دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: پزشکی ویرایش: 1 نویسندگان: World Health Organization سری: ISBN (شابک) : 9789241563437, 9241563435 ناشر: سال نشر: 2007 تعداد صفحات: 64 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 1 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Promoting Safety Of Medicines For Children به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب ارتقای ایمنی داروها برای کودکان نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
نظارت بر ایمنی استفاده از دارو در کودکان از اهمیت ویژه ای برخوردار است زیرا در طول توسعه بالینی داروها تنها اطلاعات محدودی در مورد این جنبه از طریق آزمایشات بالینی تولید می شود. استفاده از داروها خارج از مشخصاتی که در مجوز توضیح داده شده است (به عنوان مثال از نظر موارد منع مصرف فرمولاسیون یا سن) به منزله استفاده خارج از برچسب و خارج از مجوز است و این موارد نگرانی اصلی هستند. این دستورالعملها برای بهبود آگاهی از مسائل ایمنی دارو در میان همه کسانی که به ایمنی داروها در کودکان علاقه دارند و راهنمایی در مورد سیستمهای مؤثر برای نظارت بر ایمنی دارو در جمعیتهای کودکان ارائه میشود. این کتاب مورد توجه همه متخصصان مراقبت های بهداشتی مقامات نظارتی پزشکی مراکز مراقبت دارویی دانشگاهی، صنعت داروسازی و سیاست گذاران خواهد بود. سیستمهای نظارت بر ایمنی دارو در پیوست 1 توضیح داده شدهاند. روشهای مراقبت دارویی و نمونههایی از اطلاعات اخیر در مورد واکنشهای نامطلوب به داروهای عرضهشده در بازار در پیوست 2 مورد بحث قرار گرفتهاند.
Monitoring the safety of medicine use in children is of paramount importance since during the clinical development of medicines only limited data on this aspect are generated through clinical trials. Use of medicines outside the specifications described in the license (e.g. in terms of formulation indications contraindications or age) constitutes off-label and off-license use and these are a major area of concern. These guidelines are intended to improve awareness of medicine safety issues among everyone who has an interest in the safety of medicines in children and to provide guidance on effective systems for monitoring medicine safety in pediatric populations. This book will be of interest to all health care professionals medicine regulatory authorities pharmacovigilance centres academia the pharmaceutical industry and policy-makers. Systems for monitoring medicine safety are described in Annex 1. Pharmacovigilance methods and some examples of recent information on adverse reactions to marketed medicines are discussed in Annex 2.