Proteinuria: Basic Mechanisms, Pathophysiology and Clinical Relevance

کار اخیر در سطح مولکولی آغاز شده است تا نحوه کنترل آلبومین توسط کلیه و نحوه ایجاد آلبومینوری در بیماری‌های پروتئینوری مختلف از جمله بیماری با حداقل تغییر و گلومرولواسکلروز سگمنتال کانونی را در سطح مولکولی روشن کند. این جلد یک مرور کلی از عملکرد کلیوی آلبومین - از مکانیسم‌های اساسی تا پاتوفیزیولوژی بیماری‌های پروتئینوری ارائه می‌کند. در توصیف مکانیسم‌های اصلی آلبومینوری، یک نکته برجسته تمرکز بر تکنیک‌های تصویربرداری پیشرفته مانند میکروسکوپ داخل حیاتی است که به یک پنجره دقیق برای عبور آلبومین از کلیه اجازه می‌دهد. این جلد شامل مطالعات اپیدمیولوژیک است که نشان می دهد آلبومینوری یک نشانگر قوی و مستقل از پیشرفت بیماری کلیوی و رویدادهای قلبی عروقی، جزئیات مولکولی انتقال آلبومین در کلیه در سطح گلومرول و لوله پروگزیمال و پاتوفیزیولوژی بیماری های پروتئینوری است. از جمله بیماری حداقل تغییر، نفروپاتی غشایی، گلومرولواسکلروز سگمنتال کانونی و نفروپاتی دیابتی.

Recent work has begun to elucidate at the molecular level how albumin is handled by the kidney and how albuminuria develops in various proteinuric diseases including minimal change disease and focal segmental glomerulosclerosis. This volume provides a comprehensive overview of the renal handling of albumin – from basic mechanisms to the pathophysiology of proteinuric diseases. In describing the basic mechanisms of albuminuria, a particular highlight will be the focus on advanced imaging techniques such as intravital microscopy that have allowed a detailed “window” into albumin transit through the kidney. The volume will cover the epidemiological studies which show that albuminuria is a strong and independent marker of kidney disease progression and cardiovascular events, the molecular details of albumin handling in the kidney at the level of the glomerulus and the proximal tubule and the pathophysiology of proteinuric diseases including minimal change disease, membranous nephropathy, focal segmental glomerulosclerosis and diabetic nephropathy.