دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Dr. Wolfgang Dietmaier, Professor Dr. Carl Wittwer, Dr. Natarajan Sivasubramanian (auth.), Dr. Wolfgang Dietmaier, Professor Dr. Carl Wittwer, Dr. Natarajan Sivasubramanian (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9783642639654, 9783642593970 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 2002 تعداد صفحات: 200 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 23 مگابایت
در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد
کلمات کلیدی مربوط به کتاب PCR بلادرنگ چرخه سریع - روش ها و کاربردها: ژنتیک و انکولوژی: انکولوژی، پزشکی مولکولی
در صورت تبدیل فایل کتاب Rapid Cycle Real-Time PCR — Methods and Applications: Genetics and Oncology به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب PCR بلادرنگ چرخه سریع - روش ها و کاربردها: ژنتیک و انکولوژی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
PCR Real-Time Cycle Rapid یک تکنیک قدرتمند برای تقویت و تجزیه و تحلیل اسید نوکلئیک است که انجام آن اغلب به کمتر از نیم ساعت نیاز دارد. نمونه ها با چرخه سریع PCR و سپس تجزیه و تحلیل منحنی ذوب فوری در همان ابزار تقویت می شوند. تجزیه و تحلیل منحنی ذوب محصولات PCR با SYBR Green I امکان شناسایی محصول بدون الکتروفورز ژل را فراهم می کند. علاوه بر این، در حضور پروبهای هیبریداسیون فلورسنت، منحنیهای ذوب «نقطههای پویا» را برای آنالیز توالیهای ظریف، از جمله پلیمورفیسمهای تک نوکلئوتیدی، فراهم میکنند. این روش اغلب به عنوان همه کاره ترین و کارآمدترین روش برای تجزیه و تحلیل اسید نوکلئیک در تحقیقات و تجزیه و تحلیل در زمینه های ژنتیک و انکولوژی ذکر می شود. تجزیه و تحلیل مولکولی هرگز آسان تر نبوده است!
Rapid Cycle Real-Time PCR is a powerful technique for nucleic acid amplification and analysis that often requires less than half an hour to perform. Samples are amplified by rapid-cycle PCR followed by immediate melting curve analysis in the same instrument. Melting curve analysis of PCR products with SYBR Green I allow product identification without gel electrophoresis. Furthermore, in the presence of fluorescent hybridization probes, melting curves provide "dynamic dot blots" for fine sequence analysis, including single nucleotide polymorphisms. The method is often cited as the most versatile, efficient method for nucleic acid analysis in research and analysis in the fields of Genetics and Oncology. Molecular analysis has never been easier!
Front Matter....Pages I-VIII
Introduction for Genetics and Oncology Volume Rapid Cycle Real-Time PCR Methods and Applications ....Pages 1-2
Front Matter....Pages 3-3
Quantification of Cytokine mRNAs in Human Myocardial Biopsy Samples by Real-Time Quantitative PCR Technology Using the LightCycler Instrument....Pages 5-14
Quantitative Two-Step RT-PCR for the Detection of Human ABCA1 Transporter on LightCycler Using Hybridization Probes and External Standards....Pages 15-25
Quantification of Human Genomic DNA Using Retinoic X Receptor B Gene....Pages 27-33
Genotyping by Guanosine-Dependent Quenching of Single-Labeled Fluorescein Probes....Pages 35-46
Limitations of Melting Curve Analysis Using SYBR Green I — Fragment Differentiation and Mutation Detection in the CFTR-Gene....Pages 47-56
SYBR Green I Analysis of the Trinucleotide Repeat Responsible for Huntington’s Disease....Pages 57-63
Front Matter....Pages 65-65
Parallel Genotyping of Different Genes: A Rapid Real-Time PCR Approach....Pages 67-75
Detection of a Single Base Substitution in Single Cells by Melting Peak Analysis Using Dual-Color Hybridization Probes....Pages 77-84
Rapid Screening for Five Major Cystic Fibrosis Mutations by Melting Peak Analysis Using Fluorogenic Hybridization Probes....Pages 85-94
LightCycler PCR for the Polymorphisms -308 and -238 in the TNF Alpha Gene and for the TNFB1/B2 Polymorphism in the LT Alpha Gene....Pages 95-105
Rapid Genotyping of 2-bp and 9-bp Deletion Mutations Using the LightCycler Instrument....Pages 107-114
Genotyping of the Methionine-Valine Polymorphism at Codon 129 of the Human Prion Protein by Melting Point Analysis of Fluorescently Labeled Hybridization Probes....Pages 115-127
Rapid Detection of Missense Mutations in the Prostatic Steroid 5α-Reductase Gene Using Real-Time Fluorescence PCR and Melting Curve Analysis....Pages 129-135
Front Matter....Pages 137-137
Analysis of Microsatellite Instability by Melting Peak Analysis with BAT26 and BAT25 Specific Fluorescence Hybridization Probes....Pages 139-146
Two Color Multiplexing and Typing of Human Papillomavirus Types 16,18 and 45 on LightCycler....Pages 147-157
Quantitative Analysis of AML1-ETO Fusion Transcripts in t(8;21) Positive AML Using Real-Time RT-PCR....Pages 159-168
Rapid Quantitative Detection of Free Cancer Cells in the Peritoneal Cavity of Gastric Cancer Patients with Real-Time CEA RT-PCR Using Hybridization Probes....Pages 169-175
Quantitative Measurement of the mRNA Expression of the Tumor-Associated Antigen PRAME by Real-Time RT-PCR Using LightCycler and SYBR Green I Technology....Pages 177-186
Expression Analysis of Telomerase-Genes hTERT and hTR by Quantitative PCR on LightCycler....Pages 187-197
Front Matter....Pages 137-137
Measurement of MDR1 Gene Expression by Real-Time Quantitative RT-PCR Using the LightCycler Instrument....Pages 199-205