دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Peter Schuler. Brendan M. Buckley
سری:
ISBN (شابک) : 0124202462, 9780124202467
ناشر: Academic Press
سال نشر: 2015
تعداد صفحات: 344
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 14 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Re-Engineering Clinical Trials: Best Practices for Streamlining the Development Process به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب مهندسی مجدد کارآزماییهای بالینی: بهترین روشها برای سادهسازی فرآیند توسعه نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
صنعت داروسازی در حال حاضر تحت یک مدل کسب و کار است که برای
آینده پایدار نیست. با توجه به هزینه های بالای توسعه دارو، نیاز
حیاتی به اصلاح این فرآیند به منظور ارائه داروهای ایمن و موثر و
در عین حال تضمین سود وجود دارد.< i>مهندسی مجدد
کارآزماییهای بالینیروندها و چالشهای مرتبط با فرآیند تولید
فعلی دارو را ارزیابی میکند و راهحلهایی را ارائه میدهد که
استفاده از فناوریهای ارتباطی مدرن، نوآوریها و طرحهای
غنیسازی جدید را ادغام میکند. این کتاب بر نیاز به سادهسازی
توسعه دارو تمرکز دارد و روشهای تثبیتشده و بهترین شیوهها را
بر اساس تجربیات دنیای واقعی از نویسندگان متخصص در سراسر صنعت و
دانشگاه به شما ارائه میدهد. این کتاب که برای همه کسانی که در
تحقیقات بالینی، توسعه و طراحی کارآزمایی بالینی دخیل هستند،
نوشته شده است، منبعی منحصر به فرد و ارزشمند برای ساده کردن
فرآیند، شامل هزینه ها و افزایش ایمنی و اثربخشی دارو است.
< br />
جدیدترین تغییرات پارادایم و پیشرفتهای نوآوری در تحقیقات بالینی
را برجسته میکند
بخشهای بهترین عملکرد، فهرستهایی از ادبیات و منابع فعلی را
برای مطالعه بیشتر و راهحلهای مفیدی برای یافتن آسان ارائه
میدهد. مشکلات روز در توسعه فعلی دارو
در مورد موضوعات مهمی مانند پروفایل ایمنی، داده کاوی، نظارت بر
سایت، مدیریت تغییر، افزایش هزینه های توسعه، شاخص های عملکرد
کلیدی و موارد دیگر بحث می کند.
The pharmaceutical industry is currently operating under a
business model that is not sustainable for the future. Given
the high costs associated with drug development, there is a
vital need to reform this process in order to provide safe and
effective drugs while still securing a profit.Re-Engineering Clinical Trialsevaluates the trends and
challenges associated with the current drug development process
and presents solutions that integrate the use of modern
communication technologies, innovations and novel enrichment
designs. This book focuses on the need to simplify drug
development and offers you well-established methodologies and
best practices based on real-world experiences from expert
authors across industry and academia. Written for all those
involved in clinical research, development and clinical trial
design, this book provides a unique and valuable resource for
streamlining the process, containing costs and increasing drug
safety and effectiveness.
Highlights the latest paradigm-shifts and innovation advances
in clinical research
Offers easy-to-find best practice sections, lists of current
literature and resources for further reading and useful
solutions to day-to-day problems in current drug
development
Discusses important topics such as safety profiling, data
mining, site monitoring, change management, increasing
development costs, key performance indicators and much more