دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: J. W. Bridges (auth.), D. Stevenson, I. D. Wilson (eds.) سری: Chromatographic Society Symposium Series ISBN (شابک) : 9781468482843, 9781468482829 ناشر: Springer US سال نشر: 1991 تعداد صفحات: 230 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 12 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب پیشرفت های اخیر در جدایی های دست ساز: فارماکولوژی / سم شناسی، شیمی تجزیه، شیمی فیزیک
در صورت تبدیل فایل کتاب Recent Advances in Chiral Separations به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب پیشرفت های اخیر در جدایی های دست ساز نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این جلد مجموعه مقالات دومین نشست بین المللی در مورد جداسازی های کایرال است که در دانشگاه ساری بین 12 و 15 سپتامبر 1989 برگزار شد. مانند جلسه قبلی، به طور مشترک توسط انجمن کروماتوگرافی و موسسه روبنس سازماندهی شد. دانشگاه ساری در پاسخ به علاقه مستمر به این حوزه از علم جداسازی. تغییر بسیار واضح در ماهیت نمایندگان شرکت کننده در این سمپوزیوم دوم در مقایسه با سمپوزیوم اول، مورد توجه ویژه برگزارکنندگان بود. در جلسه قبلی اکثریت نمایندگان را کروماتوگرافهایی تشکیل میدادند که در زمینه جداسازی کایرال مشکل داشتند و مشتاق بودند تا حد امکان در مورد این تکنیکها از تعداد انگشت شماری از متخصصان شناخته شده در این زمینه بیاموزند. در این سمپوزیوم دوم، شکاف بین متخصص و تازه کار بسیار کمتر آشکار بود. ارائه های شفاهی و پوستری.
This volume represents the proceedings of the second international meeting on chiral separations held at the University of Surrey between the 12th and 15th of September 1989. Like the preceding meeting, it was jointly organised by the Chromatographic Society and the Robens Institute of the University of Surrey in response to the continued interest in this area of separation science. Of particular interest to the organisers was the very clear change in the nature of the delegates attending this second symposium as compared with the first. At the previous meeting the majority of the delegates were composed of chromatographers with problems in the area of chiral separations who were keen to learn as much as possible about these techniques from the handful of recognised experts in this area. In this second symposium the divide between expert and novice was much less apparent, with the latter providing many interesting and useful contributions to the scientific programme in termt; of both oral and poster presentations.
Front Matter....Pages i-xii
A Note on a Regulatory View of the Importance of Chiral Discrimination....Pages 1-3
Is There a Rational Basis for the Selection and/or Design of Chiral Stationary Phases for High-Performance Liquid Chromatography?....Pages 5-14
Chromatographic Chiral Separations on Immobilised Proteins: Does High-Performance Liquid Chromatography Mirror Nature?....Pages 15-23
A Note on Some Examples of Chiral High-Performance Liquid Chromatographic Resolution in the Pharmaceutical Industry....Pages 25-30
The Design of Chiral Separations for β-Blocker Drugs on Pirkle High-Performance Liquid Chromatography Phases Using Achiral Derivatisation....Pages 31-37
A Note on the Use of Reciprocal Interaction in the Design of Pyrethroid Specific Chiral Stationary Phases....Pages 39-41
Stereochemical Analysis of Chiral Alcohol, Epoxide and Sulphoxide Metabolites by Chiral Stationary Phase High-Performance Liquid Chromatography....Pages 43-55
Separation and Assignment of the Stereoisomers of β-(p-Chlorophenyl) Glutamic Acid by Ligand Exchange Chromatography....Pages 57-62
A Note on Direct Separation of Mefloquine Enantiomers by Liquid Chromatography on a Urea-Linked Chiral Stationary Phase....Pages 63-66
An Evaluation of Some Chiral Stationary Phases for the Separation of β-Blocker Drugs....Pages 67-76
Synthesis of Aminoalcohol and Oxazolidone Chiral Stationary Phases for High-Performance Liquid Chromatography....Pages 77-83
The Role of Mobile Phase Additives in Developing and Optimising Separations of Water-Soluble Enantiomers by High-Performance Liquid Chromatography....Pages 85-92
A Note on Chiral Ion-Pair Chromatography of Novel Basic Antihypertensive Agents....Pages 93-96
Optimisation of Chiral Separation of Doxazosin Enantiomers by High-Performance Liquid Chromatography on a Second Generation α 1 -Acid Glycoprotein Column....Pages 97-103
Attempts to Quantify the Effect of Selected Structural Parameters on the Separation of Some N-Arylthiazoline-2-Thione and N-Arylthiazolin-2-One Atropisomers on the Chiral Stationary Phase, Cellulose Triacetate (CTAl)....Pages 105-108
A Note on Temperature Effects on High-Performance Liquid Chromatographic Enantiomeric Resolution Using Chiral Stationary Phases Containing Trans -1,2-Diaminocyclohexane Derivatives....Pages 109-116
Enantiomer Separation on Dissolved Cyclodextrin Derivatives by High-Resolution Gas Chromatography: Thermodynamic Data of Chiral Recognition....Pages 117-133
Chiral Chromatography on the Process Scale....Pages 135-142
A Diode Laser Polarimetric High-Performance Liquid Chromatography Detector and Applications to Enantiomeric Purity Determinations and Enantioselective Reactions....Pages 143-150
High-Performance Thin-Layer Chromatography: A Quantitative Technique for Enantiomer Separation....Pages 151-157
Chiral Separations by Thin-Layer Chromatography....Pages 159-168
Back Matter....Pages 169-230