برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید

09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Preclinical Drug Development

دانلود کتاب توسعه دارویی پیش بالینی

مشخصات کتاب

Preclinical Drug Development

دسته بندی: داروشناسی
ویرایش: 1 
نویسندگان: Mark C. Rogge,  David R. Taft  
سری: Drugs and the Pharmaceutical Sciences 
ISBN (شابک) : 9781574448825, 157444882X 
ناشر: Informa Healthcare 
سال نشر: 2005 
تعداد صفحات: 597 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 27 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 36,000

کلمات کلیدی مربوط به کتاب توسعه دارویی پیش بالینی: رشته های پزشکی، فارماکولوژی، فارماکولوژی بالینی و دارو درمانی

میانگین امتیاز به این کتاب :
تعداد امتیاز دهندگان : 10

در صورت تبدیل فایل کتاب Preclinical Drug Development به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب توسعه دارویی پیش بالینی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب توسعه دارویی پیش بالینی

این مرجع به تفصیل قلمرو وسیع توسعه داروهای پیش بالینی را مورد بحث قرار می دهد. موضوعات از ارزیابی فارماکولوژی و سم شناسی تا انتظارات نظارتی که از کارآزمایی های بالینی پشتیبانی می کنند، متغیر است. این راهنما با ارائه فصل‌هایی در مورد فارماکوکینتیک، مدل‌سازی و شبیه‌سازی، فرمولاسیون و مسیرهای تجویز، ارزیابی سمیت، ارزیابی جذب و متابولیسم دارو، و مقیاس‌گذاری بین گونه‌ای، منبعی اساسی برای شیمی‌دانان پزشکی، زیست‌شناسان و سایر متخصصان علوم توسعه دارو است. . امکانات این مرجع به موقع و آموزنده بحث می کند · عناصر توسعه دارو با تأکید بر درک مکانیسم ها و پیامدها · دستورالعمل های پیش بالینی ICH که ورود به آزمایشات انسانی و ادامه آزمایشات انسانی را با پیشرفت توسعه تنظیم می کند. · جنبه های مدل های حیوانی و گونه های تغییر یافته ژنتیکی · مطالعات موردی در مدل سازی و شبیه سازی فارماکوکینتیک فارماکودینامیک پیش بالینی در توسعه دارو · روش های تجربی مورد استفاده برای مطالعه انتقال دارو و متابولیسم غشایی · ارزیابی های کلی و میکروسکوپی که مشخصات ایمنی یک کاندید دارو را روشن می کند · فناوری فارماکوژنتیک که جزء جریان اصلی توسعه دارو خواهد بود · استفاده از پایگاه داده پیش بالینی برای حمایت از توسعه داروهای بالینی · محدودیت ها و ارزش پیش بینی پایگاه داده پیش بالینی

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

This reference discusses in detail the broad realm of preclinical drug development. Topics range from assessment of pharmacology and toxicology through the regulatory expectations that support clinical trials. Providing chapters on pharmacokinetics, modeling and simulation, formulation and routes of administration, toxicity evaluations, the assessment of drug absorption and metabolism, and interspecies scaling, this guide is a fundamental resource for medicinal chemists, biologists, and other specialists in the drug development sciences. Features This timely and informative reference discusses · the elements of drug development with emphasis on understanding mechanisms and outcomes · ICH preclinical guidelines that regulate the entry into human trials and continuation of human trials as development progresses · aspects of animal models and genetically altered species · case studies on preclinical pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling and simulation in drug development · experimental methods used to study membrane drug transport and metabolism · gross and microscopic evaluations that elucidate the safety profile of a drug candidate · pharmacogenetic technology that will become a mainstream component of drug development · the utilization of the preclinical database to support clinical drug development · the limitations and predictive value of the preclinical database