دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1
نویسندگان: Privatdozent Dr. med. Gerhard Schwarz (auth.)
سری: Experimentelle Medizin, Pathologie und Klinik 15
ISBN (شابک) : 9783642948893, 9783642948886
ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg
سال نشر: 1964
تعداد صفحات: 147
زبان: German
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 4 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب Pseudohypoparathyroidism و شبه pseudohypoparathyroidism: قد کوتاه برشیymetacarpal ارثی: پزشکی / بهداشت عمومی، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Pseudohypoparathyreoidismus und Pseudo-Pseudohypoparathyreoidismus: Hereditärer brachymetacarpaler Kleinwuchs به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب Pseudohypoparathyroidism و شبه pseudohypoparathyroidism: قد کوتاه برشیymetacarpal ارثی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
همین چند سال پیش اعتقاد بر این بود که هیپوپاراتیروئیدیسم کاذب و هیپوپاراتیروئیدیسم بیماریهای نادری هستند که دانش آن را میتوان در اختیار چند متخصص در زمینه بیماریهای استخوان و پاراتیروئید قرار داد. با این حال، اگر به ادبیات جدیدتر نگاهی بیندازیم، میتوان دریافت که آنها به هیچ وجه نادر نیستند، بلکه اکنون بیشتر مشاهده میشوند، زیرا علائم آنها بیشتر شناخته شده است. سالها برخورد با تصویر بالینی و مشاهده تعداد نسبتاً زیادی از بیماران اساس این ارائه خلاصه را تشکیل می دهد. ما نمی توانیم تصمیم بگیریم که آیا انباشت تصادفی موارد در منطقه ما به دلایل ژنتیکی ایجاد شده است یا اینکه آیا علاقه به بیماری نیاز به تشخیص آن دارد. نام های پیچیده pseudohypoparathyroidism و pseudopseudohypoparathyroidism اصطلاحاتی برای اشکال مختلف مختلف یک بیماری هستند. اگرچه نامگذاری اساساً دلایل تاریخی دارد، اما در نهایت آنقدر خوب انتخاب شده است که ساده کردن آن دشوار است. اگرچه توسط سایر نویسندگان نیز تأکید شده است که هیپوپاراتیروئیدیسم کاذب و شبه هیپوپاراتیروئیدیسم یک بیماری یکنواخت را تشکیل می دهند، ارائه زیر اولین تلاش برای انتقال این دانش به پاتوفیزیولوژی و پاتوژنز است. مشخص شد که لازم است نظریه فولر آلبرایت - اولین کسی که آن را توصیف کرد - با نظریه جدیدی جایگزین کرد. از زمان کشف و تمایز بیماری آلبرایت، یافته هایی شرح داده شده است که مشاهدات خود او را تایید می کند اما موارد جدیدی را اضافه می کند که نیاز به تفسیر متفاوتی دارد.
Noch vor wenigen Jahren herrschte die Ansicht, daB Pseudohypopara thyreoidismus und Pseudo-Pseudohypoparathyreoidismus seltene Erkran kungen seien, deren Kenntnis einigen Spezialisten auf dem Gebiet der Knochen- und Nebenschilddrusenkrankheiten vorbehalten bleiben konnte. Oberblickt man jedoch das neuere Schrifttum, so kann man feststellen, daB es sich keineswegs urn Raritaten handelt, sondern daB sie jetzt haufiger beobachtet werden, weil ihre Symptomatologie bekannter wird. Die jahrelange Beschaftigung mit dem Krankheitsbild und die Beob achtung einer relativ groBen Zahl von Kranken bilden die Grundlage dieser zusammenfassenden Darstellung. Wir konnen nicht entscheiden, ob aus genetischen Grunden eine zufallige Akkumulation von Fallen in unserem Raum entstand oder ob das Interesse fUr diese Krankheit ihre Erkennung forderte. Die umstandlichen Namen Pseudohypoparathyreoidismus und Pseudo Pseudohypoparathyreoidismus sind Bezeichnungen fUr verschieden schwere Verlaufsformen der gleichen Erkrankung. Die Nomenklatur hat zwar vor wiegend historische Grunde, sie ist aber letzten Endes so gut gewahlt, daB es sich als schwierig erweist, sie zu vereinfachen. Es ist zwar auch von anderen Autoren betont worden, daB Pseudohypo parathyreoidismus und Pseudo-Pseudohypoparathyreoidismus eine nosolo gisch einheitliche Erkrankung bilden, in der folgenden Darstellung ist aber erstmals der Versuch unternommen worden, diese Erkenntnis auf die Patho physiologie und Pathogenese zu ubertragen. Es erwies sich dabei als not wen dig, die Theorie FULLER ALBRIGHTS - des Erstbeschreibers - durch eine neue zu ersetzen. Seit ALBRIGHTS Entdeckung und Abgrenzung der Erkrankung sind Befunde beschrieben worden, die seine eigenen Beobach tungen zwar bestatigten, aber neue hinzufUgten, die eine andere Inter pretation erfordern.
Front Matter....Pages I-VIII
Einleitung....Pages 1-1
Historisches....Pages 1-4
Zur Nomenklatur....Pages 4-6
Die Genetik des Pseudohypoparathyreoidismus und des Pseudo-Pseudohypoparathyreoidismus....Pages 6-16
Die Klinik des Pseudohypoparathyreoidismus und des Pseudo-Pseudohypoparathyreoidismus....Pages 17-62
Die Pathophysiologie des Pseudohypoparathyreoidismus und des Pseudo-Pseudohypoparathyreoidismus....Pages 62-90
Die Pathogenese des Pseudohypoparathyreoidismus und des Pseudo-Pseudohypoparathyreoidismus....Pages 91-108
Die Behandlung des Pseudohypoparathyreoidismus....Pages 108-110
Zusammenfassung....Pages 111-114
Einzeldarstellung der eigenen Fälle....Pages 114-121
Back Matter....Pages 121-140