دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Progress in Drug Research
دانلود کتاب پیشرفت در تحقیقات دارویی
مشخصات کتاب
Progress in Drug Research
ویرایش: 1 نویسندگان: Shijun Ren, Eric J. Lien, Nicholas C. Turner, John C. Clapham, Laszlo Prokai, Ravenska T. E. Wagey, Charles Krieger, Vera M. Kolb, Kirk W. Johnson, Lee A. Phebus, Marlene L. Cohen, Barry A. Kenny, Mark Bushfield, David J. Parry-Smith, Simon Fogarty, J. Mark Treherne (auth.), Dr. Ernst Jucker (eds.) سری: Progress in Drug Research 51 ISBN (شابک) : 9783034897983, 9783034888455 ناشر: Birkhäuser Basel سال نشر: 1998 تعداد صفحات: 325 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 18 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 48,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب پیشرفت در تحقیقات دارویی: پزشکی / بهداشت عمومی، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Progress in Drug Research به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب پیشرفت در تحقیقات دارویی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب پیشرفت در تحقیقات دارویی
با توجه به توسعه مقاومت دارویی و محدودیت‌های دیگر در درمان بیماران ایدز با مهارکننده‌های ترانس کریپتاز معکوس (RT) مانند zidovu dine and other، باید عوامل ضد ویروسی را بررسی کرد که تا RT عمل می‌کنند. در چند سال گذشته، صدها HIVproteaseinhibitoL سنتز و آزمایش شده است. از بین این مهارکننده های پروتئاز، ساکویناویر، ریتوناویر، ایندیناویر و نلفیناویر طی سال های 1995-1997 به بازار عرضه شده اند. در این بررسی، بر توسعه مهارکننده‌های پروتئاز HIV به عنوان عوامل ضد ویروسی علیه HIV، تجزیه و تحلیل رابطه ساختار-فعالیت (SAR) ترکیبات مرتبط با ساکویناویر، مقایسه چهار مهارکننده پروتئاز HIV به بازار، و چشم‌انداز آینده در توسعه داروهای جدید ضد HIV تأکید شده است. 2 مقدمه مهارکننده های پروتئاز HIV 3 پروتئاز HIV به عنوان یک هدف برای شیمی درمانی پروتئاز HIV برای اولین بار به عنوان یک هدف بالقوه برای درمان ایدز توسط Kramer et a1 پیشنهاد شد. در سال 1986 [5]. پروتئاز HIV یک آنزیم پروتئولیتیک است که مسئول شکستن تعداد زیادی از توالی اسیدهای آمینه است. این آنزیم تبدیل این توالی اسیدهای آمینه بزرگ در محصولات پروتئینی ساختاری و عملکردی بیولوژیکی فعال را تنظیم می کند. به طور خاص، پروتئاز HIV پاسخگوی پردازش آنزیمی ژن‌های gagand gag-pol HIV است که برای کدگذاری پروتئین‌های هسته عملکردی و آنزیم‌های ویروسی (ترانس کریپتاز معکوس، ریبونوکلئاز H، اینتگراز و پروتئاز HIV) قابل کدگذاری است. پلی‌پروتئین‌های کدگذاری شده توسط ژن‌های gagand gag-pol تحت پردازش پس از ترجمه توسط HIV pro tease قرار می‌گیرند تا محصولات پروتئینی عملکردی را به‌عنوان ذرات ویروسی که از سلول‌های آلوده جوانه می‌زنند، تشکیل دهند. بنابراین، مهار پروتئاز HIV توسط یک مهارکننده پروتئاز منجر به آزاد شدن ذرات نابالغ و غیرعفونی ویروسی می شود [4].
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Due tothedevelopmentofdrugresistanceandotherlimitationsinthe treat ment of AIDS patients with reverse transcriptase (RT) inhibitors like zidovu dineandothers, itbecamenecessarytoexploreantiviralagentsactingontar getsotherthan RT. Inthepastfewyears, hundredsofHIVproteaseinhibitoLs have been synthesized and tested. Among these protease inhibitors, saquinavir, ritonavir, indinavir and nelfinavir have been marketed during 1995-1997. In this review, emphasis is placed on the development of HIV protease inhibitors as antiviral agents against HIV, structure-activity rela tionship (SAR) analysis ofsaquinavirand relatedcompounds, comparisonof four marketed HIV protease inhibitors, and future prospect in developing new anti-HIV drugs. 2 Introduction HIV protease inhibitors 3 HIV protease as a target for chemotherapy HIV protease was first suggested as a potential target for AIDS therapy by Kramer et a1. in 1986 [5]. HIV protease is a proteolytic enzyme responsible for cleaving large numbers of amino acid sequences. This enzyme regulates conversionoftheselargeaminoacid sequencesintobiologicallyactive struc tural and functional protein products. Specifically, HIV protease is responsi the enzymatic processing of the gagand gag-pol genes of HIV, which ble for encode for functional core proteins and viral enzymes (reverse transcriptase, ribonuclease H, integrase, and HIV protease). The polyproteins encoded by the gagand gag-pol genes undergo post-translational processing by HIV pro tease to form functional protein products as the viral particles budding out from infected cells. Therefore, inhibition of HIV protease by a protease inhibitor results in the release ofimmature, noninfectious viral particles [4].
فهرست مطالب
Front Matter....Pages i-viii
Development of HIV protease inhibitors: A survey....Pages 1-31
Insulin resistance, impaired glucose tolerance and non-insulin-dependent diabetes, pathologic mechanisms and treatment: Current status and therapeutic possibilities....Pages 33-94
Peptide drug delivery into the central nervous system....Pages 95-131
Abnormalities of protein kinases in neurodegenerative diseases....Pages 133-183
Biomimicry as a basis for drug discovery....Pages 185-217
Serotonin in migraine: Theories, animal models and emerging therapies....Pages 219-244
The application of high-throughput screening to novel lead discovery....Pages 245-269
Back Matter....Pages 271-326
