دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Juan Bueno
سری:
ISBN (شابک) : 9783030438555
ناشر: Springer International Publishing
سال نشر: 2020
تعداد صفحات: 0
زبان: English
فرمت فایل : EPUB (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 18 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Preclinical Evaluation of Antimicrobial Nanodrugs به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب ارزیابی پیش بالینی نانوداروهای ضد میکروبی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
پزشکی ترجمه به شکاف بین تحقیقات و کاربرد بالینی اکتشافات جدید می پردازد. برای تحویل موثر داروهای جدید به مراکز مراقبت، یک ارزیابی پیش بالینی، هم در شرایط آزمایشگاهی و هم در داخل بدن، لازم است تا اطمینان حاصل شود که فعالترین و کمترین ترکیبات سمی انتخاب شدهاند و همچنین برای پیشبینی نتیجه بالینی. نشان داده شده است که نانوداروهای ضدمیکروبی دارای ویژگی بالاتری در اهداف درمانی و توانایی استفاده به عنوان کمکی هستند که اثربخشی ترکیبات ایمنی از قبل موجود را افزایش می دهد. طراحی و توسعه پروتکل های استاندارد شده جدید برای ارزیابی نانوداروهای ضد میکروبی هم برای صنعت و هم برای آزمایشگاه بالینی مورد نیاز است. هدف این پروتکلها ارزیابی فعالیت آزمایشگاهی و ارائه مدلهایی از رفتار فارماکوکینتیک-فارماکودینامیک و توکسیکوکینتیک است که جذب و توزیع را پیشبینی میکند. به همین ترتیب، این پروتکلها باید از رویکرد ترانوستیک پیروی کنند، بتوانند فرمولهای امیدوارکننده را تشخیص دهند، بیماری عفونی را تشخیص دهند و درمان صحیح را برای اجرای یک رفتار درمانی شخصی تعیین کنند. با توجه به امکاناتی که فناوری نانو ارائه میکند، بهروزرسانی نکردن به پلتفرمهای غربالگری جدید کافی نیست، زیرا از کاربرد صحیح اکتشافات جلوگیری میکند و تأثیر دره مرگ بین نوآوریها و استفاده از آنها را افزایش میدهد. این کتاب برای بحث در مورد اصول در نظر گرفته شده برای طراحی پلت فرم های ارزیابی قوی، قابل تکرار و خودکار طراحی شده است. این پلتفرمهای حیاتی باید امکان کشف داروهای جدید را برای مقابله با مقاومت ضد میکروبی (RAM)، یکی از مشکلات بزرگ زمان ما، فراهم کند.
Translational medicine addresses the gap between research and the clinical application of new discoveries. To efficiently deliver new drugs to care centers, a preclinical evaluation, both in vitro and in vivo, is required to ensure that the most active and least toxic compounds are selected as well as to predict clinical outcome. Antimicrobial nanomedicines have been shown to have higher specificity in their therapeutic targets and the ability to serve as adjuvants, increasing the effectiveness of pre-existing immune compounds. The design and development of new standardized protocols for evaluating antimicrobial nanomedicines is needed for both the industry and clinical laboratory. These protocols must aim to evaluate laboratory activity and present models of pharmacokinetic-pharmacodynamic and toxicokinetic behavior that predict absorption and distribution. Likewise, these protocols must follow a theranostics approach, be able to detect promising formulations, diagnose the infectious disease, and determine the correct treatment to implement a personalized therapeutic behavior. Given the possibilities that nanotechnology offers, not updating to new screening platforms is inadequate as it prevents the correct application of discoveries, increasing the effect of the valley of death between innovations and their use. This book is structured to discuss the fundamentals taken into account for the design of robust, reproducible and automatable evaluation platforms. These vital platforms should enable the discovery of new medicines with which to face antimicrobial resistance (RAM), one of the great problems of our time.