دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Paul Brown M.D. (auth.), Wen-Quan Zou, Pierluigi Gambetti (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9781461453048, 9781461453055 ناشر: Springer-Verlag New York سال نشر: 2013 تعداد صفحات: 244 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 3 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب Prions and Diseases: جلد 1 ، فیزیولوژی و پاتوفیزیولوژی: علوم اعصاب، فیزیولوژی انسان، نورولوژی، علوم پروتئین، فیزیولوژی حیوانات، بیوشیمی، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Prions and Diseases: Volume 1, Physiology and Pathophysiology به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب Prions and Diseases: جلد 1 ، فیزیولوژی و پاتوفیزیولوژی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
جلد اول ارتباط پروتئین پریون سلولی (PrPC) با مس و روی، نقش بالقوه PrPC در بیماری آلزایمر و سرطانها، PrP نامحلول را برجسته میکند. C، PMCA، مکانیسمهای مولکولی و سلولی تشکیل و پاکسازی PrPSc، عوامل احتمالی دخیل در تبدیل PrPC به PrP< sup>Sc، اشکال عفونی و بیماری زا PrP، زیست شناسی سلولی پریون ها، سویه های پریون و تداخل آنها، همچنین پریون های مخمر و ویژگی های ارثی و ساختاری آنها. این حجم منحصر به فرد شما را به تاریخچه جذاب پریون ها در پستانداران، مخمرها و قارچ ها می برد.
Volume I highlights the association of the cellular prion protein (PrPC) with copper and zinc, the potential roles of PrPC in Alzheimer’s disease and cancers, insoluble PrPC, PMCA, molecular and cellular mechanisms of PrPSc formation and clearance, possible co-factors involved in the conversion of PrPC into PrPSc, infectious and pathogenic forms of PrP, cell biology of prions, prion strains and their interference, as well as yeast prions and their inheritable and structural traits. This unique volume will take you through the fascinating chronicle of prions in mammals, yeast, and fungi.
Front Matter....Pages i-ix
Transmissible Spongiform Encephalopathy: From its Beginnings to Daniel Carlton Gajdusek....Pages 1-19
The Rich Chemistry of the Copper and Zinc Sites in Cellular Prion Protein....Pages 21-34
Role of Cellular Prion Protein in the Amyloid-β Oligomer Pathophysiology of Alzheimer’s Disease....Pages 35-48
Cellular Prion Protein and Cancers....Pages 49-66
Insoluble Cellular Prion Protein....Pages 67-82
Protein Misfolding Cyclic Amplification....Pages 83-92
Cofactor Involvement in Prion Propagation....Pages 93-105
Prion Protein Conversion and Lipids....Pages 107-119
New Perspectives on Prion Conversion: Introducing a Mechanism of Deformed Templating....Pages 121-133
Infectious and Pathogenic Forms of PrP....Pages 135-146
Cellular Mechanisms of Propagation and Clearance....Pages 147-160
Molecular Mechanisms Encoding Quantitative and Qualitative Traits of Prion Strains....Pages 161-179
Modeling the Cell Biology of Prions....Pages 181-192
Prion Strain Interference....Pages 193-204
Introduction to Yeast and Fungal Prions....Pages 205-215
Yeast Prions Are Pathogenic, In-Register Parallel Amyloids....Pages 217-231
Back Matter....Pages 233-241