دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: J. A. Barbera
سری:
ISBN (شابک) : 1846920531, 9781846926105
ناشر:
سال نشر:
تعداد صفحات: 101
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 1 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Pulmonary Arterial Hypertension (Therapeutic Strategies) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب فشار خون شریانی ریوی (راهبردهای درمانی) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
فشار خون شریانی ریوی (PAH) یک بیماری نادر است. با این حال، این نادر بودن میتواند در هنگام درمان یک نقطه ضعف باشد، و تشخیص PAH را دشوار میکند و در نتیجه مراقبتهای نابهینه از بیمار را در پی دارد. علاوه بر این، بار جهانی PAH به خوبی درک نشده است و تا حد زیادی دست کم گرفته می شود، زیرا PAH معمولاً به عنوان یک بیماری همراه با شرایطی مانند اسکلروز سیستمیک، COPD، فیبروز ریوی ایدیوپاتیک و اختلال عملکرد قلب چپ ظاهر می شود. با این حال، در سال های اخیر سرمایه گذاری قابل توجهی در توسعه درمان های جدید برای PAH و درمان این بیماری که قبلا نادیده گرفته شده بود، صورت گرفته است.
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare condition; yet this very rarity can be a disadvantage when it comes to treatment, making PAH difficult to diagnose, and resulting in suboptimal patient care. Furthermore, the global burden of PAH remains poorly understood and largely underestimated, as PAH commonly presents as a comorbidity with such conditions as systemic sclerosis, COPD, idiopathic pulmonary fibrosis and left-heart dysfunction. However, in recent years there has been significant investment in developing new therapies for PAH, and treatment for this previously neglected disease.