مشخصات کتاب
Protein-Protein Interactions in Drug Discovery
دسته بندی: داروشناسی
ویرایش:
نویسندگان: Dömling A. (Ed.)
سری:
ناشر:
سال نشر:
تعداد صفحات: 330
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 16 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 38,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب تداخلات پروتئین-پروتئین در کشف دارو: علوم بهداشتی، دارویی، شیمی پزشکی و توسعه دارو
میانگین امتیاز به این کتاب :
تعداد امتیاز دهندگان : 9
در صورت تبدیل فایل کتاب Protein-Protein Interactions in Drug Discovery به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تداخلات پروتئین-پروتئین در کشف دارو نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب تداخلات پروتئین-پروتئین در کشف دارو
Wiley, 2013. — 330 p.
درمان تعاملات
پروتئین-پروتئین به عنوان یک کلاس جدید و بسیار امیدوارکننده از
اهداف دارویی، این جلد استراتژی های اساسی را گام به گام معرفی می
کند. از زیست شناسی PPI ها گرفته تا روش های بیوفیزیکی و محاسباتی
برای بررسی آنها. بخش اصلی کتاب نمونههایی از اهداف پروتئینی را
که تعدیلکنندههای مولکولی کوچک برای آنها ایجاد شدهاند، توصیف
میکند که زمینههای مختلفی مانند سرطان، اختلالات خودایمنی و
بیماریهای عفونی را پوشش میدهد. این مرجع آماده که برای
شیمیدان طبی ساخته شده است، شامل مجموعه گستردهای از مطالعات
موردی است که مستقیماً از خط لوله توسعه شرکتهای بزرگ دارویی
گرفته شدهاند تا قدرت و پتانسیل این رویکرد را نشان دهد.
مطالب
فهرست مشارکت کنندگان
پیشگفتار
یک پیشگفتار شخصی
تداخلات پروتئین-پروتئین: مروری بر
پیشبینی Intra - و تعاملات بین گونه ای پروتئین-پروتئین تسهیل
کننده سیستم ها مطالعات زیست شناسی
تعدیل کننده های برهمکنش پروتئین- پروتئین: اهمیت سه بعدی
بودن
جهشی به فضای شیمیایی بازدارنده های تعامل پروتئین-پروتئین
فناوری های تعاملی استفاده از شیمی شناخته شده باقیمانده های لنگر
برای برهم زدن فعل و انفعالات پروتئینی
دامنه های SH3 به عنوان اهداف دارویی
آنتاگونیست های p53/MDM2: به سوی درمان های ضد سرطان غیر
سمی
مهار تعامل خودکار LFA-1/ICAM برای درمان بیماری ها
PIF Pocket از AGC کینازها: یک سایت هدف برای تعدیل کننده های
آلوستریک و مهارکننده های تعامل پروتئین-پروتئین
رتوسیبان و اپلسیبان: آنتاگونیست های اکسی توسین خوراکی قوی و
انتخابی در دسترس
پپتیدورهای پروتیینتیک برای گیرنده های چسبندگی سلولی: پپتیدهای
RGD و فراتر از آن
جایگزین استراتژی برای تولید مهارکننده های غیررقابتی پروتئین
کینازهای چرخه سلولی
شاخص
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Wiley, 2013. — 330 p.
Treating protein-protein interactions
as a novel and highly promising class of drug targets, this
volume introduces the underlying strategies step by step, from
the biology of PPIs to biophysical and computational methods
for their investigation. The main part of the book describes
examples of protein targets for which small molecule modulators
have been developed, covering such diverse fields as cancer,
autoimmune disorders and infectious diseases. Tailor-made for
the practicing medicinal chemist, this ready reference includes
a wide selection of case studies taken straight from the
development pipeline of major pharmaceutical companies to
illustrate the power and potential of this approach.
Contents
List of Contributors
Preface
A Personal Foreword
Protein–Protein Interactions: An Overview
Prediction of Intra- and Interspecies Protein–Protein
Interactions Facilitating Systems Biology Studies
Modulators of Protein–Protein Interactions: Importance of
Three-Dimensionality
A Leap into the Chemical Space of Protein–Protein Interaction
Inhibitors
Interactive Technologies for Leveraging the Known Chemistry of
Anchor Residues to Disrupt Protein Interactions
SH3 Domains as Drug Targets
p53/MDM2 Antagonists: Towards Nongenotoxic Anticancer
Treatments
Inhibition of LFA-1/ICAM Interaction for the Treatment of
Autoimmune Diseases
The PIF Pocket of AGC Kinases: A Target Site for Allosteric
Modulators and Protein–Protein Interaction Inhibitors
Retosiban and Epelsiban: Potent and Selective Orally Available
Oxytocin Antagonists
Peptidic Inhibitors of Protein–Protein Interactions for Cell
Adhesion Receptors: RGD Peptides and Beyond
Replace Strategy for Generating Non-ATP-Competitive Inhibitors
of Cell Cycle Protein Kinases
Index
نظرات کاربران