دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1
نویسندگان: Per Hellman (eds.)
سری:
ISBN (شابک) : 9781493905089, 9781493905096
ناشر: Springer-Verlag New York
سال نشر: 2014
تعداد صفحات: 242
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 11 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب آلدوسترونیسم اولیه: ژنتیک مولکولی، غدد درون ریز، و پزشکی ترجمه: ژنتیک انسانی، غدد درون ریز، زیست پزشکی عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Primary Aldosteronism: Molecular Genetics, Endocrinology, and Translational Medicine به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب آلدوسترونیسم اولیه: ژنتیک مولکولی، غدد درون ریز، و پزشکی ترجمه نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
آلدوسترونیسم اولیه (PA) بیماری ناشی از تولید بیش از حد هورمون آلدوسترون از غدد فوق کلیوی است. PA باعث فشار خون بالا می شود و اکثر افراد مبتلا به این بیماری برای PA تشخیص داده نشده اند. با استفاده از بیوشیمی و همچنین رادیولوژی پیشرفته، بینش جدیدی در مورد این موضوع وجود دارد. در سال 2011، پیشرفتی در اختلالات ژنتیکی رخ داد و یک ژن کانال پتاسیم جهش یافته - KCNJ5 - را در حدود 40٪ از PA مبتلا به آدنوم شناسایی کرد. فصلهای این کتاب شامل تاریخچه این اختلال، اپیدمیولوژی، اختلالات ژنتیکی، جهشها و فنوتیپ KCNJ5 و موارد دیگر است.
Primary Aldosteronism (PA) is a disease caused by the overproduction of aldosterone hormone from the adrenal glands. PA causes hypertension and the majority with this disease are undiagnosed for PA. There are new insights into this matter by using biochemistry as well as advanced radiology. In 2011, a breakthrough in the genetic derangements came, identifying a mutated potassium channel gene – KCNJ5 – in about 40% of PA with adenoma. Chapters in this book include a history of the disorder, epidemiology, genetics derangements, the KCNJ5 mutations and phenotype and more.
Front Matter....Pages i-xi
Primary Aldosteronism: Molecular Mechanisms and Diagnosis....Pages 1-20
Epidemiology and the Need for Screening....Pages 21-38
Low-Renin Hypertension....Pages 39-44
Molecular Derangements in Sporadic Primary Aldosteronism....Pages 45-52
From Genetic Abnormalities to Pathophysiological Mechanisms....Pages 53-74
Familial Hyperaldosteronism Type I....Pages 75-86
Familial Hyperaldosteronism Type II....Pages 87-97
Familial Hyperaldosteronism Type III....Pages 99-108
The Aldosterone–Renin Ratio: Role and Problems....Pages 109-126
Confirmatory Testing for Primary Aldosteronism....Pages 127-140
Radiological and Radionuclide Imaging of Adrenocortical Tumours....Pages 141-154
Aldosterone and Cardiovascular Diseases....Pages 155-196
Quality-of-Life Aspects of Primary Aldosteronism....Pages 197-207
Medical Treatment of Primary Aldosteronism....Pages 209-214
Surgical Treatment of Unilateral Excessive Aldosterone Production....Pages 215-223
Back Matter....Pages 225-233