگامتیسم ارائه نمی دهند. اما اکینوئیدها و لاروهای گیاهخوار با غدد جنسی خود که هم سلولهای زایا و هم فاگوسیتهای مغذی (NPs) را در خود جای دادهاند، هزینههای حمل و نقل و هورمونی را بر عملکرد غدد جنسی کاهش دادهاند. با وجود پتانسیل شگفت انگیز، تنها 2 و 3 درصد از خارپوستان به ترتیب تحت تکثیر و بازسازی کلونال قرار می گیرند. شکافت زمانی آغاز می شود که مواد مغذی ذخیره کافی انباشته شوند. این رایج ترین حالت تولید مثل کلونال در هولوتوروئیدها، سیارک ها و افیوروئیدها است. با این حال، جوانه زدن یک روش رایجتر تولید مثل کلونال در همیکورداتها و اوروکورداتهای استعماری است. در خارپوستان شکافت و جوانه زدن یکدیگر را از بین می برند. به طور مشابه، خودتنظیمی رشد اولیه تولید مثل کلونال را در اکینوئیدها و اروکوردات های منفرد حذف می کند. در شاخههای پتروبرنچ، تالیاسه و آسیدین، جوانهزنی مکرر و سریع منجر به تشکیل استعمار میشود. استعمار باعث کاهش تعداد گونهها و اندازه بدن، زمان نسل و طول عمر، تعداد غدد جنسی و باروری و همچنین تغییر از گونوکوریسم به هرمافوردیتیسم همزمان و تخمزایی به تخمکزایی/ زندهزایی میشود.
Echinoderms and prochordates occupy a key position in vertebrate evolution. The genomes of sea urchin share 70% homology with humans. Researches on cell cycle in sea urchin and phagocytosis in asteroids have fetched Nobel Prizes. In this context, this book assumes immense importance. Echinoderms are unique, as their symmetry is bilateral in larvae but pentamerous radial in adults. The latter has eliminated the development of an anterior head and bilateral appendages. Further, the obligate need to face the substratum for locomotion and acquisition of food has eliminated their planktonic and nektonic existence. Egg size, a decisive factor in recruitment, increases with decreasing depths up to 2,000-5,000 m in lecithotrophic asteroids and ophiuroids but remains constant in their planktotrophics. Smaller (< 18 mm) ophiuroids do not produce a lecithotrophic eggs but larger (> 110 mm) asteroids generate planktotrophic eggs only. Publications on sex ratio of echinoderms indicate the genetic determination of sex at fertilization but those on hybridization, karyotype and ploidy induction do not provide evidence for heterogametism. But the herbivorous echinoids and larvacea with their gonads harboring both germ cells and Nutritive Phagocytes (NPs) have economized the transportation and hormonal costs on gonadal function. Despite the amazing potential just 2 and 3% of echinoderms undergo clonal reproduction and regeneration, respectively. Fission is triggered, when adequate reserve nutrients are accumulated. It is the most prevalent mode of clonal reproduction in holothuroids, asteroids and ophiuroids. However, budding is a more prevalent mode of clonal reproduction in colonial hemichordates and urochordates. In echinoderms, fission and budding eliminate each other. Similarly, autoregulation of early development eliminates clonal reproduction in echinoids and solitary urochordates. In pterobranchs, thaliaceans and ascidians, the repeated and rapid budding leads to colonial formation. Coloniality imposes reductions in species number and body size, generation time and life span, gonad number and fecundity as well as switching from gonochorism to simultaneous hermaphorditism and oviparity to ovoviviparity/viviparity.
Content: Cover
Half title
Title
Copyrights
Preface to the Series
Preface
Acknowledgements
Contents
Section I Non-Chordate-Deuterostomia
Section Ia Echinodermata
1. Introduction
1.1 Taxonomy and Structural Diversity
1.2 Distribution, Locomotion and Dispersal
1.3 Population Density and Microhabitats
1.4 Energy Budget and Reproduction
1.5 Gonad Index and Fecundity
1.5.1 Gonad Index
1.5.2 Fecundity
1.6 Egg Size and its Implications
1.6.1 Maternal Investment
1.6.2 Egg Size and Fertilizability
1.6.3 Endogenous and Exogenous Nutrients
1.6.4 Egg Size Manipulations 1.6.5 Ontogenetic Pathways1.7 Larval Developments and Thyroid Hormones
1.8 Brooding and Viviparity
1.9 Size and Life Span
2. Fisheries and Aquaculture
Introduction
2.1 Capture Fisheries
2.2 Aquaculture
2.2.1 Sea Urchins
2.2.2 Sea Cucumbers
3. Sexual Reproduction
Introduction
3.1 Sexuality
3.2 Gonochorism
3.2.1 Sex Ratio
3.2.2 Reproductive Systems
3.2.3 Gametogenesis
3.3 Parthenogenesis
3.4 Hermaphroditism
3.5 Reproductive Cycle
4. Asexual Reproduction
Introduction
4.1 Types and Characteristics
4.2 Fission and Reproduction
4.3 Clonal and Sexual Reproduction 4.4 Induced Fission4.5 The Trigger
4.6 Clonal Autotomy
4.7 Larval Cloning
4.8 Eggs and Embryos
4.9 Searching Stem Cells
5. Regeneration
Introduction
5.1 Incidence and Prevalence
5.2 Induction of Autotomy
5.3 Causes and Consequences
5.4 Growth and Differentiation
5.5 Growth Factors and Genes
6. Sex Determination
Introduction
6.1 Species and Fidelity
6.2 Karyotypes and Heteromorphism
6.3 Ploidy Induction
6.4 Genome and Sequencing
7. Sex Differentiation
Introduction
7.1 Asteroid Model
7.2 Echinoid Model
7.3 Induction of Spawning
7.4 Endocrine Disruption 7.5 Parasitic DisruptionSection Ib Hemichordata
8. Reproductive Biology
Introduction
8.1 Life Cycles
8.2 Gonads and Consequences
8.3 Regeneration in Enteropneusts
Section II Chordate Deuterostomia
9. Cephalochordata
Introduction
9.1 Reproductive Biology
10. Urochordata
Introduction
10.1 Pelagic Tunicates
10.2 Benthic Tunicates
10.3 Germline Lineage
11. New Findings and Highlights
Introduction
11.1 Structure and Distribution
11.2 Fecundity, Size and Depth
11.3 Aquaculture: Sea Urchins and Cucumbers
11.4 Intromittent Organ
11.5 Gonad and Hormonal Economy 11.6 Regenerative Potential11.7 Gonads of Cloners
11.8 Clonal Reproduction
11.9 Autoregulation and Stem Cells
11.10 Cloning and Coloniality
12. References
Author Index
Species Index
Subject Index