Regulation of Membrane Na+-K+ ATPase

ویرایش: [1 ed.] 
نویسندگان: Sajal Chakraborti. Naranjan S. Dhalla (eds.)  
سری: Advances in Biochemistry in Health and Disease 15 
ISBN (شابک) : 9783319247489, 9783319247502 
ناشر: Springer International Publishing 
سال نشر: 2016 
تعداد صفحات: XI, 436
[434] 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 15 Mb 

قیمت کتاب (تومان) : 38,000



Na -K ATPase یا Na-pump ATPase، عضوی از ابرخانواده ATPase نوع "P"، با ارتباط ایزوفرم های متعدد به طور عمده مشخص می شود. این زیرواحد α و β است. در حال حاضر چهار ایزوفرم α- (α-1، α-2، α-3 و α-4) و سه ایزوفرم β- (β-1، β-2 و β-3) در سلول های پستانداران و آنها شناسایی شده است. عبارات دیفرانسیل خاص بافت هستند. تنظیم فعالیت Na -K ATPase یک فرآیند مهم اما پیچیده است که شامل مکانیسم های کوتاه مدت و بلند مدت است. تنظیم کوتاه مدت Na -K ATPase یا با تغییرات در غلظت Na داخل سلولی انجام می شود که مستقیماً بر Na -فعالیت پمپ یا با فسفوریلاسیون/دفسفوریلاسیون با واسطه برخی محرک ها که منجر به تغییر در بیان و خواص انتقال آن می شود. از طرف دیگر، تنظیم طولانی مدت Na -K ATPase توسط هورمون هایی مانند مینرالوکورتیکوئیدها و هورمون های تیروئیدی که باعث تغییر در رونویسی ژن های α می شود، انجام می شود. زیرواحدهای - و β- منجر به افزایش بیان در سطح پمپ Na می شوند. چندین مطالعه نوع نسبتا جدیدی از تنظیم را نشان داده اند که شامل ارتباط پروتئین های غشایی کوچک و تک دهانه با این آنزیم است. این پروتئین ها به خانواده FXYD تعلق دارند که اعضای آن یک توالی امضا مشترک دارند که دامنه transmembra

ne در مجاورت ایزوفرم(های) زیر واحدهای α-β Na -K< را در بر می گیرد. sup> ATPase. با توجه به اهمیت فوق‌العاده Na -K ATPase در عملکرد سلولی، چندین محقق معتبر بین‌المللی مقالات خود را در مونوگراف تحت عنوان تنظیم غشا Na ^{ارائه کرده‌اند.} -K ATPase” برای الهام بخشیدن به دانشمندان جوان و دانشجویان فارغ التحصیل برای غنی سازی دانش خود در مورد آنزیم، و ما مطمئن هستیم که این کتاب به زودی به عنوان یک ادبیات علمی جامع در نظر گرفته خواهد شد. در ناحیه Na -K تنظیم ATPase در سلامت و بیماری.< p>

Na⁺-K⁺ ATPase or Na-pump ATPase, a member of “P”-type ATPase superfamily, is characterized by association of multiple isoforms mainly of it’s α- and β- subunits. At present four different α- (α-1,α-2,α-3 and α-4) and three β- (β-1, β-2, and β-3) isoforms have been identified in mammalian cells and their differential expressions are tissue specific. Regulation of Na⁺-K⁺ ATPase activity is an important but a complex process, which involves short-term and long-term mechanisms. Short-term regulation of Na⁺-K⁺ ATPase is either mediated by changes in intracellular Na⁺ concentrations that directly affect the Na⁺-pump activity or by phosphorylation/dephosphorylation-mediated by some stimulants leading to changes in its expression and transport properties. On the other hand, long-term regulation of Na⁺-K⁺ ATPase is mediated by hormones, such as mineralocorticoids and thyroid hormones, which cause changes in the transcription of genes of α- and β- subunits leading to an increased expression in the level of Na⁺-pump. Several studies have revealed a relatively new type of regulation that involves the association of small, single span membrane proteins with this enzyme. These proteins belong to the FXYD family, the members of which share a common signature sequence encompassing the transmembra

ne domain adjacent to the isoform(s) of α-β subunits of Na⁺-K⁺ ATPase. Considering the extraordinary importance of Na⁺-K⁺ ATPase in cellular function, several internationally established investigators have contributed their articles in the monograph entitled “Regulation of Membrane Na⁺-K⁺ ATPase” for inspiring young scientists and graduate students to enrich their knowledge on the enzyme, and we are sure that this book will soon be considered as a comprehensive scientific literature in the area of Na⁺-K⁺ ATPase regulation in health and disease.