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ویرایش: 3 نویسندگان: Agnès Méreau, Stéphanie Jaubert-Possamai, Denis Tagu سری: ISBN (شابک) : 2759228851, 9782759228850 ناشر: Quae سال نشر: 2018 تعداد صفحات: 315 زبان: French فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 11 مگابایت
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توجه داشته باشید کتاب اصول زیست شناسی مولکولی و تکنیک های ژنومیک: ویرایش سوم تجدید نظر شده و توسعه یافته نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این کتاب تکنیکهای اصلی مورد استفاده در آزمایشگاهها را برای مطالعه عملکرد موجودات زنده از طریق اسیدهای نوکلئیک، که بلوکهای سازنده ژنها هستند، ارائه میکند. این تکنیک ها شامل استخراج اسیدهای نوکلئیک به منظور تجسم آنها است. همچنین شامل دستکاری آنها با استفاده از تکنیک های شبیه سازی است. یکی از کاربردهای پرکاربرد توالی یابی است که تکنیک های تجاری سازی شده آن ارائه شده است. کاربرد مهم دیگر دستکاری ژن ها با تبدیل ژنتیکی است. این تکنیکها از استراتژیهای به اصطلاح «بازده بالا» استفاده میکنند و تجزیه و تحلیل دادههای حاصل از رشتههایی مانند تجزیه و تحلیل زیستی یا بیوانفورماتیک استفاده میکند.
Cet ouvrage présente les principales techniques utilisées dans les laboratoires pour étudier le fonctionnement du vivant via les acides nucléiques, qui sont les éléments constitutifs des gènes. Ces techniques consistent à pouvoir extraire les acides nucléiques, afin de les visualiser. Il s'agit également de les manipuler par les techniques de clonage. Une des applications très utilisée est le séquençage, dont sont présentées les techniques commercialisées. Une autre application importante est la manipulation des gènes par transformation génétique. Ces techniques font appel à des stratégies dites "haut débit" et l'analyse des données qui en résultent utilise des disciplines comme la bioanalyse ou encore la bioinformatique.
Sommaire Avant-propos Remerciements Liste des rédacteurs Partie 1 – Les bases Fiche 1 – Structure et expression d’un gène eucaryote codant un ARNm et une protéine Fiche 2 – Définition des ARN non codants Fiche 3 – Paramètres de description d’un génome Fiche 4 – Enzymes de restriction Fiche 5 – Électrophorèse des acides nucléiques Fiche 6 – PCR (Polymerase Chain Reaction) Fiche 7 – Description d’un plasmide et d’un phagemide Fiche 8 – Description d’un YAC et autres grands vecteurs Fiche 9 – Clonage moléculaire Fiche 10 – Transformation génétique des bactéries et des levures Fiche 11 – Construction de banques d’acides nucléiques Fiche 12 – Extraction d’ADN Fiche 13 – Extraction d’ARN Fiche 14 – Marquage des acides nucléiques (ADN et ARN) Fiche 15 – Hybridation moléculaire Fiche 16 – Hybridation in situ d’ARN Fiche 17 – La cytogénétique moléculaire : FISH, GISH Fiche 18 – Électrophorèse en champ pulsé Partie 2 – Caractérisation d’un gène Fiche 19 – Séquençage d’ADN par la technique Sanger Fiche 20 – RT-PCR (Reverse Transcription - Polymerase Chain Reaction) Fiche 21 – PCR quantitative Fiche 22 – Amplification rapide d’extrémités d’ADNc : RACE Fiche 23 – Transcription in vitro Fiche 24 – Détermination du site d’initiation de la transcription Fiche 25 – Gel-retard Fiche 26 – Production de protéines recombinantes Fiche 27 – Système du double hybride Partie 3 – Analyse de la fonction d’un gène par mutagenèse ou transgenèse Fiche 28 – Grands principes de la transgenèse et de la mutagenèse Fiche 29 – Transfert de gènes Fiche 30 – Transgenèse chez la souris Fiche 31 – Analyse de la fonction d’un gène par mutagenèse ou transgenèse chez les poissons Fiche 32 – Transgenèse chez Drosophila melanogaster Fiche 33 – Transgenèse de Caenorhabditis elegans Fiche 34 – Transgenèse stable des plantes par les agrobactéries Fiche 35 – Techniques de ARNi (ARN interférence) Fiche 36 – Transformation des plantes par agro-infiltration par Agrobacterium tumefaciens Fiche 37 – Analyse fonctionnelle de promoteurs Fiche 38 – Mutagenèse chimique du génome de drosophile Fiche 39 – Mutagenèse d’insertion Fiche 40 – Le TILLING (Targeting-Induced Local Lesions IN Genomes) Fiche 41 – Mutagenèse dirigée par le système CRISPR-Cas9 Partie 4 – Approches haut débit Fiche 42 – Séquencer un génome : généralités Fiche 43 – Séquençage d’ADN par la technique Illumina Fiche 44 – Séquençage d’ADN par la technique Single Molecule Real Time (SMRT) : PacBio Fiche 45 – Séquençage d’ADN grande longueur par la technique Nanopore Fiche 46 – Séquençage d’ADN par la technique Ion Torrent™ Fiche 47 – Séquençage d’ADN grande longueur « synthétique » par la technique 10X Genomics® Fiche 48 – Cartographie optique de génomes (Optical Mapping) Fiche 49 – La capture d’exons Fiche 50 – Métagénomique et métatranscriptomique Fiche 51 – Barcoding et métabarcoding Fiche 52 – Analyse des données RNA-seq (RNA-sequencing) Fiche 53 – Interactions protéines-ARN à la résolution du nucléotide (iCLIP) Fiche 54 – Méthodes d’analyse du traductome Fiche 55 – Structure de la chromatine : introduction Fiche 56 – Immunoprécipitation de la chromatine (ChIP) Fiche 57 – Analyse tridimensionnelle de la chromatine par Chromosome Conformation Capture : les techniques 3C, 4C-seq et Hi-C Fiche 58 – Techniques d’identification de régions génomiques accessibles à des régulateurs : FAIRE et ATAC Fiche 59 – Méthode de détermination du positionnement des nucléosomes : MAINE Fiche 60 – La méthylation de l’ADN Partie 5 – Étude du polymorphisme d’un génome Fiche 61 – Les principaux types de polymorphisme Fiche 62 – Microsatellites, répétitions de séquences simples : SSR Fiche 63 – Génotypage SNP (Single Nucleotide Polymorphism) Fiche 64 – Utilisation des polymorphismes : QTL, GWAS et scans génomiques Fiche 65 – Détermination du polymorphisme par séquençage de nouvelle génération Fiche 66 – Approches populationnelles par séquençage en pools (Pool-Seq) Fiche 67 – Détection génomique de CNV par nouvelles technologies de séquençage Fiche 68 – Étude du polymorphisme par séquençage d’ADN associé à des sites de restriction (RAD-seq) Fiche 69 – Génotypage par séquençage : GBS (Genotyping By Sequencing) Partie 6 – Bioanalyses Fiche 70 – Assemblage de génomes Fiche 71 – Annotation de génomes Fiche 72 – Galaxy Fiche 73 – La programmation