دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1
نویسندگان: Ekkehard Winterfeldt (auth.)
سری:
ISBN (شابک) : 9783663018933, 9783663018926
ناشر: Vieweg+Teubner Verlag
سال نشر: 1988
تعداد صفحات: 116
زبان: German
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 9 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب اصول و روشهای سنتز استریو انتخابی: شیمی / علوم غذایی، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Prinzipien und Methoden der Stereoselektiven Synthese به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب اصول و روشهای سنتز استریو انتخابی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
جلد حاضر از شیمی است که نویسنده آن را در دانشگاه هانوفر نگهداری می کند. بخشی از حمله به گروه کربونیل، که نویسنده برای دوره "Stereoselective Synthesis" منتشر شده توسط شرکت E. Merck، Darmstadt منتشر کرد. Dunitz-Bürgi-Einflug مجله "Kontakte" را نوشت. چندین بار تحت هدایت نویسنده اشنایز، کرام و فلکین آن، در اصل فقط به عنوان مطالعه بعد از کار در هانوفر بود. در فصل اول، مفهوم حجم بی اثر در مقابل توجه فعال به مفهوم داده شده است. شیمیدانان فکر می کنند، این مشارکت باعث توسعه حجم و اهمیت در فصل هفتم و آخر نیز در بین دانشجویان، دانشجویان دکتری، توسعه سیستم های چرخه ای با پیکربندی سیس در نهایت مورد لطف معلمان دانشگاه های درون مولکولی و دبیران برای فرآیندهای انتخابی استریو مورد بحث قرار گرفته است. فرآیندهای مرهای مزدوج، و بیشتر حیوانات است. پس از بررسی مختصری از اضافات، اهمیت فراوان تمایل به خلاصهشده هم ارزی مصنوعی تعریفشده واکنشهای پشت سر هم و همچنین انتشار دوباره ژنها با صدای بلند شد. مراکز آقای B. Gondesen با پیکربندی خوشایند sl- و si'-hybridized raative reactivity به صورت انتخابی، به ناچار سیر واکنش را نشان دادند. توسط Vieweg-Verlag، این بررسی دقیق از کامل بودن متنوع هرگز در نظر گرفته نشده بود.
Das vorliegende Bändchen ist aus chemie, die der Autor an der Universi Im fünften und sechsten Kapitel steht einer Serie von Artikeln hervorgegan tät Hannover hält, und z. T. aus den der Angriff auf die Carbonylgruppe gen, die der Autor fur die von der Firma Beispielen eines GDCh-Fortbildungs bzw. die vinylogisierte Acceptorgruppe E. Merck, Darmstadt, herausgegebene kurses "Stereoselektive Synthese", der im Vordergrund. Dunitz-Bürgi-Einflug Zeitschrift "Kontakte" verfaßt hat. mehrfach unter der Leitung des Autors schneise, Cram- bzw. Felkin-Ahn Ursprünglich nur als Feierabendlektüre in Hannover durchgeführt wurde. Modell sowie Chelatisierung im Über für den der Literaturflut nur noch müh Im ersten Kapitel wird das Konzept gangszustand sind hier das Haupt sam Herr werdenden praktizierenden des inerten Volumens versus aktiven augenmerk zu schenken. Chemiker gedacht, hat dieser Beitrag Volumens entwickelt und die Bedeu Im siebten und letzten Kapitel auch bei Studenten, Doktoranden, tung cis-konfigurierter cyclischer Syste schließlich wird anhand intramolekula Hochschullehrern und Gymnasialleh me für stereoselektive Prozesse disku flSIerter Folgeprozesse konjugierter rern Anklang gefunden, und es ist mehr tiert. Nach einer kurzen Behandlung Additionen die große Bedeutung von fach der Wunsch nach zusammengefa߭ der synthetischen Äquivalenz definiert Tandem-Reaktionen sowie der regene ter Herausgabe laut geworden. Erfreuli konfigurierter sl-und si' -hybridisierter rativen Reaktivität für stereoselektiven cherweise hat sich Herr B. Gondesen Zentren gelangt man zwangsläufig zur Reaktionsverlauf demonstriert. vom Vieweg-Verlag bereit erklärt, diese detaillierten Betrachtung diverser Vollständigkeit war nie angestrebt.
Front Matter....Pages I-VIII
Allgemeine Prinzipien und sp 2→ sp 3 -Transformation....Pages 1-11
Folgeprozesse an Olefinedukten....Pages 13-29
Kleinringsysteme....Pages 31-47
Reaktionen an der Carbonylgruppe....Pages 49-60
Aldolprozesse....Pages 61-73
Konjugierte Additionen, Teil I....Pages 75-89
Konjugierte Additionen, Teil II....Pages 91-110
Back Matter....Pages 111-112