دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Jie Xu
سری:
ISBN (شابک) : 9789811532665, 9811532664
ناشر: Springer Nature
سال نشر: 2020
تعداد صفحات: 0
زبان: English
فرمت فایل : EPUB (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 41 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Regulation of Cancer Immune Checkpoints: Molecular and Cellular Mechanisms and Therapy به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تنظیم نقاط بازرسی ایمنی سرطان: مکانیسمهای مولکولی و سلولی و درمان نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این کتاب به طور سیستماتیک مهمترین یافتههای مربوط به پستهای بازرسی ایمنی سرطان را مرور میکند و بینشهای ضروری را در مورد این موضوع تحقیقاتی که به سرعت در حال تکامل و در عین حال تا حد زیادی ناشناخته است به اشتراک میگذارد. در دهه گذشته شاهد پیشرفت های عمده ای در درمان ایمن سازی سرطان بوده ایم که مزایای بالینی چشمگیری را نشان داده است. خانواده ایست های بازرسی برای میانجی گری فرار ایمنی سرطان اکنون شامل CTLA-4، PD-1/PD-L1، CD27/CD70، FGL-1/LAG-3، Siglec-15، VISTA (PD-1L)/VSIG3، CD47/ است. SIRPA، APOE/LILRB4، TIGIT، و بسیاری دیگر. با وجود این گامها، اکثر بیماران بهبودی پایدار را نشان نمیدهند و برخی سرطانها کاملاً به درمان مقاوم شدهاند. اثرات نامطلوب بالقوه کشنده محاصره ایست بازرسی چالش بزرگ دیگری را نشان می دهد که مکانیسم های آن هنوز به خوبی شناخته نشده است. در مقایسه با مسیرهای سیگنال دهی سرطان، مانند p53 و Ras، مطالعات مکانیکی روی مسیرهای ایست بازرسی ایمنی هنوز در مراحل ابتدایی خود هستند. برای بهبود پاسخ به درمان محاصره ایست بازرسی و محدود کردن اثرات نامطلوب، درک تنظیم مولکولی مولکول های ایست بازرسی در سلول ها/بافت های بدخیم و سالم ضروری است. این کتاب با مقدمه ای بر ایمن سازی ایست ایست درمانی و چالش های آن آغاز می شود و در ادامه به تشریح مقررات ایست بازرسی در سطوح مختلف می پردازد. در پایان، تحولات درمانی اخیر را بر اساس یافتههای مکانیکی مورد بحث قرار میدهد و اهداف مطالعات ترجمهای آینده را مشخص میکند. این کتاب منبع ارزشمندی برای محققان در زمینه ایمونوتراپی سرطان ارائه میکند که به شکلگیری نقشه راه برای تنظیم پستهای بازرسی و توسعه ایمنیدرمانیهای ایمنتر و مؤثرتر کمک میکند.
This book systematically reviews the most important findings on cancer immune checkpoints, sharing essential insights into this rapidly evolving yet largely unexplored research topic. The past decade has seen major advances in cancer immune checkpoint therapy, which has demonstrated impressive clinical benefits. The family of checkpoints for mediating cancer immune evasion now includes CTLA-4, PD-1/PD-L1, CD27/CD70, FGL-1/LAG-3, Siglec-15, VISTA (PD-1L)/VSIG3, CD47/SIRPA, APOE/LILRB4, TIGIT, and many others. Despite these strides, most patients do not show lasting remission, and some cancers have been completely resistant to the therapy. The potentially lethal adverse effects of checkpoint blockade represent another major challenge, the mechanisms of which remain poorly understood. Compared to the cancer signaling pathways, such as p53 and Ras, mechanistic studies on immune checkpoint pathways are still in their infancy. To improve the responses to checkpoint blockade therapy and limit the adverse effects, it is essential to understand the molecular regulation of checkpoint molecules in both malignant and healthy cells/tissues. This book begins with an introduction to immune checkpoint therapy and its challenges, and subsequently describes the regulation of checkpoints at different levels. In closing, it discusses recent therapeutic developments based on mechanistic findings, and outlines goals for future translational studies. The book offers a valuable resource for researchers in the cancer immunotherapy field, helping to form a roadmap for checkpoint regulation and develop safer and more effective immunotherapies.