دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1
نویسندگان: Hans-Christoph Kandler (auth.)
سری: MedR Schriftenreihe Medizinrecht
ISBN (شابک) : 9783540755159, 9783540755166
ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg
سال نشر: 2008
تعداد صفحات: 382
زبان: German
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 3 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب چارچوب قانونی تحقیقات زیست پزشکی شامل انسان: پروتکل الحاقی به کنوانسیون حقوق بشر و زیست پزشکی در مورد تحقیقات زیست پزشکی: حقوق پزشکی، نظریه پزشکی/ اخلاق زیستی، اخلاق، فلسفه پزشکی
در صورت تبدیل فایل کتاب Rechtliche Rahmenbedingungen biomedizinischer Forschung am Menschen: Das Zusatzprotokoll zum Übereinkommen über Menschenrechte und Biomedizin über biomedizinische Forschung به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب چارچوب قانونی تحقیقات زیست پزشکی شامل انسان: پروتکل الحاقی به کنوانسیون حقوق بشر و زیست پزشکی در مورد تحقیقات زیست پزشکی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
نویسنده هر یک از مفاد مرتبط با تحقیق پروتکل الحاقی کنوانسیون حقوق بشر و زیست پزشکی شورای اروپا را در مورد تحقیقات زیست پزشکی بررسی کرده و نظر می دهد. مقررات ملی و بین المللی موجود برای مقایسه گنجانده شده است، همانطور که اصول حقوقی کلی که در حال حاضر تحقیقات زیست پزشکی بر روی انسان را در آلمان شکل می دهند، گنجانده شده است. در عین حال، به این سؤال پاسخ داده میشود که پروتکل تحقیق تا چه حد با الزامات قانون اساسی، یعنی کرامت انسانی و آزادی تحقیق، و همچنین با حق تعیین سرنوشت عمومی شرکتکننده در پژوهش سازگار است و آیا میتوان آن را به تصویب رساند. قانون ملی با توجه به تضادها و اختلافات کشف شده، راهحلهای ممکن و در صورت لزوم گزینههای تنظیمی de lege ferenda نشان داده شده است.
Der Autor untersucht und kommentiert die einzelnen forschungsbezogenen Regelungen des Zusatzprotokolls zum Übereinkommen des Europarats über Menschenrechte und Biomedizin über biomedizinische Forschung. Bestehende nationale und internationale Bestimmungen werden vergleichend ebenso einbezogen wie allgemeine Rechtsgrundsätze, die die biomedizinische Forschung am Menschen in Deutschland derzeit prägen. Zugleich wird die Frage beantwortet, inwieweit das Forschungsprotokoll mit verfassungsrechtlichen Vorgaben, namentlich der Menschenwürde und der Forschungsfreiheit, aber auch dem allgemeinen Selbstbestimmungsrecht des Forschungsteilnehmers vereinbar ist und eine Übernahme in nationales Recht befürwortet werden kann. Hinsichtlich aufgedeckter Konflikte und Divergenzen werden Lösungs- und gegebenenfalls Regelungsmöglichkeiten de lege ferenda aufgezeigt.
Front Matter....Pages I-XXIII
Einleitung....Pages 1-2
Entstehungsgeschichte....Pages 3-6
Rechtsnatur des Forschungsprotokolls und Verhältnis zur Biomedizinkonvention....Pages 7-8
Methode und Kriterien der Auslegung....Pages 9-15
Verfassungsrechtliche Rahmenbedingungen in Deutschland....Pages 17-33
Verhältnis des Forschungsprotokolls zum deutschen Recht....Pages 35-37
Die Regelungen des Forschungsprotokolls....Pages 39-272
Zusammenfassung....Pages 273-278
Schlussbetrachtung....Pages 279-281
Back Matter....Pages 283-367