دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: W. P. Jencks (auth.), Prof. Dr. Ernst-Ludwig Winnacker, Prof. Dr. Robert Huber (eds.) سری: Colloquium der Gesellschaft fur Biologische Chemie 14.–16. April 1988 in Mosbach/Baden 39 ISBN (شابک) : 9783642741753, 9783642741739 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 1988 تعداد صفحات: 140 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 4 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Protein Structure and Protein Engineering به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب ساختار پروتئین و مهندسی پروتئین نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
مهندسی پروتئین تأثیر قابل توجهی بر تحقیقات پایه و کاربردی در بیوشیمی و زیست شناسی مولکولی داشته است. این در حال حاضر به عنوان یک ابزار در زیست شناسی مولکولی استفاده می شود، اما شروع به تأثیر شدید بر برنامه ریزی آزمایشات در زیست شناسی در همه جا، و حتی با پیامدهای گسترده تر، سیاست انتصاب در تحقیقات در مؤسسات و صنایع کرده است. مهندسی پروتئین، شاید بیش از هر روش دیگری برای تجزیه و تحلیل پروتئین و سنتز پپتید، نشان داده است که پروتئین ها مولکول های آلی هستند که توسط قوانین جهانی شیمی و فیزیک اداره می شوند. با این حال، مانند سایر روشها و تکنیکهای قدرتمند جدید، مهندسی پروتئین وسوسه میشود تا محدودیتهای خود را کشف کند و در نتیجه سؤالات بیشتری نسبت به پاسخهایش ایجاد میکند. سی و نهمین کنفرانس موسباخر در مورد ساختار پروتئین و مهندسی پروتئین اولین کنفرانس در این زمینه نیست و آخرین هم نخواهد بود. بدیهی است که مسائل مهم تکنیک های مهندسی پروتئین، نمونه هایی از کاربرد، و چارچوب اساسی ساختار و پایداری پروتئین است که در آن می توان آزمایش های معقولی را طراحی کرد. برعکس، آنچه می توانیم در مورد ساختار پروتئین، دینامیک و تاخوردگی از چنین آزمایشاتی بیاموزیم. هدف آزمایشها در این جهت، روشن کردن کد تاشو در طولانیمدت است، اما در حال حاضر به بهرهبرداری از نقش باقیماندههای اسید آمینه منفرد در کاتالیز، پایداری پروتئین و ویژگی اتصال در پروتئینهای انتخابشده کمک میکند.
Protein engineering has had considerable impact on basic and applied research in biochemistry and molecular biology. It is already in use as a tool in molecular biology, but it is beginning to strongly influence the planning of experiments in biology everywhere, and, with even fur ther-reaching consequences, the appointment politics in research in stitutions and industries. Protein engineering, perhaps more than any other methods of protein analysis and peptide synthesis, has shown that proteins are organic molecules governed by the universal laws of chemistry and physics. How ever, as was the case with other new powerful methods and techniques, protein engineering tempts to an exploration of its limitations and thus generates more questions than it answers. The 39th Mosbacher Colloquium on Protein Structure and Protein Engi neering is not the first conference on this topic and it will not be the last. The important issues are obviously techniques of protein en gineering, examples of application, and the basic framework of protein structure and stability within which reasonable experiments can be de signed; conversely also, what we can learn about protein structure, dynamics, and folding from such experiments. Experiments in this direc tion aim at elucidating the folding code in the long run, but help to exploit the role of individual amino acid residues in catalysis, pro tein stability, and binding specificity in selected proteins now.
Front Matter....Pages I-XI
How Does ATP Make Work?....Pages 1-5
Hydrophobic Interactions in Proteins....Pages 6-15
Is There a Code for Protein Folding?....Pages 16-36
The Method of Protein Structure Determination by NMR in Solution: Initial New Insights Relating to Molecular Mobility....Pages 37-44
A Calculated Conformation for the Folding Transition State of Bovine Pancreatic Trypsin Inhibitor....Pages 45-50
Conformational Entropy and Protein Stability....Pages 51-58
The Improvement of Catalytic Effectiveness of an Enzyme: Pseudorevertant Triosephosphate Isomerases Obtained by Random Mutagenesis of Catalytically Sluggish Mutants....Pages 59-64
Reaction Coordinate Approach to the Binding of Ligands to Carboxypeptidase A....Pages 65-74
The Specific Interaction of Human Leukocyte Elastase with Various Protein Inhibitors....Pages 75-85
The Interplay Between Enzyme Mechanism, Protein Structure, and Inhibitor and Catalyst Design....Pages 86-95
Evolution of Hemoglobin as Studied by Protein Engineering and X-Ray Crystallography....Pages 96-108
Design and Construction of Biologically Active Peptides and Proteins Including Enzymes....Pages 109-112
Computer Modeling with a Protein Data Base....Pages 113-115
Automated and High-Speed DNA Sequencing - Computer Technology Promotes Biological Advances....Pages 116-122
Synthetic Antibodies with a Known Three-Dimensional Structure....Pages 123-131