ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Prise en charge des maladies rares en anesthésie et analgésie obstétricales: En 200 fiches

دانلود کتاب مدیریت بیماری های نادر در بیهوشی و بی دردی مامایی: در 200 برگ

Prise en charge des maladies rares en anesthésie et analgésie obstétricales: En 200 fiches

مشخصات کتاب

Prise en charge des maladies rares en anesthésie et analgésie obstétricales: En 200 fiches

ویرایش:  
نویسندگان: , , ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 229474764X, 9782294747649 
ناشر: Elsevier Masson 
سال نشر: 2015 
تعداد صفحات: 0 
زبان: French 
فرمت فایل : RAR (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 14 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 46,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 18


در صورت تبدیل فایل کتاب Prise en charge des maladies rares en anesthésie et analgésie obstétricales: En 200 fiches به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب مدیریت بیماری های نادر در بیهوشی و بی دردی مامایی: در 200 برگ نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب مدیریت بیماری های نادر در بیهوشی و بی دردی مامایی: در 200 برگ

مدیریت بیهوشی یا ضد درد زایمان به توصیه های حاصل از مطالعات متعدد پاسخ می دهد. با این حال، شرایط نادری وجود دارد که متخصصان اطلاعات کمی در مورد آنها دارند. این کتاب که در زبان فرانسه منحصر به فرد است، موارد زنان باردار با آسیب شناسی نادر را جمع آوری می کند و مدیریت بیهوشی و/یا مسکن آنها را تجزیه و تحلیل می کند. از آکندروپلازی تا بیماری ویلسون، بنابراین بیش از 200 آسیب شناسی نادر وجود دارد که می توان در اتاق زایمان با آنها مواجه شد.
برگ های "آسیب شناسی"، مصنوعی و کاربردی، اطلاعاتی را در مورد موارد زیر ارائه می دهند:
• آسیب شناسی: تعریف، پاتوژنز، انواع، موقعیت های خاص، بروز، شیوع، نسبت جنسی، موارد در زایمان، نحوه انتقال، علائم بالینی، تکامل و عوارض، تشخیص، معاینات تکمیلی، درمان و غیره. ;
• مراقبت های مامایی: مشاوره قبل از بارداری، مراقبت در دوران بارداری، تاثیرات بر بارداری و روی جنین و غیره. ;
• مدیریت بیهوشی: ارزیابی، نصب و نظارت، لوله گذاری، اپیدورال و غیره. ;
• بعد از زایمان: پس از زایمان، شیردهی و غیره.

این کار مشترک پروتکل‌های مختلف برای مدیریت بیماری‌های نادر در بیهوشی و بی‌دردی مامایی چندین بیمارستان زایشگاه فرانسوی را که در باشگاه بیهوشی-احیا در مامایی (CARO) همکاری می‌کنند، خلاصه می‌کند. این مورد برای تمام حرفه هایی که در زایمان کار می کنند (بیهوشی، متخصص زنان و زایمان، ماما) و همچنین برای همه کسانی که به دنبال اطلاعات ضروری برای مدیریت بیماری های نادر هستند، جالب خواهد بود.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

La gestion anesthésique ou analgésique du travail obstétrical répond `des recommandations issues de nombreuses études. Cependant, il existe des situations rares pour lesquelles les professionnels ont peu de données. Cet ouvrage, unique en langue française, collige les cas de femmes enceintes atteintes d’une pathologie rare et analyse leur prise en charge anesthésique et/ou analgésique. D’Achondroplasie `Maladie de Wilson, sont ainsi recensées plus de 200 pathologies rares que l’on peut rencontrer en salle d’accouchement.
Les fiches « pathologies », synthétiques et pratiques, fournissent des informations sur :
• la pathologie : définition, pathogénie, types, situations particulières, incidence, prévalence, sexe-ratio, cas chez la parturiente, mode de transmission, signes cliniques, évolution et complications, diagnostic, examens complémentaires, traitement, etc. ;
• la prise en charge obstétricale : consultation préconceptuelle, prise en charge pendant la grossesse, effets sur la grossesse et sur le foetus, etc. ;
• la prise en charge anesthésique : évaluation, installation et monitorage, intubation, péridurale, etc. ;
• après l’accouchement : post-partum, allaitement, etc.

Cet ouvrage collaboratif synthétise les différents protocoles de prise en charge des maladies rares en anesthésie et en analgésie obstétricales de plusieurs maternités françaises collaborant au sein du Club Anesthésie-Réanimation en Obstétrique (CARO). Il intéressera toutes les professions travaillant en maternité (anesthésistes, obstétriciens, sages-femmes), mais aussi tous ceux cherchant des informations essentielles `une prise en charge des maladies rares.



فهرست مطالب

Content: 
Chez le même éditeur,Page de titre,Page de copyright,Liste des collaborateurs,Abréviations,PréfaceEntitled to full textAchondroplasie: Achondroplasia, Achondroplastic dwarfism, Pages 1-4
Acromégalie: Acromegaly, Pages 5-8
Adénome de Conn: Conn syndrome, Pages 9-11
Adénome gonadotrope: Gonadotroph adenoma, Pages 12-14
Adénome à prolactine: Prolactin-secreting adenoma, Pages 15-18
Adénome thyréotrope: TSH Secreting Adenoma of Pituitary Gland, Pages 19-21
Syndrome d’Alagille: Alagille syndrome, Pages 22-25
Syndrome d’Alport: Alport’s syndrome, Pages 26-28
Amylose: Amyloïdosis, Pages 29-32
Amyotrophie spinale proximale: Spinal muscular atrophy, Pages 33-36
Anémie de Blackfan-Diamond: Diamond-Blackfan anemia, Pages 37-39
Anémie de Fanconi: Fanconi anemia, Pages 40-42
Anémie hémolytique auto-immune idiopathique: Autoimmune haemolytic anemia, Pages 43-46
Anémie mégaloblastique: Megaloblastic anemia, Pages 47-49
Anémie réfractaire sidéroblastique pure: Idiopathic sideroblastic anemia, Pages 50-52
Malformation d’Arnold Chiari: Arnold Chiari Malformation, Pages 53-56
Syndrome de l’artère spinale antérieure: Anterior spinal artery syndrome, Pages 57-59
Arthogrypose multiple congénitale: Arthrogryposis multiplex congenital, Pages 60-62
Ataxie de Friedreich: Friedreich’s ataxia, Pages 63-65
Asthme: Asthma, Pages 66-69
Ataxie paroxystique familiale: Familial episodic ataxia, Pages 70-72
Syndrome de Bartter: Bartter syndrome, Pages 73-75
Maladie de Behcet: Behçet disease, Pages 76-79
Maladie de Berger: IgA nephropathy, Pages 80-82
Syndrome de Bernard-Soulier: Bernard-Soulier syndrome, Pages 83-85
Syndrome de Brugada: Brugada syndrome, Pages 86-89
Syndrome de Budd-Chiari: Budd-Chiari syndrome, Pages 90-93
Maladie de Buerger: Buerger disease, Pages 94-96
Syndrome CADASIL: Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy, Pages 97-99
Cancer de la thyroïde: Thyroid cancer, Pages 100-102
Cardiomyopathie dilatée familiale: Dilated cardiomyopathy, Pages 103-106
Cardiomyopathie hypertrophique: Hypertrophic cardiomyopathy, Pages 107-109
Cardiomyopathie primitive du péri-partum: Peripartum cardiomyopathy, Pages 110-114
Maladie de Caroli: Caroli’s disease, Pages 115-117
Syndrome/maladie de Charcot-Marie-Tooth: Charcot-Marie-Tooth disease, Pages 118-120
Chirurgie du rachis et réalisation d’une APM obstétricale: Harrington rods, Pages 121-123
Syndrome de Churg et Strauss: Churg-Strauss disease/syndrome Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis, Pages 124-127
Communication inter-auriculaire: Atrial septal defect, Pages 128-130
Communication inter-ventriculaire, Pages 131-133
Coarctation de l’aorte: Coarctation of the aorta, Aortic coarctation, Pages 134-137
Coma acido-cétosique: Diabetic ketoacidosis, Pages 138-139
Coma hyperosmolaire: Hyperglycemic hyperosmolar syndrome, Pages 140-141
Coma hypoglycémique: Hypoglycemic coma, Pages 142-143
Coma myxoedemateux: Myxedema coma, Pages 144-145
Crise thyrotoxique: Thyroid storm, Pages 146-147
Cryoglobulinémies: Cryoglobulinemia, Pages 148-150
Syndromes de Cushing: Cushing syndrome, Pages 151-154
Cystinurie: Cystinuria, Pages 155-157
Déficit congénital en antithrombine: Antithrombin deficiency, Pages 158-161
Déficit congénital en fibrinogène: Afibrinogenemia, hypofibrinogenemia, Pages 162-164
Déficit congénital en facteur II: Prothrombin deficiency, Pages 165-167
Déficit congénital en facteur V: Factor V deficiency, Pages 168-170
Déficit combiné en facteur V et facteur VIII: Combined Factor V and Factor VIII deficiency, Pages 171-173
Déficit congénital en facteur VII: Factor VII deficiency, Pages 174-176
Déficit congénital en facteur X: Factor X deficiency, Pages 177-179
Déficit congénital en facteur XI: Factor XI deficiency, Pages 180-182
Déficit congénital en facteur XII: Factor XII deficiency, Pages 183-184
Déficit congénital en facteur XIII: Factor XIII deficiency, Pages 185-187
Déficit congénital en facteurs vitamine K dépendants: Vitamin K-dependant clotting factors inherited deficiency, Pages 188-190
Dengue: Dengue infection, Pages 191-193
Valve de dérivation ventriculo-péritoneale: Ventriculoperitoneal shunt, Pages 194-196
Diabète insipide (DI): Diabetes insipidus, Pages 197-200
Diabètes et grossesse: Diabetes and pregnancy, Pages 201-205
Syndrome de Di George: Di George Syndrome, Pages 206-208
Drépanocytoses: Sickle cell disease, Pages 209-214
Dysfibrinogénémie: Dysfibrinogenemia, Pages 215-217
Dysplasie arythmogène du ventricule droit: Arrhythmogenic right ventricular dysplasia, Pages 218-220
Dystrophies musculaires: Muscular dystrophy, Pages 221-226
Dystrophies myotoniques: Myotonic dystrophy, Pages 227-232
Maladie d’Ebstein: Ebstein’s anomaly, Pages 233-235
Syndromes d’Ehlers Danlos: Ehlers-Danlos syndrome, Pages 236-241
Syndrome d’Eisenmenger: Eisenmenger Syndrome, Braunwald’s heart disease, Pages 242-245
Elliptocytoses héréditaires: Hereditary elliptocytosis, Pages 246-248
Cardiopathies à risque d’endocardite infectieuse, Page 249
Epidermolyse bulleuse: Epidermolysis bullosa, Pages 250-253
Maladie de Fabry: Fabry disease, Pages 254-257
Tétralogie de Fallot: Tetralogy of fallot, Pages 258-261
Favisme: Favism disease, G6PD deficiency, Pages 262-263
Intolérance héréditaire au fructose: Fructose intolerance, Baker-Winegrad disease, Pages 264-266
Maladie de Gélineau: Narcolepsy, Pages 267-269
Maladie de Gitelman: Gitelman syndrome, Pages 270-272
Thrombasthénie de Glanzmann: Glanzmann Thrombasthenia, Pages 273-275
Syndrome de Goodpasture: Goodpasture syndrome, Pages 276-278
Syndrome de Gorlin: Gorlin Syndrome, Basal Cell Nevus Syndrome, Pages 279-281
Syndrome de Gougerot-Sjögren: Sjögren Syndrome, Pages 282-284
Greffe de moelle osseuse: Bone marrow transplantation, Pages 285-286
Grippe: Flu, Pages 287-289
Syndrome de Guillain-Barré: Guillain-Barré syndrome, Pages 290-292
Hémochromatose: Haechromatosis, Pages 293-295
Hémoglobinurie paroxystique nocturne: Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, Pages 296-299
Hémophilie A: Hemophilia, Pages 300-303
Hémophilie B: Christmas disease, Pages 304-306
Hémosidérose pulmonaire idiopathique: Idiopathic pulmonary haemosiderosis, Pages 307-309
Maladie de Hermansky-Pudlak: Hermansky-Pudlak syndrome, Pages 310-312
Herpès: Herpes simplex virus (HSV), Pages 313-316
Histiocytose X: Histiocytosis X, Pages 317-320
HIV: Human acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), Pages 321-325
Syndrome de Holt-Oram: Holt-Oram syndrome, Pages 326-327
Déficit isolé en hormone de croissance: Isolated growth hormone deficiency, Ateliotic dwarf, Pages 328-330
Maladie de Hutington: Huntington’s disease, Pages 331-333
Hyperparathyroïdie: Hyperparathyroidism, Pages 334-337
Hyperplasie congénitale des surrénales: Congenital adrenal hyperplasia, Pages 338-341
Hypertension intracrânienne bénigne: Benign intracranial hypertension, pseudo tumor cerebri, Pages 342-346
Hyperthermie maligne: Malignant hyperthermia, Pages 347-351
Hypoparathyroïdie: Hypoparathyroidism, Pages 352-354
Hypophysite lymphocytaire: Lymphocytic hypophysitis, Pages 355-357
Hypothyroïdie: Hypothyroidism, Pages 358-361
Immunosuppresseurs et anesthésie, Pages 362-363
Immunosuppresseurs, grossesse et allaitement maternel, Pages 364-366
Infarctus du myocarde et grossesse: Acute myocardial infarction and pregnancy, Pages 367-370
Insuffisance antéhypophysaire: Hypopituitarism, Pages 371-373
Insuffisance aortique: Aortic insufficiency or regurgitation, Pages 374-377
Insuffisance mitrale: Mitral insufficiency ou regurgitation, Pages 378-381
Insuffisance rénale terminale et dialyse: End-stage kidney disease and dialysis, Pages 382-388
Insuffisance surrénale aiguë: Acute adrenal insufficiency, Pages 389-392
Insuffisance respiratoire restrictive: Restrictive Lung Disease, Pages 393-396
Insuffisance surrénale lente ou chronique: Primary adrenal insufficiency, Addison disease, Pages 397-400
Insulinome: Insulinoma, Pages 401-403
Syndrome d’Isaac: Isaacs’ syndrome, Pages 404-405
Syndrome de Kartagener: Kartagener syndrome, primary ciliary dyskinesia, Pages 406-408
Maladie de Kawasaki: Kawasaki disease, Pages 409-411
Syndrome de Kearns-Sayre: Kearns-Sayre syndrome, Pages 412-414
Syndrome de Klippel-Feil: Klippel-Feil syndrom, Pages 415-417
Maladie/syndrome de Klippel-Trenaunay: Klippel-Trenaunay syndrome, Pages 418-420
Maladie/syndrome de Lambert-Eaton: Lambert-Eaton myasthenic syndrome, Pages 421-423
Syndrome de Laron: Laron Dwarfism, Laron Syndrome, Pages 424-426
Syndrome de Larsen: Larsen syndrome, Pages 427-429
Déficit en LCHAD, en MCAD, en SCAD: Long chain fat oxidation disorders, Pages 430-433
Leucémies et grossesse: Leukemia, Pages 434-437
Lupus érythémateux systémique: Systemic lupus erythematous, Pages 438-442
Lymphangioléiomyomatose: Lymphangioleiomyomatosis, Pages 443-446
Maladie et syndrome de Marfan: Marfan syndrome, Pages 447-451
Mastocytose: Mastocytosis, Pages 452-457
Maladie de May Hegglin: MYH9 related disease, Pages 458-461
Maladie de McArdle: McArdle’s disease, Pages 462-464
Syndrome de McCune-Albright: McCune-Albright syndrome, polyostotic fibrous dysplasia, Pages 465-468
Syndrome de MELAS: Mitochondrial myopathy Encephalopathy Lactic Acidosis, Stroke-like episodes, Pages 469-472
Syndrome de MERRF: Myoclonic Epilepsy with Ragged Red Fibers, Pages 473-475
Maladies inflammatoires du colon et des intestins: Inflammatory bowel disease, Crohn’s disease, Ulcerative colitis, Pages 476-479
Microangiopathies thrombotiques: Thrombotic microangiopathy, Pages 480-481
Syndrome de la moelle attachée: Tethered cord syndrome, Pages 482-485
Maladie/syndrome de Moya-Moya: Moyamoya disease, Pages 486-489
Mucopolysaccharidose type I: Mucopolysaccharidosis I, Pages 490-493
Mucoviscidose: Cystic fibrosis, Pages 494-497
Myasthénie: Myasthenia gravis, Pages 498-501
Myosite ossifiante progressive: Myositis ossificans progressive, Pages 502-504
Syndrome de Nail-Patella: Nail-patella syndrome, Pages 505-507
Nanisme non-achondroplasique: Non achondroplastic dwarfism, Pages 508-510
Néphroblastome: Nephroblastoma, Wilms tumor, Pages 511-513
Syndrome néphrotique idiopathique de l’adulte: Idiopathic nephrotic syndrome, Pages 514-516
Neurofibromatose type 1: Neurofibromatosis type I, Recklinghausen disease, Pages 517-520
Neurofibromatose type 2: Neurofibromatosis type II, Pages 521-523
Neuropathie tomaculaire: Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies, Pages 524-526
Syndrome de Noonan: Noonan syndrome, Pages 527-529
Œdème angioneurotique: Angio-oedema, Pages 530-534
Ostéogenèse imparfaite: Osteogenesis imperfecta, Pages 535-538
Ostéosarcome: Osteosarcoma, Pages 539-541
Paludisme: Malaria, Pages 542-545
Paralysie périodique hyperkaliémique: Hyperkalemic periodic paralysis, Pages 546-548
Paralysie périodique hypokaliémique: Hypokalemic periodic paralysis, Pages 549-551
Pemphigus et pemphigoïde, Pages 552-554
Périartérite noueuse: Polyarteritis nodosa, Pages 555-558
Phénylcétonurie: Phenylketonuria, Pages 559-561
Phéochromocytome: Pheochromocytoma, Pages 562-566
Polyangéite microscopique: Microscopic polyangiitis, Pages 567-570
Polyarthrite rhumatoïde: Rheumatoid Arthritis, Pages 571-574
Polychondrite atrophiante: Relapsing Polychondritis, Pages 575-577
Polykystose rénale: Polycystic kidney disease, Pages 578-581
Polymyosite et dermatomyosite: Polymyositis and dermatomyositis, Pages 582-585
Porphyries: Porphyria, Pages 586-590
Syndrome post-polio: Post polio syndrome, Pages 591-593
Maladies génétiques à prions, Pages 594-596
Prolapsus mitral: Mitral valve prolapse, Pages 597-599
Pseudo-xanthome élastique: Pseudoxanthoma elasticum, Pages 600-602
Psoriasis: Psoriasis, Pages 603-606
Purpura thrombopénique auto-immun idiopathique: Idiopathic thrombocytopenic purpura, Pages 607-610
Purpura thrombotique thrombocytopénique: Thrombotic thrombocytopenic Purpura, Pages 611-615
Déficit en pyruvate kinase: Pyruvate kinase deficiency, Pages 616-617
Syndrome du QT long: Long QT syndrome, Pages 618-621
Maladie de Rendu-Osler: Hereditary hemorrhagic telangectasia, Pages 622-626
Rétrécissement aortique: Aortic stenosis, Pages 627-630
Rétrécissement mitral: Mitral stenosis, Pages 631-634
Sarcoïdose: Sarcoïdosis, Pages 635-637
Sclérodermie systémique: Systemic sclerosis, Pages 638-641
Sclérose en plaques: Multiple sclerosis, Pages 642-645
Sclérose latérale amyotrophique: Amyotrophic lateral sclerosis, Pages 646-649
Sclérose tubéreuse de Bourneville: Tuberous sclerosis, Pages 650-653
Scoliose: Scoliosis, Pages 654-657
Syndrome de Sharp: Mixed Connective Tissue Disease (Sharp’s syndrome), Pages 658-661
Syndrome de Sheehan: Sheehan Syndrome, Pages 662-664
Syndrome hémolytique et urémique de l’adulte: Hemolytic Uremic Syndrome, Pages 665-669
Syndrome de Sipple: Sipple syndrome, Pages 670-671
Sphérocytose héréditaire: Hereditary spherocytosis, Pages 672-674
Spina bifida: Spina bifida, Pages 675-679
Spondylolisthésis: Spondylolisthesis, Pages 680-682
Maladie de Still de l’adulte: Still’s disease, Pages 683-685
Maladie de Strumpell-Lorrain: Strumpell’s disease, Pages 686-688
Déficit en succynil CoA acétoacétate transférase: Succinyl-CoA transferase deficiency, Pages 689-691
Syndrome de tachycardie orthostatique posturale: Postural orthostatic tachycardia syndrome, Pages 692-694
Syndrome des anti-phospholipides: Hughes syndrome, Pages 695-699
Syringomyélie: Syringomyelia, Pages 700-704
Maladie de Takayasu: Takayasu arteritis, Pages 705-707
Cardiomyopathie de Tako Tsubo: Tako tsubo cardiomyopathy, Pages 708-709
Thalassémie: Thalassemic syndromes, Pages 710-714
Thrombocytémie essentielle: Essential thrombocytemia, Pages 715-717
Thyrotoxicose: Thyrotoxicosis, Pages 718-722
Transplantation cardiaque/cœur-poumon: Cardiac/Heart or heart-lung transplantation, Pages 723-726
Transplantation hépatique: Liver transplantation, Pages 727-729
Transplantation pulmonaire: Pulmonary transplantation, Pages 730-732
Transplantation rénale: Kidney transplantation, Pages 733-736
Tuberculose: Tuberculosis, Pages 737-740
Valve mécanique et grossesse: Mechanical valve, Pages 741-742
Maladie de Vaquez: Polycythemia vera, Pages 743-745
Varicelle: Chickenpox, Varicella infection, Pages 746-748
Maladie de Von Hippel Lindau: Von Hippel-Lindau disease, Pages 749-752
Maladie de Wegener: Wegener granulomatosis, Pages 753-756
Classification de WHO, Pages 757-758
Maladie de Willebrand: Von willebrand disease, Pages 759-763
Maladie de Wilson: Wilson’s disease, Pages 764-766
Index, Pages 767-773




نظرات کاربران