دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: K.-P. Hellriegel, F. Schmalzl (auth.), Dr. med. Franz Schmalzl, PD Dr. med. Klaus-Peter Hellriegel (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9783540096986, 9783642674709 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 1979 تعداد صفحات: 204 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 8 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب پره لوسمی: انکولوژی
در صورت تبدیل فایل کتاب Preleukemia به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب پره لوسمی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
هماتولوژیست های بالینی اغلب با مشکل جالب سندرم های میلو دیسپلاستیک آگنوژنیک مواجه هستند. این سندرومها از نظر پاسخ ناموفق یا ضعیف به درمان و اینکه اغلب در لوسمی حاد خاتمه مییابند، خاص هستند. سمپوزیوم بین المللی که در سال 1978 در اینسبروک برگزار شد به جنبه های بالینی و پاتوفیزیولوژیک سندرم های پره لوسمی اختصاص داشت. این تک نگاری شامل مقالاتی است که با مقالات ارائه شده در سمپوزیوم و بحث های ویرایش شده مطابقت دارد. هدف از سمپوزیوم و این مونوگراف ترسیم کامل پیشینه پاتوفیزیولوژیک سندرم های پره لوسمی و خلاصه کردن اطلاعات موجود در مورد مدیریت بالینی آنها بود. بخش اول مونوگراف به آسیب شناسی این اختلالات می پردازد: بلوغ و تکثیر مختل سلول های خون ساز علت سیتو آلت تناسلی، ناهنجاری های ساختاری و فراساختاری و نقص های آنزیمی و عملکردی است. مقالات بیشتر به ارزیابی این ویژگی ها و ناهنجاری های کروموزومی به عنوان ابزارهای ممکن برای طبقه بندی تشخیصی و پیش آگهی میلودیسپلازی می پردازند. داده های پاتوژنتیک و ملاحظات ایمونولوژیک منطق رویکردهای درمانی را تشکیل می دهند. F. Schmalzl K. -P. Hellriegel v مطالب K. -P. Hellriegel و F. Schmalzl Preleukemia: تعریف و طبقه بندی. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . H. Heirnpel بررسی مرفولوژیک متعارف سلول های خون و مغز استخوان در تشخیص سندرم های پره لوکمیک. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 C. Aplasia گلبول قرمز خالص Peschle نوع III: پیشرفت به لوسمی میلوئید حاد و عدم وجود مهارکننده IgG برای اریتروپویزیس. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 بحث . . . . . . . . . . . . . . . . . . '. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 . . . . I. Fohlmeister، H. E. Schaefer، K. -P. هلریگل و آر.
Clinical hematologists are frequently faced with the intriguing problem of agnogenic myelo dysplastic syndromes; these syndromes are peculiar in their failing or poor response to therapy and in that they frequently terminate in acute leukemia. An international symposium held in Innsbruck in 1978 was dedicated to clinical and pathophysiologic aspects of the preleukemic syndromes. This monograph consists of articles that correspond to the papers presented at the symposium and of the edited discussions. It was the aim of the symposium and of this monograph to outline comprehensively the pathophysiologic background of the preleukemic syndromes and to summarize the present information about their clinical management. The first part of the monograph covers that pathology of these disorders: Disturbed maturation and proliferation of the hemopoietic cells are the causes of cyto penias, of structural and ultrastructural anomalies, and of enzymatic and functional defects. Further articles are concerned with the evaluation of these features and of chromosome anomalies as possible tools for the diagnostic and prognostic classification of myelodysplasias. Pathogenetic data and immunologic considerations form the rationale for therapeutic ap proaches. F. Schmalzl K. -P. Hellriegel v Contents K. -P. Hellriegel and F. Schmalzl Preleukemia: Definition and Classification . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . H. Heirnpel Conventional Morphological Examination of Blood and Bone Marrow Cells in the Diagnosis of Preleukemic Syndromes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 C. Peschle Pure Red Cell Aplasia Type III: Progression to Acute Myeloid Leukemia and Absence of the IgG Inhibitor to Erythropoiesis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 Discussion . . . . . . . . . . . . . . . . . . '. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 . . . . I. Fohlmeister, H. E. Schaefer, K. -P. Hellriegel, and R.
Front Matter....Pages I-XII
Preleukemia: Definition and Classification....Pages 1-3
Conventional Morphological Examination of Blood and Bone Marrow Cells in the Diagnosis of Preleukemic Syndromes....Pages 4-11
Pure Red Cell Aplasia Type III: Progression to Acute Myeloid Leukemia and Absence of the IgG Inhibitor to Erythropoiesis....Pages 12-13
Discussion....Pages 14-15
Blood and Bone Marrow Follow-Up Studies on Patients with Preleukemic States — Observation of Different Phases of the Evolving Leukemic Process....Pages 16-22
Discussion....Pages 23-23
Abnormalities of Granulocytes and Megakaryocytes in Preleukemic Syndromes....Pages 24-34
The Platelet Ultrastructure in Preleukemia....Pages 35-40
Hereditary Deficiency of Myeloperoxydase and Preleukemia?....Pages 41-46
Discussion....Pages 47-47
Cytochemical Investigations on the Blood and Bone Marrow Cells in Preleukemia — Demonstration of Maturational Anomalies....Pages 48-55
Complementary Investigations in Myelodysplastic Syndromes....Pages 56-66
Discussion....Pages 67-67
Chromosome Findings in Preleukemia....Pages 68-74
Discussion....Pages 75-75
Cell Proliferation in Refractory Anemia with Hyperplastic Bone Marrow (Preleukemia)....Pages 76-90
Bone Marrow Cell Kinetics in Patients with Pancytopenia....Pages 91-97
Discussion....Pages 98-98
In Vitro Disorders of Granulopoiesis in Preleukemia....Pages 99-105
Sequential Marrow Culture Studies and Terminal Deoxynucleotidyl Transferase Activities in Myelodysplastic Syndromes....Pages 106-117
The Value of In Vitro Culture in Diagnosis and Progress in Preleukemia and Oligoblastic Leukemia....Pages 118-122
Discussion....Pages 123-123
A Prospective Study of Patients with Preleukemia....Pages 124-127
The Factors of Prognosis in Refractory Anaemia with an Excess of Blasts in the Bone Marrow....Pages 128-132
Studies on Human Preleukemia VII — Prognostic Factors for the Diagnosis of the Preleukemic Stage in Aregenerative Anemia with Hypercellular Bone Marrow....Pages 133-137
Discussion....Pages 138-138
Tests for Diagnosis of Preleukemic States Round Table Discussion....Pages 139-146
How can We Interpret the Cell-Kinetic Status of Preleukemia....Pages 147-152
Discussion....Pages 153-153
Androgen Therapy in the Refractory Anemia with Excess of Myeloblasts in the Bone Marrow....Pages 154-158
Cytotoxic Drugs in the Treatment of Preleukemic Syndromes....Pages 159-162
Discussion....Pages 163-164
Speculations on Problems of Immunology in Preleukemia....Pages 165-169
Studies on Human Preleukemia VI — Non-Specific Immunotherapy (BCG) in Five Patients with Aregenerative Anemia and Hypercellular Bone Marrow....Pages 170-173
Discussion....Pages 174-175
Bone Marrow Transplantation — A Possible Therapeutic Approach for Preleukemia?....Pages 176-180
Bone Marrow Transplantation for Treatment of Preleukemic Syndromes?....Pages 181-186
Discussion....Pages 187-188
Preleukemia — Problems and Trends....Pages 189-191
Back Matter....Pages 193-194