دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: M.P. Mattson (Eds.)
سری: Advances in Cell Aging and Gerontology 16
ISBN (شابک) : 9780444515834
ناشر: Academic Press, Elsevier
سال نشر: 2004
تعداد صفحات: 179
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 2 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Protein Phosphorylation in Aging and Age-related Disease به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب فسفوریلاسیون پروتئین در پیری و بیماری های مرتبط با افزایش سن نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
می توان ادعا کرد که ATP مهم ترین مولکول در سلول ها است. نه تنها ATP منبع انرژی کلیدی برای سلول ها است، بلکه منبع گروه های فسفات است که از طریق فعالیت خانواده های پیچیده پروتئین کینازها به انواع پروتئین های بستر منتقل می شوند. آرایه ای به همان اندازه استادانه از پروتئین فسفاتازها می تواند گروه های فسفات را از پروتئین ها حذف کند. در حال حاضر به خوبی ثابت شده است که فسفوریلاسیون پروتئین یک مکانیسم به طور گسترده برای سلول ها برای تعدیل انتخابی عملکرد انواع پروتئین ها از جمله آنزیم ها، کانال های یونی و پمپ ها و پروتئین های ساختاری است. در این جلد از ACAG کارشناسان برجسته شواهدی را توضیح میدهند که فسفوریلاسیون پروتئین در پیری و بیماریهای مرتبط با افزایش سن تغییر میکند. فسفوریلاسیون پروتئین فرآیندهای اساسی مانند رونویسی و ترجمه، تنظیم چرخه سلولی، سیگنال دهی در داخل و بین سلول ها، تحرک سلول، عملکرد سیناپسی و غیره را کنترل می کند. یافتههای اخیر نشان میدهد که چگونه آبشارهای سیگنالینگ وابسته به فسفوریلاسیون میتوانند طول عمر را کنترل کنند، مثال اصلی آن مسیر سیگنالدهی انسولین است که برای اولین بار در C-elegans توصیف شد و اکنون به عنوان تنظیمکننده مهم طول عمر پستانداران نیز در حال ظهور است. بسیاری از تغییرات عملکردی که در طول پیری رخ میدهند، مانند اختلال در یادگیری و حافظه و متابولیسم انرژی تغییر یافته توسط فسفوریلاسیون پروتئین کنترل میشوند و بنابراین، مهم است که بدانیم چگونه مکانیسمهای فسفوریلاسیون پروتئین میتواند میانجی پیری باشد یا پاسخهای تطبیقی ارائه دهد که بیماری موفقیتآمیز را ممکن میسازد. -پیری رایگان نویسندگان علاوه بر در نظر گرفتن نقش فسفوریلاسیون پروتئین در پیری، شواهدی را توصیف میکنند که نشان میدهد ناهنجاریها در فسفوریلاسیون پروتئین به پاتوژنز بیماریهای مرتبط با افزایش سن از جمله دیابت، آترواسکلروز و اختلالات عصبی مانند بیماریهای آلزایمر و پارکینسون کمک میکنند.
It can be argued that ATP is the most important molecule in cells. Not only is ATP the key energy source for cells, but it is also the source of phosphate groups that are transferred to a variety of substrate proteins via the action of elaborate families of protein kinases. An equally elaborate array of protein phosphatases can remove phosphate groups from proteins. It is now well established that protein phosphorylation is a widely used mechanism for cells to selectively modulate the function of a variety of proteins including enzymes, ion channels and pumps and structural proteins. In this volume of ACAG leading experts describe the evidence that protein phosphorylation is altered in aging and age-related disease. Protein phosphorylation controls fundamental processes such as transcription and translation, regulation of the cell cycle, signalling within and between cells, cell motility, synaptic function and so on. Recent findings are revealing how phosphorylation dependent signalling cascades may control lifespan with a prime example being the insulin-signalling pathway first described in c-elegans and now emerging as an important regulator of lifespan of mammals also. Many of the functional changes that occur during aging such as impaired learning and memory and altered energy metabolism are controlled by protein phosphorylation and it is, therefore, important to understand how mechanisms of protein phosphorylation may either mediate aging or provide adaptive responses that allow successful disease-free aging. The authors in addition to considering the roles of protein phosphorylation in aging describe the evidence that abnormalities in protein phosphorylation contribute to the pathogenesis of major age-related diseases including diabetes, atherosclerosis and neurodegenerative disorders such as Alzheimer's and Parkinson's diseases.
Content:
Preface
Page v
Contents
Page vii
Organismal aging and phosphorylation of transcription factors Review Article
Pages 1-14
Peter W. Atadja, Paul O. Kwon
Phosphorylation of cell cycle proteins at senescence Review Article
Pages 15-34
Charanjit Sandhu
Protein phosphorylation in T-cell signaling: effect of age Review Article
Pages 35-56
Bulbul Chakravarti, Deb N. Chakravarti
Cyclic nucleotide signaling in vascular and cavernous smooth muscle: aging-related changes Review Article
Pages 57-106
Ching-Shwun Lin, Tom F. Lue
Insulin signaling in the aging nervous system Review Article
Pages 107-132
Eduardo M. Rocha, Maria Luiza A. Fernandes, Lício A. Velloso
Age-related changes in synaptic phosphorylation and dephosphorylation Review Article
Pages 133-152
Thomas C. Foster
Animal models of tau phosphorylation and tauopathy – what have they taught us? Review Article
Pages 153-175
Lit-Fui Lau, Joel B Schachter
List of Contributors
Pages 177-178