دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: [1st ed.]
نویسندگان: Christine Chevreau. Antoine Italiano
سری:
ISBN (شابک) : 9783030246969, 9783030246976
ناشر: Springer International Publishing;Springer
سال نشر: 2020
تعداد صفحات: V, 164
[163]
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 5 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب Rare Sarcomas به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب سارکوم نادر نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این کتاب منحصربهفردی است که بر مدیریت سارکومهای نادر تمرکز دارد که چالش مهمی در اروپا و ایالات متحده است، زیرا تقریباً یک چهارم تشخیصهای جدید سرطان را نشان میدهند و نرخ بقای کمتری نسبت به معمول دارند. سرطان. این کتاب با بحث در مورد طیف وسیعی از تومورها از سارکوم سلول شفاف و اپیتلیوئید گرفته تا تومور فیبری منفرد و فیبروسارکوم میکسوئید، تخصص ارزشمندی را بر اساس دستورالعمل های مبتنی بر شواهد ارائه می دهد و از یک رویکرد چند رشته ای بیمار محور استفاده می کند.
هر یک از این فصل اشکال سارکوم های نادر را از منظر انکولوژیکی
و پاتولوژیک مورد بحث قرار می دهد. هدف این کتاب کمک به متخصص
سارکوم در بهبود مدیریت، کیفیت مراقبت و نتیجه برای بیماران
مبتلا به تومورهای نادر است که در حال حاضر به عنوان یک اولویت
بهداشت عمومی شناخته شده است.
نویسندگان متخصصانی هستند مراکز تخصصی سارکوم با تمرکز بر ظرفیت
توسعه دستورالعملهای بالینی، و تقویت تحقیقات بالینی، ترجمه و
اپیدمیولوژیک برای سرطانهای نادر.
This is a unique book focusing on the management of rare sarcomas, which pose an important challenge in Europe and in the US, as they represent nearly one quarter of all new diagnoses of cancer and have lower survival rates than common cancer. Discussing a range of tumors from clear cell and epithelioid sarcoma to solitary fibrous tumor and myxoid fibrosarcoma, this book provides invaluable expertise according to evidence-based guidelines and uses a patient-centered multi-disciplinary approach.
Each of the chapters discusses the forms of rare sarcomas
both from an oncological and a pathological perspective. This
book aims to help the sarcoma expert in improving the
management, quality of care and outcome for patients with
rare tumors, which have now been recognised as a public
health priority.
The authors are experts from specialist sarcoma centers
focusing on the capacity to develop clinical guidelines, and
to foster clinical, translational and epidemiological
research for rare cancers.