دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Berman. Jules J
سری:
ISBN (شابک) : 9780124200098, 0124200095
ناشر: Elsevier Science
سال نشر: 2014
تعداد صفحات: 0
زبان: English
فرمت فایل : EPUB (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 3 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب بیماری های نادر و داروهای یتیم: بیماری ها، فارماکولوژی، علوم زیستی
در صورت تبدیل فایل کتاب Rare Diseases and Orphan Drugs به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب بیماری های نادر و داروهای یتیم نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
بیماری های نادر و داروهای یتیم نشان می دهد که بسیاری از آنچه که ما در حال حاضر در مورد بیماری های رایج می دانیم با مطالعه بیماری های نادر به دست آمده است. پیشنهاد میکند که پیشرفتهای آینده در پیشگیری، تشخیص و درمان بیماریهای رایج در نتیجه پیشرفت شتابان ما در زمینه بیماریهای نادر باشد. درک مراحل پیچیده در توسعه بیماریهای رایج، مانند سرطان، بیماریهای قلبی عروقی و بیماریهای متابولیک، مشکلی دشوار را ثابت کرده است. با این حال، بیماری های نادر اغلب به دلیل انحرافات یک ژن ایجاد می شوند. در بیماریهای نادر، ممکن است مطالعه کنیم که چگونه نقصهای ژنتیکی خاص میتواند باعث ایجاد یک سری رویدادها شود که منجر به بروز یک بیماری خاص میشود. اغلب، روند بیماری که در یک بیماری نادر خاص ظاهر می شود، به طرز چشمگیری شبیه به روند بیماری مشاهده شده در یک بیماری رایج است. این کار درس های آموخته شده در مورد بیماری های نادر را با درک ما از بیماری های رایج پیوند می دهد. فصلهایی که تعداد بیماریهای رایج را پوشش میدهند به حداقل میرسد، در حالی که بیماریهای نادر بهعنوان بیماریهای منفرد یا اعضای کلاس بیماریها معرفی میشوند. پس از خواندن این کتاب، خوانندگان متوجه خواهند شد که چگونه تحقیقات بیشتر در مورد بیماری های نادر ممکن است به روش های جدیدی برای پیشگیری، تشخیص و درمان همه بیماری ها، نادر یا رایج منجر شود. بیماری های نادر را با گره زدن درس های آموخته شده در مورد بیماری های نادر به درک ما از بیماری های رایج به پزشکان و محققان مرتبط می کند. را می توان بدون آموزش قبلی در پاتولوژی درک کرد. در مورد مفاهیم پیشرفته در زیست شناسی مولکولی و ژنتیک در یک زمینه ساده و کاربردی مناسب برای کارآموزان پزشکی و محققان جدید بحث می کند. همه بیماری ها
Rare Diseases and Orphan Drugs shows that much of what we now know about common diseases has been achieved by studying rare diseases. It proposes that future advances in the prevention, diagnosis, and treatment of common diseases will come as a consequence of our accelerating progress in the field of rare diseases. Understanding the complex steps in the development of common diseases, such as cancer, cardiovascular disease, and metabolic diseases, has proven a difficult problem. Rare diseases, however, are often caused by aberrations of a single gene. In rare diseases, we may study how specific genetic defects can trigger a series of events that lead to the expression of a particular disease. Often, the disease process manifested in a certain rare disease is strikingly similar to the disease process observed in a common disease. This work ties the lessons learned about rare diseases to our understanding of common ones. Chapters covering the number of common diseases are minimized, while rare diseases are introduced as single diseases or as members of diseases classes. After reading this book, readers will appreciate how further research into the rare diseases may lead to new methods for preventing, diagnosing, and treating all diseases, rare or common. Makes rare diseases relevant to clinicians and researchers by tying lessons learned about the rare diseases to our understanding of the common diseases Stresses basic pathologic mechanisms that account for human disease (e.g., disorders of cell development, replication, maintenance, function and structure), that can be understood without prior training in pathology Discusses advanced concepts in molecular biology and genetics in a simple, functional context appropriate for medical trainees and new researchers Offers insights into how further research into rare diseases may lead to new methods for preventing, diagnosing, and treating all diseases.