Regulation of Ca2+-ATPases,V-ATPases and F-ATPases

ویرایش: [1 ed.] 
نویسندگان: Sajal Chakraborti. Naranjan S. Dhalla (eds.)  
سری: Advances in Biochemistry in Health and Disease 14 
ISBN (شابک) : 9783319247786, 9783319247809 
ناشر: Springer International Publishing 
سال نشر: 2016 
تعداد صفحات: XIII, 586
[582] 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 11 Mb 

قیمت کتاب (تومان) : 48,000



غشاهای بیولوژیکی سازمان سلولی گروه مهمی از پروتئین‌های غشایی به نام ATPases را در بر می‌گیرد که نه تنها در حفظ گرادیان شیمیایی و پتانسیل الکتریکی در سراسر غشاء همه کاره هستند، بلکه متابولیت‌های لازم برای متابولیسم سلولی و دفع سموم را نیز به همراه دارند. ، مواد زائد و املاح که در غیر این صورت می توانند عملکرد سلول را مهار کنند. ATPaseها تقریباً در تمام اشکال زنده از تک سلولی تا چند سلولی و همچنین در ویروس ها توزیع می شوند. انواع مختلفی از ATPases وجود دارد که از نظر عملکرد و ساختار و نوع یون هایی که انتقال می دهند متفاوت هستند. سه نوع اصلی از خانواده پمپ یونی ATPase عبارتند از: (1) ATPازهای نوع P که یونهای مختلف را در سراسر غشاها انتقال می دهند و Ca²⁺ATPases متعلق به این دسته است (ii) ATPاز نوع F در میتوکندری کلروپلاست ها و غشاهای پلاسمایی باکتریایی با استفاده از گرادیان پروتون ATP تولید می کنند. و (iii) ATPase نوع V، هیدرولیز ATP را برای انتقال املاح کاتالیز می کند و pH اسیدی را در اندامک هایی مانند لیزوزوم ها حفظ می کند. نقایص ژنتیکی در هر یک از ATPaseها باعث ایجاد بیماری‌های متعددی می‌شود و تعدادی از تحقیقات دخالت اعضای ATPaseها را در آسیب‌شناسی سلولی و بیماری‌ها نشان داده‌اند و در نتیجه به حوزه‌های هیجان‌انگیز جدیدی از درک ما نفوذ می‌کنند. در این کتاب، نویسندگان دانش اخیر در مورد مکانیسم‌های مولکولی مرتبط با Ca²⁺-ATPase، V-ATPase

و F-ATPase را در Ca^{2+< داخل سلولی و خارج سلولی خلاصه می‌کنند. انتقال /sup>، ATP سنتاز میتوکندری، انتقال H+ تاولی، و تنظیم pH لیزوزومی. این کتاب به این ترتیب شکاف بین تحقیقات بنیادی و کاربردهای زیست پزشکی و دارویی را پر می کند. این کتاب منبعی آموزنده برای بهبود تحقیقات ATPase و رویکردهای درمانی مدرن نسبت به بیماری‌های مختلف تهدیدکننده زندگی که با اختلال در تنظیم ATPases مرتبط هستند، فراهم می‌کند.}< p>

The biological membranes of cellular organization enfold an important group of membrane proteins called the ATPases, which are not only versatile in maintaining chemical gradient and electrical potential across the membrane but also bring metabolites necessary for cell metabolism and drive out toxins, waste products and solutes that otherwise can curb cell functions. ATPases are distributed virtually in all live forms starting from unicellular to multicellular and also in viruses. There are different types of ATPases, which differ in function and structure and in the type of ions they transport. The three main types of the ion pump ATPase family are: (i) P-type ATPases that transport different ions across membranes and Ca²⁺ATPases belongs to this catagory (ii) F-type ATPase in mitochondria, chloroplasts and bacterial plasma membranes produce ATP using the proton gradient; and (iii) V-type ATPase catalyzes ATP hydrolysis to transport solutes and maintains acidic pH in organelles like lysosomes. Genetic defects in either of the ATPases cause several diseases and a number of researches have demonstrated the involvement of the members of ATPases in the cell pathology and diseases, thereby penetrating exciting new areas of our understanding. In this book, the authors summarize recent knowledge about the molecular mechanisms associated with Ca²⁺-ATPase, V-ATPase

and F-ATPase in intracellular and extracellular Ca²⁺ transport, mitochondrial ATP synthase, vesicular H⁺ transport, and lysosomal pH regulation. This book thereby bridges the gap between fundamental research and biomedical and pharmaceutical applications. The book provides an informative resource to improve ATPase research and modern therapeutic approaches toward different life threatening diseases that are associated with dysregulation of the ATPases.