Prise en charge des maladies rares en anesthésie et analgésie obstétricales: En 200 fiches

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Chez le même éditeur,Page de titre,Page de copyright,Liste des collaborateurs,Abréviations,PréfaceEntitled to full textAchondroplasie: Achondroplasia, Achondroplastic dwarfism, Pages 1-4
Acromégalie: Acromegaly, Pages 5-8
Adénome de Conn: Conn syndrome, Pages 9-11
Adénome gonadotrope: Gonadotroph adenoma, Pages 12-14
Adénome à prolactine: Prolactin-secreting adenoma, Pages 15-18
Adénome thyréotrope: TSH Secreting Adenoma of Pituitary Gland, Pages 19-21
Syndrome d’Alagille: Alagille syndrome, Pages 22-25
Syndrome d’Alport: Alport’s syndrome, Pages 26-28
Amylose: Amyloïdosis, Pages 29-32
Amyotrophie spinale proximale: Spinal muscular atrophy, Pages 33-36
Anémie de Blackfan-Diamond: Diamond-Blackfan anemia, Pages 37-39
Anémie de Fanconi: Fanconi anemia, Pages 40-42
Anémie hémolytique auto-immune idiopathique: Autoimmune haemolytic anemia, Pages 43-46
Anémie mégaloblastique: Megaloblastic anemia, Pages 47-49
Anémie réfractaire sidéroblastique pure: Idiopathic sideroblastic anemia, Pages 50-52
Malformation d’Arnold Chiari: Arnold Chiari Malformation, Pages 53-56
Syndrome de l’artère spinale antérieure: Anterior spinal artery syndrome, Pages 57-59
Arthogrypose multiple congénitale: Arthrogryposis multiplex congenital, Pages 60-62
Ataxie de Friedreich: Friedreich’s ataxia, Pages 63-65
Asthme: Asthma, Pages 66-69
Ataxie paroxystique familiale: Familial episodic ataxia, Pages 70-72
Syndrome de Bartter: Bartter syndrome, Pages 73-75
Maladie de Behcet: Behçet disease, Pages 76-79
Maladie de Berger: IgA nephropathy, Pages 80-82
Syndrome de Bernard-Soulier: Bernard-Soulier syndrome, Pages 83-85
Syndrome de Brugada: Brugada syndrome, Pages 86-89
Syndrome de Budd-Chiari: Budd-Chiari syndrome, Pages 90-93
Maladie de Buerger: Buerger disease, Pages 94-96
Syndrome CADASIL: Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy, Pages 97-99
Cancer de la thyroïde: Thyroid cancer, Pages 100-102
Cardiomyopathie dilatée familiale: Dilated cardiomyopathy, Pages 103-106
Cardiomyopathie hypertrophique: Hypertrophic cardiomyopathy, Pages 107-109
Cardiomyopathie primitive du péri-partum: Peripartum cardiomyopathy, Pages 110-114
Maladie de Caroli: Caroli’s disease, Pages 115-117
Syndrome/maladie de Charcot-Marie-Tooth: Charcot-Marie-Tooth disease, Pages 118-120
Chirurgie du rachis et réalisation d’une APM obstétricale: Harrington rods, Pages 121-123
Syndrome de Churg et Strauss: Churg-Strauss disease/syndrome Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis, Pages 124-127
Communication inter-auriculaire: Atrial septal defect, Pages 128-130
Communication inter-ventriculaire, Pages 131-133
Coarctation de l’aorte: Coarctation of the aorta, Aortic coarctation, Pages 134-137
Coma acido-cétosique: Diabetic ketoacidosis, Pages 138-139
Coma hyperosmolaire: Hyperglycemic hyperosmolar syndrome, Pages 140-141
Coma hypoglycémique: Hypoglycemic coma, Pages 142-143
Coma myxoedemateux: Myxedema coma, Pages 144-145
Crise thyrotoxique: Thyroid storm, Pages 146-147
Cryoglobulinémies: Cryoglobulinemia, Pages 148-150
Syndromes de Cushing: Cushing syndrome, Pages 151-154
Cystinurie: Cystinuria, Pages 155-157
Déficit congénital en antithrombine: Antithrombin deficiency, Pages 158-161
Déficit congénital en fibrinogène: Afibrinogenemia, hypofibrinogenemia, Pages 162-164
Déficit congénital en facteur II: Prothrombin deficiency, Pages 165-167
Déficit congénital en facteur V: Factor V deficiency, Pages 168-170
Déficit combiné en facteur V et facteur VIII: Combined Factor V and Factor VIII deficiency, Pages 171-173
Déficit congénital en facteur VII: Factor VII deficiency, Pages 174-176
Déficit congénital en facteur X: Factor X deficiency, Pages 177-179
Déficit congénital en facteur XI: Factor XI deficiency, Pages 180-182
Déficit congénital en facteur XII: Factor XII deficiency, Pages 183-184
Déficit congénital en facteur XIII: Factor XIII deficiency, Pages 185-187
Déficit congénital en facteurs vitamine K dépendants: Vitamin K-dependant clotting factors inherited deficiency, Pages 188-190
Dengue: Dengue infection, Pages 191-193
Valve de dérivation ventriculo-péritoneale: Ventriculoperitoneal shunt, Pages 194-196
Diabète insipide (DI): Diabetes insipidus, Pages 197-200
Diabètes et grossesse: Diabetes and pregnancy, Pages 201-205
Syndrome de Di George: Di George Syndrome, Pages 206-208
Drépanocytoses: Sickle cell disease, Pages 209-214
Dysfibrinogénémie: Dysfibrinogenemia, Pages 215-217
Dysplasie arythmogène du ventricule droit: Arrhythmogenic right ventricular dysplasia, Pages 218-220
Dystrophies musculaires: Muscular dystrophy, Pages 221-226
Dystrophies myotoniques: Myotonic dystrophy, Pages 227-232
Maladie d’Ebstein: Ebstein’s anomaly, Pages 233-235
Syndromes d’Ehlers Danlos: Ehlers-Danlos syndrome, Pages 236-241
Syndrome d’Eisenmenger: Eisenmenger Syndrome, Braunwald’s heart disease, Pages 242-245
Elliptocytoses héréditaires: Hereditary elliptocytosis, Pages 246-248
Cardiopathies à risque d’endocardite infectieuse, Page 249
Epidermolyse bulleuse: Epidermolysis bullosa, Pages 250-253
Maladie de Fabry: Fabry disease, Pages 254-257
Tétralogie de Fallot: Tetralogy of fallot, Pages 258-261
Favisme: Favism disease, G6PD deficiency, Pages 262-263
Intolérance héréditaire au fructose: Fructose intolerance, Baker-Winegrad disease, Pages 264-266
Maladie de Gélineau: Narcolepsy, Pages 267-269
Maladie de Gitelman: Gitelman syndrome, Pages 270-272
Thrombasthénie de Glanzmann: Glanzmann Thrombasthenia, Pages 273-275
Syndrome de Goodpasture: Goodpasture syndrome, Pages 276-278
Syndrome de Gorlin: Gorlin Syndrome, Basal Cell Nevus Syndrome, Pages 279-281
Syndrome de Gougerot-Sjögren: Sjögren Syndrome, Pages 282-284
Greffe de moelle osseuse: Bone marrow transplantation, Pages 285-286
Grippe: Flu, Pages 287-289
Syndrome de Guillain-Barré: Guillain-Barré syndrome, Pages 290-292
Hémochromatose: Haechromatosis, Pages 293-295
Hémoglobinurie paroxystique nocturne: Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, Pages 296-299
Hémophilie A: Hemophilia, Pages 300-303
Hémophilie B: Christmas disease, Pages 304-306
Hémosidérose pulmonaire idiopathique: Idiopathic pulmonary haemosiderosis, Pages 307-309
Maladie de Hermansky-Pudlak: Hermansky-Pudlak syndrome, Pages 310-312
Herpès: Herpes simplex virus (HSV), Pages 313-316
Histiocytose X: Histiocytosis X, Pages 317-320
HIV: Human acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), Pages 321-325
Syndrome de Holt-Oram: Holt-Oram syndrome, Pages 326-327
Déficit isolé en hormone de croissance: Isolated growth hormone deficiency, Ateliotic dwarf, Pages 328-330
Maladie de Hutington: Huntington’s disease, Pages 331-333
Hyperparathyroïdie: Hyperparathyroidism, Pages 334-337
Hyperplasie congénitale des surrénales: Congenital adrenal hyperplasia, Pages 338-341
Hypertension intracrânienne bénigne: Benign intracranial hypertension, pseudo tumor cerebri, Pages 342-346
Hyperthermie maligne: Malignant hyperthermia, Pages 347-351
Hypoparathyroïdie: Hypoparathyroidism, Pages 352-354
Hypophysite lymphocytaire: Lymphocytic hypophysitis, Pages 355-357
Hypothyroïdie: Hypothyroidism, Pages 358-361
Immunosuppresseurs et anesthésie, Pages 362-363
Immunosuppresseurs, grossesse et allaitement maternel, Pages 364-366
Infarctus du myocarde et grossesse: Acute myocardial infarction and pregnancy, Pages 367-370
Insuffisance antéhypophysaire: Hypopituitarism, Pages 371-373
Insuffisance aortique: Aortic insufficiency or regurgitation, Pages 374-377
Insuffisance mitrale: Mitral insufficiency ou regurgitation, Pages 378-381
Insuffisance rénale terminale et dialyse: End-stage kidney disease and dialysis, Pages 382-388
Insuffisance surrénale aiguë: Acute adrenal insufficiency, Pages 389-392
Insuffisance respiratoire restrictive: Restrictive Lung Disease, Pages 393-396
Insuffisance surrénale lente ou chronique: Primary adrenal insufficiency, Addison disease, Pages 397-400
Insulinome: Insulinoma, Pages 401-403
Syndrome d’Isaac: Isaacs’ syndrome, Pages 404-405
Syndrome de Kartagener: Kartagener syndrome, primary ciliary dyskinesia, Pages 406-408
Maladie de Kawasaki: Kawasaki disease, Pages 409-411
Syndrome de Kearns-Sayre: Kearns-Sayre syndrome, Pages 412-414
Syndrome de Klippel-Feil: Klippel-Feil syndrom, Pages 415-417
Maladie/syndrome de Klippel-Trenaunay: Klippel-Trenaunay syndrome, Pages 418-420
Maladie/syndrome de Lambert-Eaton: Lambert-Eaton myasthenic syndrome, Pages 421-423
Syndrome de Laron: Laron Dwarfism, Laron Syndrome, Pages 424-426
Syndrome de Larsen: Larsen syndrome, Pages 427-429
Déficit en LCHAD, en MCAD, en SCAD: Long chain fat oxidation disorders, Pages 430-433
Leucémies et grossesse: Leukemia, Pages 434-437
Lupus érythémateux systémique: Systemic lupus erythematous, Pages 438-442
Lymphangioléiomyomatose: Lymphangioleiomyomatosis, Pages 443-446
Maladie et syndrome de Marfan: Marfan syndrome, Pages 447-451
Mastocytose: Mastocytosis, Pages 452-457
Maladie de May Hegglin: MYH9 related disease, Pages 458-461
Maladie de McArdle: McArdle’s disease, Pages 462-464
Syndrome de McCune-Albright: McCune-Albright syndrome, polyostotic fibrous dysplasia, Pages 465-468
Syndrome de MELAS: Mitochondrial myopathy Encephalopathy Lactic Acidosis, Stroke-like episodes, Pages 469-472
Syndrome de MERRF: Myoclonic Epilepsy with Ragged Red Fibers, Pages 473-475
Maladies inflammatoires du colon et des intestins: Inflammatory bowel disease, Crohn’s disease, Ulcerative colitis, Pages 476-479
Microangiopathies thrombotiques: Thrombotic microangiopathy, Pages 480-481
Syndrome de la moelle attachée: Tethered cord syndrome, Pages 482-485
Maladie/syndrome de Moya-Moya: Moyamoya disease, Pages 486-489
Mucopolysaccharidose type I: Mucopolysaccharidosis I, Pages 490-493
Mucoviscidose: Cystic fibrosis, Pages 494-497
Myasthénie: Myasthenia gravis, Pages 498-501
Myosite ossifiante progressive: Myositis ossificans progressive, Pages 502-504
Syndrome de Nail-Patella: Nail-patella syndrome, Pages 505-507
Nanisme non-achondroplasique: Non achondroplastic dwarfism, Pages 508-510
Néphroblastome: Nephroblastoma, Wilms tumor, Pages 511-513
Syndrome néphrotique idiopathique de l’adulte: Idiopathic nephrotic syndrome, Pages 514-516
Neurofibromatose type 1: Neurofibromatosis type I, Recklinghausen disease, Pages 517-520
Neurofibromatose type 2: Neurofibromatosis type II, Pages 521-523
Neuropathie tomaculaire: Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies, Pages 524-526
Syndrome de Noonan: Noonan syndrome, Pages 527-529
Œdème angioneurotique: Angio-oedema, Pages 530-534
Ostéogenèse imparfaite: Osteogenesis imperfecta, Pages 535-538
Ostéosarcome: Osteosarcoma, Pages 539-541
Paludisme: Malaria, Pages 542-545
Paralysie périodique hyperkaliémique: Hyperkalemic periodic paralysis, Pages 546-548
Paralysie périodique hypokaliémique: Hypokalemic periodic paralysis, Pages 549-551
Pemphigus et pemphigoïde, Pages 552-554
Périartérite noueuse: Polyarteritis nodosa, Pages 555-558
Phénylcétonurie: Phenylketonuria, Pages 559-561
Phéochromocytome: Pheochromocytoma, Pages 562-566
Polyangéite microscopique: Microscopic polyangiitis, Pages 567-570
Polyarthrite rhumatoïde: Rheumatoid Arthritis, Pages 571-574
Polychondrite atrophiante: Relapsing Polychondritis, Pages 575-577
Polykystose rénale: Polycystic kidney disease, Pages 578-581
Polymyosite et dermatomyosite: Polymyositis and dermatomyositis, Pages 582-585
Porphyries: Porphyria, Pages 586-590
Syndrome post-polio: Post polio syndrome, Pages 591-593
Maladies génétiques à prions, Pages 594-596
Prolapsus mitral: Mitral valve prolapse, Pages 597-599
Pseudo-xanthome élastique: Pseudoxanthoma elasticum, Pages 600-602
Psoriasis: Psoriasis, Pages 603-606
Purpura thrombopénique auto-immun idiopathique: Idiopathic thrombocytopenic purpura, Pages 607-610
Purpura thrombotique thrombocytopénique: Thrombotic thrombocytopenic Purpura, Pages 611-615
Déficit en pyruvate kinase: Pyruvate kinase deficiency, Pages 616-617
Syndrome du QT long: Long QT syndrome, Pages 618-621
Maladie de Rendu-Osler: Hereditary hemorrhagic telangectasia, Pages 622-626
Rétrécissement aortique: Aortic stenosis, Pages 627-630
Rétrécissement mitral: Mitral stenosis, Pages 631-634
Sarcoïdose: Sarcoïdosis, Pages 635-637
Sclérodermie systémique: Systemic sclerosis, Pages 638-641
Sclérose en plaques: Multiple sclerosis, Pages 642-645
Sclérose latérale amyotrophique: Amyotrophic lateral sclerosis, Pages 646-649
Sclérose tubéreuse de Bourneville: Tuberous sclerosis, Pages 650-653
Scoliose: Scoliosis, Pages 654-657
Syndrome de Sharp: Mixed Connective Tissue Disease (Sharp’s syndrome), Pages 658-661
Syndrome de Sheehan: Sheehan Syndrome, Pages 662-664
Syndrome hémolytique et urémique de l’adulte: Hemolytic Uremic Syndrome, Pages 665-669
Syndrome de Sipple: Sipple syndrome, Pages 670-671
Sphérocytose héréditaire: Hereditary spherocytosis, Pages 672-674
Spina bifida: Spina bifida, Pages 675-679
Spondylolisthésis: Spondylolisthesis, Pages 680-682
Maladie de Still de l’adulte: Still’s disease, Pages 683-685
Maladie de Strumpell-Lorrain: Strumpell’s disease, Pages 686-688
Déficit en succynil CoA acétoacétate transférase: Succinyl-CoA transferase deficiency, Pages 689-691
Syndrome de tachycardie orthostatique posturale: Postural orthostatic tachycardia syndrome, Pages 692-694
Syndrome des anti-phospholipides: Hughes syndrome, Pages 695-699
Syringomyélie: Syringomyelia, Pages 700-704
Maladie de Takayasu: Takayasu arteritis, Pages 705-707
Cardiomyopathie de Tako Tsubo: Tako tsubo cardiomyopathy, Pages 708-709
Thalassémie: Thalassemic syndromes, Pages 710-714
Thrombocytémie essentielle: Essential thrombocytemia, Pages 715-717
Thyrotoxicose: Thyrotoxicosis, Pages 718-722
Transplantation cardiaque/cœur-poumon: Cardiac/Heart or heart-lung transplantation, Pages 723-726
Transplantation hépatique: Liver transplantation, Pages 727-729
Transplantation pulmonaire: Pulmonary transplantation, Pages 730-732
Transplantation rénale: Kidney transplantation, Pages 733-736
Tuberculose: Tuberculosis, Pages 737-740
Valve mécanique et grossesse: Mechanical valve, Pages 741-742
Maladie de Vaquez: Polycythemia vera, Pages 743-745
Varicelle: Chickenpox, Varicella infection, Pages 746-748
Maladie de Von Hippel Lindau: Von Hippel-Lindau disease, Pages 749-752
Maladie de Wegener: Wegener granulomatosis, Pages 753-756
Classification de WHO, Pages 757-758
Maladie de Willebrand: Von willebrand disease, Pages 759-763
Maladie de Wilson: Wilson’s disease, Pages 764-766
Index, Pages 767-773